基因检测 Solutions
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2019 - 01 - 08
亲人不幸检测出患了丙肝,去医院检查、治疗,医生给出两种治疗方案:1、采用国内传统的PR治疗方案(聚乙二醇干扰素治疗),PR治疗方案仅仅55%-58%的治愈率,而且价格昂贵(一年约10万元),这是普通家庭不能够承受的。医保可以报销一定比例费用。不过即便如此,患者(采用干扰素治疗的患者)每年仍需自己花费3~5万元。这个金额对多数丙肝患者来说仍是一笔巨款,而且治疗周期需要一年到一年半的时间。2、医生私下建议印度吉三代,也报了价12000(现在我只想问:良心真的不会痛吗?!)。由于本人性格耿直,所以坚决不信那个邪,发动了所有身边能发动的亲朋好友去问,自己也上网四处搜索了该药的价格,三盒一个疗程,问出来代购一般报价在6-7000左右,当然贵的离谱的也有。 最后选定的是一个远房亲戚的一个同事的一个远房亲戚买过的一次,印度直邮2000一盒,邮费200,一共6200元。 从发货到收到都很顺利,大概10天这样。 一开始收到药其实还是有些半信半疑的,毕竟差价这么大,担心会不会是假药,能吃吗,会不会把人给吃坏了……万幸,一个月多以后去检查,隔天拿到了转阴报告!转阴报告!转阴报告!转阴报告!
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2018 - 11 - 02
白血病是造血系统的恶性疾病,是国内十大高发恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命和健康。白血病严重损害造血细胞,必须做骨髓移植手术,虽然医学界有所发展,对白血病的治疗依然是刻不容缓,有多少人因为白血病而去世,没有相匹配的骨髓,活不了多长时间,面对不断涌现的新的化疗药物、多药联合的强烈化疗及造血干细胞移植的开展已使白血病的预后获得很大改善,但难治性和复发性病例仍缺乏有效的治疗手段。 随着分子靶向疗法的出现和发展,相关靶向药物的研发和临床应用,也为白血病患者提供了更多新的治疗选择和希望。今天,小编为大家整理一下美国受批准的白血病靶向药物: 伊马替尼用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。...
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2018 - 12 - 03
在前段时间美国的《内科学纪事》发布这么一篇报告,调查研究发现,美国大概有不到400万丙肝的患者,每年因丙肝及相关疾病的死亡人数比因艾滋病死亡的人数还高。而且,目前市面上没有针对丙肝的防治疫苗!同时因为丙肝的潜伏期长达十几二十多年,造成很多得病的人不留意,没有及早就医,等出现病症后没有未能正确的治疗,加速了病情的恶化。这就造成了丙肝疾病死亡率高的原因。现在小编翻阅了很多资料,来给大家普及一下相关防治方法。帮助大家提高认识,做到早发现、早预防、早治疗。而且小编还要告诉大家不要担心、不要害怕,其实丙肝是完全能治愈的!首先,什么是丙肝。丙肝(HCV),是由丙型肝炎病毒引起的,主要通过血液传播。丙肝能使肝脏得慢性炎症造成组织纤维化和坏死,持续发展成肝硬化接着造成肝癌。丙肝潜伏期比较长,会因外界环境影响造成感染和发病,例如喝酒过量,长期劳累,或者经常服用有毒性的药品等。一般丙肝根据发病时间可以分为急性和慢性,急性丙肝症状多表现为恶心、尿黄、全身无力、食欲不振、眼睑发黄等,极少数会出现肝功衰竭。而有部分人群会自愈,儿童自愈率比成人高。大部分人群会转成慢性丙肝,表现症状为容易疲劳、腹胀腹水等,甚至会引发肝硬化。而肝硬化会引起黄疸、腹腔积液等,这时生存率会直线下降。而且肝脏很多症状并不明显,甚至很多患者没有表现症状。丙肝患者出现症状的几率只在五分之一。我国60岁以下人口据估计丙肝患病人数在1000万...
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癌症患者为什么要做基因检测?

肿瘤治疗已经迈入精准时代,目前越来越多的靶向药物问世,更多的患者受益于这种针对性强,副作用小的“个人定制”精准治疗模式,我们研究发现90%以上的肿瘤患者存在着不同程度的基因突变、插入移码、缺失、拷贝数变化以及基因重排、融合等外显子和内含子变异现象。以基因为线索,找出肿瘤发生发展的驱动基因,也就是关键基因,进行转化研究,也就是实验室研判和临床研判,使得患者在正确的时间获得正确的药物治疗,从而达到最佳的治疗效果,最小的毒副作用,最高的生活质量。所以,精准治疗第一步需要做的就是精准的癌症基因检测!

目前国内基因检测机构多达三千余家,拥有一批优秀的大公司,但也存在大量小机构,甚至一个小实验室就可以为患者做癌症全基因检测。对于同一个患者,不同的基因检测公司的检测结果和分析结果均有差异。漏检一个突变基因,错过一种救命的药物,漏掉一项最前沿的临床试验,意味着失去治疗的机会!

美国和中国都是世界癌症研究和治疗最先进的国家之一,是精准治疗和癌症基因研究的先行者,拥有全球最顶尖的核心检测和分析技术。目前美国和中国都拥有一批顶尖癌症基因研究机构,世界最权威的癌症基因检测分析公司,聚集了世界上最优秀的科学家,致力于基因测序的先行者。但是,目前全美临床基因研判师不超过十名,而我从美国回来前中国竟然无一名临床基因研判师!中国有全球领先的检测技术没有临床研判师是制约中国精准医学快速发展的最大瓶颈!另一个缺失是大数据库,目前中国还没有中国亚洲人种的全面的权威的基因数据库,帮助患者找到最全面最精准的突变靶点。

实验室研判师方面中国和美国同样拥有庞大的基因专家、病理专家、肿瘤学家研究团队进行数据分析。从只拥有十几个人,到数百名分析团队,拥有庞大的专家分析团队和数据库,能够保证根据每一个患者的病情,帮助肿瘤医生找到最合适的靶向药物,为患者提供最全面的药物治疗方案及最新的临床试验!

如何选择基因检测至关重要!

尽量选择权威基因检测专家,不同级别的基因检测从检测设备、数据分析、专家团队、临床匹配等各个方面都具有天壤之别,一次高质量的全基因组测序能让患者在肿瘤治疗中全程受益!所以尽量选择全基因检测,全面了解突变情况!如果经济能力允许下,尽量选择全基因检测,方便医生全面了解基因信息!

一般癌症患者的病理标本非常有限,同样大小的组织,仅检测几个靶点浪费了宝贵的资源。全面了解癌症患者基因突变情况,为未来整个治疗过程提供分子学证据。

未来出现新的靶点和靶向药物时,需要重新获取患者的肿瘤组织进行基因检测,这对于很多患者非常困难。

肿瘤可以异病同治:癌症这种基因病是可以异病同治的!研究证实,具有相同基因改变的不同器官肿瘤患者,可以接受相同的药物治疗并获益。目前全球有大量的临床试验正在针对不同肿瘤的靶点进行治疗,仅检测几个确定的靶点,患者在现有药物耐药后,可能会丧失了许多新药物的治疗机会。

通过二代测序技术,实时动态的液态ctDNA检测,只需要抽血5-10ml ,检测与实体肿瘤发生相关的所有基因改变。明确每一个癌症患者的基因改变,并提供相关的靶向药物信息和临床试验信息,帮助决定治疗方案。检测实体瘤中常见的癌症相关基因,最近的基础和临床研究表明这些基因在实体瘤中会发生改变,包括碱基替换,插入,删除,拷贝数的改变和融合。

实用型临床热点基因检测的费用一般在1680020000元左右。大约需要2周时间。

对所有分子变异类型的检测敏感性和特异性进行优化,包括碱基替换、插入、缺失、局部扩增和基因融合!

而最终检测结果必须有临床研判师分析,决定临床治疗措施的选择和实施!

精准检测是精准医疗的第一步!临床研判师是你治疗是否精准的终极关键!

 


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