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2019 - 01 - 08
亲人不幸检测出患了丙肝,去医院检查、治疗,医生给出两种治疗方案:1、采用国内传统的PR治疗方案(聚乙二醇干扰素治疗),PR治疗方案仅仅55%-58%的治愈率,而且价格昂贵(一年约10万元),这是普通家庭不能够承受的。医保可以报销一定比例费用。不过即便如此,患者(采用干扰素治疗的患者)每年仍需自己花费3~5万元。这个金额对多数丙肝患者来说仍是一笔巨款,而且治疗周期需要一年到一年半的时间。2、医生私下建议印度吉三代,也报了价12000(现在我只想问:良心真的不会痛吗?!)。由于本人性格耿直,所以坚决不信那个邪,发动了所有身边能发动的亲朋好友去问,自己也上网四处搜索了该药的价格,三盒一个疗程,问出来代购一般报价在6-7000左右,当然贵的离谱的也有。 最后选定的是一个远房亲戚的一个同事的一个远房亲戚买过的一次,印度直邮2000一盒,邮费200,一共6200元。 从发货到收到都很顺利,大概10天这样。 一开始收到药其实还是有些半信半疑的,毕竟差价这么大,担心会不会是假药,能吃吗,会不会把人给吃坏了……万幸,一个月多以后去检查,隔天拿到了转阴报告!转阴报告!转阴报告!转阴报告!
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2018 - 12 - 03
在前段时间美国的《内科学纪事》发布这么一篇报告,调查研究发现,美国大概有不到400万丙肝的患者,每年因丙肝及相关疾病的死亡人数比因艾滋病死亡的人数还高。而且,目前市面上没有针对丙肝的防治疫苗!同时因为丙肝的潜伏期长达十几二十多年,造成很多得病的人不留意,没有及早就医,等出现病症后没有未能正确的治疗,加速了病情的恶化。这就造成了丙肝疾病死亡率高的原因。现在小编翻阅了很多资料,来给大家普及一下相关防治方法。帮助大家提高认识,做到早发现、早预防、早治疗。而且小编还要告诉大家不要担心、不要害怕,其实丙肝是完全能治愈的!首先,什么是丙肝。丙肝(HCV),是由丙型肝炎病毒引起的,主要通过血液传播。丙肝能使肝脏得慢性炎症造成组织纤维化和坏死,持续发展成肝硬化接着造成肝癌。丙肝潜伏期比较长,会因外界环境影响造成感染和发病,例如喝酒过量,长期劳累,或者经常服用有毒性的药品等。一般丙肝根据发病时间可以分为急性和慢性,急性丙肝症状多表现为恶心、尿黄、全身无力、食欲不振、眼睑发黄等,极少数会出现肝功衰竭。而有部分人群会自愈,儿童自愈率比成人高。大部分人群会转成慢性丙肝,表现症状为容易疲劳、腹胀腹水等,甚至会引发肝硬化。而肝硬化会引起黄疸、腹腔积液等,这时生存率会直线下降。而且肝脏很多症状并不明显,甚至很多患者没有表现症状。丙肝患者出现症状的几率只在五分之一。我国60岁以下人口据估计丙肝患病人数在1000万...
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2018 - 12 - 03
就在今年的11月份,美国的FDA这个组织就批准了Vitrakvi这个药物,然后被顺利地推了出来,这个药物是用来治疗成人或者是儿童的一种有神经营养的基因融合性的肿瘤。这个药物一般是口服的,用来治疗NTRK,也是现在FDA批准的首个不用来区分什么肿瘤的类型就可以使用的一种全面的治疗的药物了。在TRK融合的癌症的病人的一些实验当中,这个药物总体的一个缓解的几率达到了百分之七十五,还有百分之二十多的病人的得到了完全的缓解,这个数据真的是挺让人们震惊的。美国的FDA批准了这一个全能的药物,这就标志着我们治疗有NTRK基因融合的癌症当中,见证了一个很有意义的时刻,这一种药物也是一种比较难见到的癌症的一个驱动的因素吧。还有一个医学博士曾经说他也见到过这个药物是怎么针对这种类型的改变来进行治疗的。这个办法为TRK融合癌症的病人提供了很多有意义的数据,不管是病人是在什么年龄段又或者是这个肿瘤的类型是什么样的,都是可以去治疗的。NTRK这个基因主要是包括NTRKI还有2和3,这几种的类型。这些基因是分别去编码TRK相关的蛋白,也就是TRKA、B,还有C的合成的。NTRK这个基因是在很多类型的肿瘤上面都是有发现的。虽然说比较常见的肿瘤,就比如说肺癌还有结直肠癌的发病的几率还是挺小的,大概也就是在百分之五左右吧,但是这个通路是在很多类型的癌症都是通过的、所以说Vitrakvi是治疗TRK基因改变的病人的第...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
  • 参加临床试验有什么利益和风险?利 益:1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
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在医院里有的病人可能会提出这样的问题:“我当年的肺癌出现了脑部的扩散,之后做了基因的检测,改变的几率有百分之十,因为这个数据太低了,所以说医生是不建议我去使用靶向药物的,但是有很多的病人没有基因的改变就盲吃,最后还有很好的作用,那医生是怎么去判断能不能用靶向药呢?”

其实肺癌的非小的细胞肺腺癌有很大的概率是EGFR这个基因出现了改变,EGFR基因改变了就能够使用TLI类的靶向药易瑞沙、特罗凯或者是凯美纳。现在还有二、三代的药物,就比如说阿法替尼和奥希替尼等等。阿法替尼适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。阿法替尼是一种口服药物,是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。

从肺癌来讲的话,吃小分子的TKI类的靶向药物之前,肯定是要做基因的检查的,这个靶向就是有合适的位点才可以使它的作用发挥出来。如果基因检测改变的丰度很低的话,吃这种药的作用是很不好的。我们都是了解的,这种药物问世的时间不是很长,价格也不便宜,如果没有选择的盲吃的话,让基因改变阴性的人吃了的话,不仅浪费了很多钱,还有可能耽误了病人的病情。在胡乱吃的病人之中确实是有一部分人是有很好的作用的,但是中国热的EGFR基因改变的纪律还是很高的,尤其是那些从来不抽烟的女性肺腺癌的病人,她们的基因改变率达到了一半,胡乱吃的人群之中肯定是有部分阳性的病人,所以她们是有作用的。

基因没有改变而吃了靶向药物还有作用的病人还是存在的,但是就是太少了。有的时候是会碰到一个两个,就好像是彩票中奖的样子。这其中的原因也是多方面的:第一点就是检测的时候不准确,现在检测的公司有很多,技术上的区别还是挺大的。比较来看,手术的标本要比血液中取得的标本要准确,有的病人就是觉得检测血液很省事,这个时候就有可能出现假阴性了。假阴性就是说基因是改变了,但是没有测出来。第二种就是没有改变,但是存在着EGFR表达过多的情况,就是这种蛋白的数量变多了,导致了肿瘤的出现。这个时候用小分子的靶向药物也是有作用的。还有一种,也是发生率很高的情况,我们取得的标本只是占了整个肿瘤的一小部分,可能这一部分没有改变,但是其他部分有改变。

所以说一般情况之下,医生在用这类药之前一定要建议病人去检测基因,必要的时候要多次的检查,来提高准确率。最好的就是提供组织的标本,就比如是手术之后的标本,实在是没有办法得到,那就要去血液里检测了。基因检测改变的病人是建议吃这类药物的,如果是阴性,但是没有其他抵抗的办法,经济比较好的病人在沟通之后也是可以试着去吃靶向药的。

现在新的靶向药还是有很多的,比如说安洛替尼可以很有效的抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit,有抗肿瘤出现的作用。这个药物也不需要进行基因的检测。现在它也已经被推荐为抵抗肺癌的三线用药了。阿帕替尼作用的位点就是c-kit,Ret和c-Src,主要为VEGFR-2,在很多的实验中也体现出来了它很好的作用,这种药物也是不需要进行基因的检测的。


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