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适应症:适用于治疗癫痫大发作、小发作、局限性发作、精神运动性发作及癫痫持续状态规格:每片100mg用法用量:口服: 成人最初每日100~200mg,分1~3次服。在1~2周内增至每日200~400mg,分1~3次服。1日最大剂量为600mg。小儿最初1日剂量为2~4mg/kg,分1~3次服,在1~2周内增至每日4~8mg/kg,分1~3次服。1日最大剂量为12mg/kg。
英文名:Etanercept药物类别:是全人可溶性受体融合蛋白,可溶性抗肿瘤坏死因子融合蛋白,是肿瘤坏死因子(TNFα)拮抗剂,通过抑制TNFα可以起到控制炎症、阻断病情进展的作用,它属DMARD类药物,是抗风湿病的生物制剂。用法用量:皮下注射成人推荐剂量:一次25mg,一周2次,注射部位可为大腿、腹部和上臂。皮下注射儿童推荐剂量:一周400μg/kg,最大剂量为50mg,分次皮下注射。
商品名:Imbruvica通用名:Ibrutinib中文名:依鲁替尼适应症:套细胞淋巴瘤(MCL)。剂型规格:本品为胶囊剂,规格为140mg。推荐剂量为560mg/天。依鲁替尼作用机理:依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制其活性。BTK全称Bruton'styrosinekinase,在BCR信号通路、细胞因子受体信号通路中传递信号,介导B细胞的迁移、趋化、粘附。临床前研究证明,依鲁替尼能够抑制恶性B细胞的增殖、生存。
适应症:本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。规格:(1)0.25 mg           (2)1.0 mg用法用量:口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗:起始剂量为每日0.375 mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。周 剂量(mg) 每日总剂量(mg)贮藏:密封,30°C以下避光保存。请置于儿童伸手不及处。包装:铝箔板,10片,30片/盒有效期:36个月
中文名:威罗菲尼英文名:Vemurafenib规格:240mg适应证和用途:威罗菲尼是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。使用限制:有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用。剂量和给药方法:(1)推荐剂量:960 mg口服。 (2)接近12小时间隔给予ZELBORAF有或无进餐。 (3)应用一杯水完整吞服ZELBORAF。不应咀嚼或压碎ZELBORAF。 (4)症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量,中断治疗,或终止ZELBORAF治疗。不建议减低剂量导致剂量低于480 mg。
通用名称:替莫唑胺英文名:temozolomide药物别名: Temodar替莫唑胺是用于治疗成人顽固性多形性成胶质细胞瘤和间变性星形细胞瘤的化疗药物,于1999年8月11日通过FDA批准,在美国上市。替莫唑胺Temozolomide是一个具有抗肿瘤活性,含有咪唑四嗪(imidazotetrazine)环的烷化剂类抗肿瘤药物。替莫Temozolomide采用口服给药的方式,可采用放射治疗同步进行辅助性治疗,可用于治疗新诊断的多形性神经胶母细胞瘤或复发性恶性神经胶质瘤。临床应用:替莫唑胺治疗脑胶质瘤的临床应用进展替莫唑胺(temozolomide,TMZ)是一种治疗脑胶质瘤效果较好的新药,1997年该药在欧盟专利药品评审委员会(CPMP)一致推荐下得到批准生产,并于次年在欧洲上市,l999年美国食品药品管理局(FDA)准其在美国上市用于恶性胶质瘤的化疗,2000年以后国内逐步有临床应用的报道。替莫唑胺不仅对脑胶质瘤疗效较好,对白血病、黑色素瘤、淋巴瘤和实体瘤亦有明显治疗效果。替莫唑胺具有较宽的抗肿瘤谱,可口服,易于透过血脑屏障,酸性环境下稳定,与其他药物没有叠加毒性,可用于对亚硝基脲耐药的病人,现已作为一线化疗药物在临床推广应用。
通用名:碳酸司维拉姆片商品名:诺维乐适应症:本品用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。包装规格:800mg用法用量:本品的推荐起始剂量为每次0.8g或1.6 g,每日三次,随餐服药。具体剂量根据临床需要和患者血清磷水平确定。药理作用:碳酸司维拉姆是一种不会被人体吸收的聚合物,不含金属及钙。它携带多个胺基,由一个碳原子与聚合物骨架连接。这些胺基会在肠道内部分质子化,并以离子交换和氢键与磷酸分子结合。碳酸司维拉姆通过结合胃肠道中的磷,降低其吸收,达到降低血磷浓度的效果。
中文:碳酸镧英文名:Lanthanum carbonate商品名为FOSRENOL, 开发与上市厂商为Shire,已上市剂型为咀嚼片规格:250mg、500mg、750mg、1g,适应症:本品适用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症。用法:该品应随餐或于餐后立即服用。推荐初始剂量为一日750~1500mg,每隔2~3周逐步增加剂量,直至达到血清磷酸盐的目标水平。临床研究中,患者最大日剂量可达3750mg。对大多数患者而言,该品一日1500~3000mg已可使血浆磷酸盐水平降至6.0mg/dl以下。该品应完全咀嚼后再吞咽。
适应症状:多靶向性治疗肿瘤舒尼替尼(Sunitinib,Sutent)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为,用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体,后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。效果介绍:最新靶向治疗药物,双通道、多靶点酪氨酸激酶抑制剂索坦(苹果酸舒尼替尼)抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给显著延长总体生存期、有效改善主客观症状和体征。广泛用于肾细胞癌、胃肠间质瘤、肺癌、肝癌等实体瘤依从性好、不良反应轻、口服方便基本介绍:舒尼替尼是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性,即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。舒尼替尼可能代表了新一轮靶向疗法的问世,它既能直接攻击肿瘤,又无常规化疗的毒副反应,其临床优势是显而易见的。舒尼替尼已于2005年8月在美提出了新药申请;同年9月又向欧美药政当局提交了批准申请。辉瑞公司目前正在等待欧美批准舒尼替尼用于标准治疗无效或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和肾细胞癌患者。Ⅲ期临床试验证实,舒尼替尼能够大大延长已对伊马替尼治疗耐药或不能耐受的胃肠道基质肿瘤患者的肿瘤进展时间(分别为6.3个月对安慰剂组的1.5个月),并显著性降低他们50%的死亡风险。舒尼替尼也已在用于治疗转移性乳腺癌和神经内分泌肿瘤等的Ⅱ期临床试验中显现出令人鼓舞的结果。舒尼替尼现正在进行单用或合用其他抗肿瘤药物用于治疗许多其他类型实体瘤,包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等的大量研究。产品意义:舒尼替尼(Sunitinib,Sutent)是一类能够选择性地靶向针对多种受体酪...
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