疾病种类 P roducts
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适应症:适用于治疗癫痫大发作、小发作、局限性发作、精神运动性发作及癫痫持续状态规格:每片100mg用法用量:口服: 成人最初每日100~200mg,分1~3次服。在1~2周内增至每日200~400mg,分1~3次服。1日最大剂量为600mg。小儿最初1日剂量为2~4mg/kg,分1~3次服,在1~2周内增至每日4~8mg/kg,分1~3次服。1日最大剂量为12mg/kg。
英文名:Etanercept药物类别:是全人可溶性受体融合蛋白,可溶性抗肿瘤坏死因子融合蛋白,是肿瘤坏死因子(TNFα)拮抗剂,通过抑制TNFα可以起到控制炎症、阻断病情进展的作用,它属DMARD类药物,是抗风湿病的生物制剂。用法用量:皮下注射成人推荐剂量:一次25mg,一周2次,注射部位可为大腿、腹部和上臂。皮下注射儿童推荐剂量:一周400μg/kg,最大剂量为50mg,分次皮下注射。
适应症:本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。规格:(1)0.25 mg           (2)1.0 mg用法用量:口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗:起始剂量为每日0.375 mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。周 剂量(mg) 每日总剂量(mg)贮藏:密封,30°C以下避光保存。请置于儿童伸手不及处。包装:铝箔板,10片,30片/盒有效期:36个月
中文名:威罗菲尼英文名:Vemurafenib规格:240mg适应证和用途:威罗菲尼是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。使用限制:有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用。剂量和给药方法:(1)推荐剂量:960 mg口服。 (2)接近12小时间隔给予ZELBORAF有或无进餐。 (3)应用一杯水完整吞服ZELBORAF。不应咀嚼或压碎ZELBORAF。 (4)症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量,中断治疗,或终止ZELBORAF治疗。不建议减低剂量导致剂量低于480 mg。
通用名称:替莫唑胺英文名:temozolomide药物别名: Temodar替莫唑胺是用于治疗成人顽固性多形性成胶质细胞瘤和间变性星形细胞瘤的化疗药物,于1999年8月11日通过FDA批准,在美国上市。替莫唑胺Temozolomide是一个具有抗肿瘤活性,含有咪唑四嗪(imidazotetrazine)环的烷化剂类抗肿瘤药物。替莫Temozolomide采用口服给药的方式,可采用放射治疗同步进行辅助性治疗,可用于治疗新诊断的多形性神经胶母细胞瘤或复发性恶性神经胶质瘤。临床应用:替莫唑胺治疗脑胶质瘤的临床应用进展替莫唑胺(temozolomide,TMZ)是一种治疗脑胶质瘤效果较好的新药,1997年该药在欧盟专利药品评审委员会(CPMP)一致推荐下得到批准生产,并于次年在欧洲上市,l999年美国食品药品管理局(FDA)准其在美国上市用于恶性胶质瘤的化疗,2000年以后国内逐步有临床应用的报道。替莫唑胺不仅对脑胶质瘤疗效较好,对白血病、黑色素瘤、淋巴瘤和实体瘤亦有明显治疗效果。替莫唑胺具有较宽的抗肿瘤谱,可口服,易于透过血脑屏障,酸性环境下稳定,与其他药物没有叠加毒性,可用于对亚硝基脲耐药的病人,现已作为一线化疗药物在临床推广应用。
通用名:碳酸司维拉姆片商品名:诺维乐适应症:本品用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。包装规格:800mg用法用量:本品的推荐起始剂量为每次0.8g或1.6 g,每日三次,随餐服药。具体剂量根据临床需要和患者血清磷水平确定。药理作用:碳酸司维拉姆是一种不会被人体吸收的聚合物,不含金属及钙。它携带多个胺基,由一个碳原子与聚合物骨架连接。这些胺基会在肠道内部分质子化,并以离子交换和氢键与磷酸分子结合。碳酸司维拉姆通过结合胃肠道中的磷,降低其吸收,达到降低血磷浓度的效果。
中文:碳酸镧英文名:Lanthanum carbonate商品名为FOSRENOL, 开发与上市厂商为Shire,已上市剂型为咀嚼片规格:250mg、500mg、750mg、1g,适应症:本品适用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症。用法:该品应随餐或于餐后立即服用。推荐初始剂量为一日750~1500mg,每隔2~3周逐步增加剂量,直至达到血清磷酸盐的目标水平。临床研究中,患者最大日剂量可达3750mg。对大多数患者而言,该品一日1500~3000mg已可使血浆磷酸盐水平降至6.0mg/dl以下。该品应完全咀嚼后再吞咽。
中文名称:米托坦适应证:对不能手术切除或有远处转移的肾上腺皮质癌有效。客观有效率为34%~61%,中位缓解期6~7个月。对功能性肾上腺皮质癌,可使皮质功能亢进症状缓解,肿瘤缩小,延长生命。此外,也可用于肾上腺皮质增生或肿瘤所致的库欣综合征(皮质醇增多症)。药物剂型与规格:1. 胶囊:0.5g,1g;2.片剂:0.5g。用法用量:每天6~15mg/kg,分3~4次口服,从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量,其变化范围每天2~16g,一般每天8~10g。2.如出现不良反应,则减少剂量,直到确定最大耐受量,治疗应持续到出现临床效果,有效后改为每天2~4g,4~8周为1个疗程。如服用最大耐受量3个月仍无效,则停止治疗。治疗应在熟悉此药的医师指导下进行。
性状:本品为胶丸,内含棕红色或红褐色粉末的混悬油状液。适应症:1.作为治疗瘤型麻风的选用药,通常应与氨苯砜联合使用。2.与利福平或乙硫异烟胺联合用于治疗耐砜类药物的菌株所致的感染。3.本品也可用于红斑结节性麻风反应和其他药物引起的急性麻风反应。4.本品亦可与其他抗结核药合用于艾滋病患者并发非典型分枝杆菌感染,但临床疗效常不满意。用法用量:1.耐氨苯砜的各型麻风,口服,一次50~100mg,一日1次,与其他一种或几种抗麻风药合用。2.伴红斑结节麻风反应的各型麻风 有神经损害或皮肤溃疡凶兆者,每日口服100~300mg,有助于减少和撤除泼尼松(每日40~80mg)。待反应控制后,逐渐递减至每日l00mg。为使组织内达到足够的药物浓度,用药2个月后才逐渐减少泼尼松的用量。无神经损害或皮肤溃疡凶兆时,按耐氨苯砜的各型麻风处理。3.治疗氨苯砜敏感的各型麻风 本品可与其他两种抗麻风药合用。如可能三药合用至少2年以上,直至皮肤涂片查菌转阴。此后,继续采用一种合适的药物。4.成人每日最大量 不超过300mg。小儿剂量尚未确认。贮藏:遮光、密封,在阴凉干燥处保存。规格:50mg
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