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2019 - 01 - 08
亲人不幸检测出患了丙肝,去医院检查、治疗,医生给出两种治疗方案:1、采用国内传统的PR治疗方案(聚乙二醇干扰素治疗),PR治疗方案仅仅55%-58%的治愈率,而且价格昂贵(一年约10万元),这是普通家庭不能够承受的。医保可以报销一定比例费用。不过即便如此,患者(采用干扰素治疗的患者)每年仍需自己花费3~5万元。这个金额对多数丙肝患者来说仍是一笔巨款,而且治疗周期需要一年到一年半的时间。2、医生私下建议印度吉三代,也报了价12000(现在我只想问:良心真的不会痛吗?!)。由于本人性格耿直,所以坚决不信那个邪,发动了所有身边能发动的亲朋好友去问,自己也上网四处搜索了该药的价格,三盒一个疗程,问出来代购一般报价在6-7000左右,当然贵的离谱的也有。 最后选定的是一个远房亲戚的一个同事的一个远房亲戚买过的一次,印度直邮2000一盒,邮费200,一共6200元。 从发货到收到都很顺利,大概10天这样。 一开始收到药其实还是有些半信半疑的,毕竟差价这么大,担心会不会是假药,能吃吗,会不会把人给吃坏了……万幸,一个月多以后去检查,隔天拿到了转阴报告!转阴报告!转阴报告!转阴报告!
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2018 - 11 - 02
癌症作为世界上的常见的难治愈疾病,一直受世界的广泛关注。随着医学技术的发展,癌症也有了一定的控制,有的还能痊愈。结直肠癌是全球性疾病,也是三大常见癌症之一。因为人在刚患病时的发病的症状不明显。一般中期或晚期才被发现。确诊的晚,也就不好治疗,治疗起来也会有一定的的麻烦。结直肠癌患者到晚期才治疗的话,存活率很低,对于晚期的癌症患者来说,许多手术已经无法根治。只能靠药物维持生命,还要忍受他人无法承受的痛苦。这对于结直肠患者是个不小的打击。对于传统的治疗,也就是我们所熟悉的放疗、化疗方案,这样的方法只能在一定程度上延长患者的生命。但化疗的危害想必大家也都知道,最常见的就是掉头发。对于女性的爱美之心有很大打击,身体机制也受到不少损害。很多的副作用让患者难以忍受。幸运的是,这几年间随着分子靶向疗法的出现和不断的发展,为各种癌症患者带来了福音。使患者面对疾病时,有病可治,有信心去生活,有希望去治疗。为患者带来了生命的曙光现在有效针对结直肠癌最重要的两类靶向治疗药物分别是单克隆抗体和小分子激酶抑制剂,而靶向药物是外国药物,国内药物很少,想要有效的治疗还要去国外治疗。而今天,博美健康科普为大家整理一下美国批准的结直肠癌靶向药物:西妥昔单抗爱必妥属于嵌合型IgG1单克隆抗体,爱必妥分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制细胞的存活,增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等爱...
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2018 - 11 - 02
癌症是大家老生常谈的话题了,得了癌症就会让一家人属于悲伤的范围内,自己也要受到难以忍受的病痛,疼痛不仅麻痹了自己,还要承担高额的医疗费用。对于一个家庭来说,这个打击不小。看着许多因癌症而去世的患者,免不了一阵心痛。癌症是有一定的概率治好的,如果你是患者,一定不要放弃治疗,因为有很大的希望是可以治好的。生活还有很多美好值得你去发现。我相信家人会陪你度过这个难关。大多数人还是健康的,但也要经常锻炼,注意饮食,什么都不比身体健康重要。对于癌症的治疗有很多种,其中靶向药物治疗法是最有效有经济的治疗癌症的方法。靶向药物治疗法能治疗多种癌症,治疗效果也非常好,相比传统的化疗、放疗的副作用要小的多。在治疗肺癌中也是作用很大,能快速杀死癌细胞并极少的伤害自身的细胞,减少了患者治疗过程的痛苦。现在对于肺癌术后标本以及穿刺标本通常会建议病人常规做个基因检测,做这个检查能预测靶向药物是否有效,是否完全杀死癌细胞,这次治疗后还会不会复发?复发的概率是多少?所以这个检查是必须做的,而且基因检测都是首先做EGFR基因。那么让小编带大家来了解一下EGFR基因。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。 EGFR(简称为EGFR、ErbB-1或HER1)是表皮生长因子受体(HER)家族成员之一。HER家族在细胞生理过程中发挥重要的调节作用。研究表明在许多实体肿瘤...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
  • 参加临床试验有什么利益和风险?利 益:1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
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甲磺酸奥希替尼片,靶向药物新星,癌症杀手!

日期: 2019-02-18
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随着科学不断的进步,人类的社会也随之发展,人们的寿命也大大延长,这都归功于医疗技术的发达,解决了许多在以前无法治愈的疾病。但是仍有许多的疾病种类无法被完全消灭,现如今最令人惧怕的疾病就要属于癌症了,因为癌症的启发原因是基因突变,所以说每个人都会有可能患有癌症,而在世界上癌症的发病率又是非常高的,死亡率更是居高不下。

但是小编要说的是,癌症并不完全等同于绝症,因为现在医学界对癌症这样一种疾病正在不断的研究,并发明了许多的有效治疗方法,而且在现如今也出现了靶向治疗这一极其受欢迎的治疗方式。靶向治疗,毫无疑问就是根据癌细胞基因突变的位点进行针对性的攻克,这种治疗方式一出世就受到了非常多的注目,特别是又出现了许多的靶向药物,但是这也同时令患者们疑惑,那就是该如何去选择正确的靶向药物,因为同一种癌症的基因突变位点其实是不同的,而相对应的靶向药物也是有很多,今天小编就来给大家介绍一种药物甲磺酸奥希替尼片。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。

本品为浅褐色的薄膜衣片,除去包衣后显白色至浅棕色。适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

在亚太地区 II 期研究中获得了 171 (其中 148 名为中国患者)既往接受过治疗的 T790M 突变阳性的 NSCLC 患者使用本品的亚太人群安全性数据,这些患者服用的剂量为每日 80mgAURA 17 的安全性数据与全球 II 期安全性数据一致。绝大多数不良反应的严重程度为 1  2 级。最常报告的 ADR 有:腹泻(29%)和皮疹(20%)AURA 17 研究中,CTCAE 3 级以上不良事件的发生率为 14%。在以每日 80mg 的方案接受本品治疗的患者中,因 ADR 减量的患者占 0.6%。有 1.2% 的患者因为不良反应或实验室检查异常而提前停药。

药代动力学相互作用

强效 CYP3A4 诱导剂可导致本品的暴露量下降。本品可能增加 BCRP 底物的暴露量。可增加奥希替尼血浆浓度的活性物质体外研究证实,本品主要通过 CYP3A4  CYP3A5 进行 I 期代谢。在临床药代动力学研究中,与 200mg 每日两次伊曲康唑(一种强效 CYP3A4 抑制剂)合并给药不会对本品的暴露量产生临床显著性影响(曲线下面积(AUC)增加 24%Cmax 下降了 20%)。因此,CYP3A4 抑制剂不太可能对本品的暴露量产生影响。目前尚未确定其它对本品有催化作用的酶类。 

可降低奥希替尼血浆浓度的活性物质。在临床药代动力学研究中,合并服用利福平(600mg 每日 1 次,共 21 )会使本品的稳态 AUC 下降 78%。同样,代谢产物 AZ5104 的暴露量也有所下降,其 AUC  Cmax 分别下降了 82% 78%。建议应避免同时使用本品和 CYP3A4 的强诱导剂(如苯妥英、利福平和卡马西平)CYP3A4 的中度诱导剂(如波生坦、依法韦仑、依曲韦林和莫达非尼)也可降低本品的暴露量,因此应该慎用,如有可能也应避免使用。当奥希替尼与 CYP3A 的强诱导剂合并用药难以避免时,需要增加奥希替尼的剂量至每日 160mg。停止服用 CYP3A4 的强诱导剂后三周,奥希替尼的剂量可恢复至每日 80mg

奥希替尼是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂,与 EGFR 某些突变体(T790ML858R 和外显子 19 缺失)不可逆性结合的浓度较野生型低约 9 倍。在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中,奥希替尼对携带 EGFR 突变(T790M/L858RL858RT790M/外显子 19 缺失和外显子 19 缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用,对野生型 EGFR 基因扩增的抗肿瘤活性较弱。口服奥希替尼后,在血浆中发现两种具有药理学活性的代谢产物(AZ7550  AZ5104,约占原形化合物的10%),其抑制作用特征与奥希替尼相似。AZ7550 的效力与奥希替尼相似,而 AZ5104  EGFR 外显子 19 缺失和 T790M 突变( 8 )及野生型( 15 )的活性较强。体外试验显示,在临床浓度下,奥希替尼还可制 HER2HER3HER4ACK1  BLK 的活性。

本品的药代动力学参数在健康受试者和 NSCLC 患者中进行了鉴定。依据群体药代动力学分析,本品的血浆表观清除率为 14.2L/h,表观分布容积为 986L,终末半衰期约为 48 小时。在 20  240mg 的剂量范围内,本品的 AUC  Cmax 与剂量成正比。奥希替尼每日一次口服 15 天后达到稳态,暴露蓄积量约为 3 倍。稳态时,循环血浆浓度在 24 小时的给药间期内通常会保持在 1.6 倍的范围之内。 

奥希替尼的主要代谢通路为氧化和脱烷基化。在人体的尿液和粪便的汇总样品中共检出了至少 12 种成分,其中有 5 种成分所占总剂量的比例超过 1%,在这些成分中,本品原型、AZ5104  AZ7550 分别约占给药剂量的 1.9%6.6% 2.7%,而一种半胱氨酸加合物(M21)和一种未知代谢产物(M25)则分别约占 1.5% 1.9%

今天小编就讲述了甲磺酸奥希替尼这种药物,以后也会尽可能多的讲述其它种类药物,希望能够帮助到那些挣扎在癌症中的病人们,如果你们还有哪些不理解的问题,也请给小编留言,小编会一一给大家回复,尽力帮助你们。而且因为国情及相关政策的影响,国际上有很多靶向药并未在我国大陆上市。因此,很多国内患者为了能有更多可选治疗方案,纷纷选择出国看病,或者参加临床试验。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。


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