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2019 - 01 - 08
亲人不幸检测出患了丙肝,去医院检查、治疗,医生给出两种治疗方案:1、采用国内传统的PR治疗方案(聚乙二醇干扰素治疗),PR治疗方案仅仅55%-58%的治愈率,而且价格昂贵(一年约10万元),这是普通家庭不能够承受的。医保可以报销一定比例费用。不过即便如此,患者(采用干扰素治疗的患者)每年仍需自己花费3~5万元。这个金额对多数丙肝患者来说仍是一笔巨款,而且治疗周期需要一年到一年半的时间。2、医生私下建议印度吉三代,也报了价12000(现在我只想问:良心真的不会痛吗?!)。由于本人性格耿直,所以坚决不信那个邪,发动了所有身边能发动的亲朋好友去问,自己也上网四处搜索了该药的价格,三盒一个疗程,问出来代购一般报价在6-7000左右,当然贵的离谱的也有。 最后选定的是一个远房亲戚的一个同事的一个远房亲戚买过的一次,印度直邮2000一盒,邮费200,一共6200元。 从发货到收到都很顺利,大概10天这样。 一开始收到药其实还是有些半信半疑的,毕竟差价这么大,担心会不会是假药,能吃吗,会不会把人给吃坏了……万幸,一个月多以后去检查,隔天拿到了转阴报告!转阴报告!转阴报告!转阴报告!
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2018 - 11 - 02
癌症作为世界上的常见的难治愈疾病,一直受世界的广泛关注。随着医学技术的发展,癌症也有了一定的控制,有的还能痊愈。结直肠癌是全球性疾病,也是三大常见癌症之一。因为人在刚患病时的发病的症状不明显。一般中期或晚期才被发现。确诊的晚,也就不好治疗,治疗起来也会有一定的的麻烦。结直肠癌患者到晚期才治疗的话,存活率很低,对于晚期的癌症患者来说,许多手术已经无法根治。只能靠药物维持生命,还要忍受他人无法承受的痛苦。这对于结直肠患者是个不小的打击。对于传统的治疗,也就是我们所熟悉的放疗、化疗方案,这样的方法只能在一定程度上延长患者的生命。但化疗的危害想必大家也都知道,最常见的就是掉头发。对于女性的爱美之心有很大打击,身体机制也受到不少损害。很多的副作用让患者难以忍受。幸运的是,这几年间随着分子靶向疗法的出现和不断的发展,为各种癌症患者带来了福音。使患者面对疾病时,有病可治,有信心去生活,有希望去治疗。为患者带来了生命的曙光现在有效针对结直肠癌最重要的两类靶向治疗药物分别是单克隆抗体和小分子激酶抑制剂,而靶向药物是外国药物,国内药物很少,想要有效的治疗还要去国外治疗。而今天,博美健康科普为大家整理一下美国批准的结直肠癌靶向药物:西妥昔单抗爱必妥属于嵌合型IgG1单克隆抗体,爱必妥分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制细胞的存活,增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等爱...
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2018 - 11 - 02
癌症是大家老生常谈的话题了,得了癌症就会让一家人属于悲伤的范围内,自己也要受到难以忍受的病痛,疼痛不仅麻痹了自己,还要承担高额的医疗费用。对于一个家庭来说,这个打击不小。看着许多因癌症而去世的患者,免不了一阵心痛。癌症是有一定的概率治好的,如果你是患者,一定不要放弃治疗,因为有很大的希望是可以治好的。生活还有很多美好值得你去发现。我相信家人会陪你度过这个难关。大多数人还是健康的,但也要经常锻炼,注意饮食,什么都不比身体健康重要。对于癌症的治疗有很多种,其中靶向药物治疗法是最有效有经济的治疗癌症的方法。靶向药物治疗法能治疗多种癌症,治疗效果也非常好,相比传统的化疗、放疗的副作用要小的多。在治疗肺癌中也是作用很大,能快速杀死癌细胞并极少的伤害自身的细胞,减少了患者治疗过程的痛苦。现在对于肺癌术后标本以及穿刺标本通常会建议病人常规做个基因检测,做这个检查能预测靶向药物是否有效,是否完全杀死癌细胞,这次治疗后还会不会复发?复发的概率是多少?所以这个检查是必须做的,而且基因检测都是首先做EGFR基因。那么让小编带大家来了解一下EGFR基因。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。 EGFR(简称为EGFR、ErbB-1或HER1)是表皮生长因子受体(HER)家族成员之一。HER家族在细胞生理过程中发挥重要的调节作用。研究表明在许多实体肿瘤...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
  • 参加临床试验有什么利益和风险?利 益:1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
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患癌应如何正确选药?VEGR基因突变,来看看这种靶向药

日期: 2019-02-18
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人类最害怕的还是要属于死亡,而在现今社会中最能够威胁人类直面死亡的,就是属于那些绝症了,因为现在的医疗科技水平还不足以解决所有的疑难杂症,因此有许多的疾病也被称之为绝症,一旦有人患上,那就意味着离死亡不远了。而在这一系列疾病中,最为常见的就要属于癌症了,癌症有许多的种类,但其根本原因还是因为人身异常的基因突变,这是因为每个人的细胞中都含有原癌基因和抑癌基因,当这两种基因的平衡被打破后,那么就会发生癌变细胞,进而造成癌病。

医院里接受治疗的患癌人士大多都已进入了癌症的晚期,这是因为癌症在前期时一直在隐藏,显露在人身体上的症状也不明显,所以极其容易被人忽视,这就导致了前期无法有效的抑制住那些病情的发展,导致到了癌症晚期之后再好的医疗手段和高昂药物也挽救不回来了。但是随着医疗水平的发展,专家们也研制出了许多有效的靶向药物,这些靶向药物针对不同的基因突变来进行缓解病情,它们根据不同的化学反应,在进入人体细胞之后,或者是阻碍癌细胞的扩散,或者是杀死癌细胞。

由此可见,癌症患者的用药是根据不同的基因突变来选的,下面小编就给大家讲述一下 VEGF/VEGFR-2常用靶向药:VEGF——贝伐珠单抗。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。

贝伐珠单抗也称作阿瓦斯汀(Bevacizumab,Avastin),是重组的人源化单克隆抗体。2004年2月26日阿瓦斯汀获得FDA的批准,阿瓦斯汀是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。通过体内、体外检测系统证实IgG1抗体能与人血管内皮生长因子(VEGF)结合并阻断其生物活性。而阿瓦斯汀包含了人源抗体的结构区和可结合VEGF的鼠源单抗的互补决定区。阿瓦斯汀是通过中国仓鼠卵巢细胞表达系统生产的,阿瓦斯汀分子量大约为149,000道尔顿。阿瓦斯汀为无色透明、浅乳白色或灰棕色、pH值6.2的无菌液体。阿瓦斯汀有100mg和400mg两种规格,对应的体积为4ml和16ml(25mg/ml),不含防腐剂。

阿瓦斯汀是一种重组的人类单克隆IgG1抗体,通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。也就是说阿瓦斯汀可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合。在体外血管生成模型上,VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。在接种了结肠癌的裸(无胸腺)鼠模型上,使用阿瓦斯汀可减少微血管生成并抑制转移病灶进展。

阿瓦斯汀的药代动力学曲线,只检测阿瓦斯汀血清总浓度(即不区分游离的阿瓦斯汀和结合到VEGF配体上的阿瓦斯汀)。基于一定人群的药代动力学分析:491名患者接受1~20mg/Kg阿瓦斯汀,每周1次,每2周1次,或每3周1次,估计阿瓦斯汀的半衰期大约为20天(范围在11~50天)。阿瓦斯汀达到稳态的时间预计为100天。采用阿瓦斯汀剂量为10 mg/kg,每2周1次的阿瓦斯汀治疗时,阿瓦斯汀血清蓄积率为2.8。阿瓦斯汀的血清清除与患者的体重、性别和肿瘤负荷的不同而有所不同。

阿瓦斯汀做为一种治疗用的蛋白质,必然存在潜在的免疫原性。在接受阿瓦斯汀治疗的患者中抗体的发生率目前还没有充分的结论。因为检查方法对检测低滴度抗体还没有足够的敏感性。500名接受阿瓦斯汀治疗(主要是和化疗联合)的患者的血清中,采用酶联免疫吸附法检测,没有高滴度的抗阿瓦斯汀抗体存在。由于阿瓦斯汀免疫原性的数据高度依赖于检测方法的敏感性和特异性,而且,检测阳性率还受多种因素的影响,包括样品处理,样品收集的时间,同时进行的治疗以及潜在的疾病。因为这些原因,可能会误导阿瓦斯汀抗体发生率与其它物质抗体发生率的比较结果。

阿瓦斯汀是2008年2月22日被美国食品药品监督管理局批准的用于治疗一系列癌症的药物,由于罗氏公司未能提供其安全性的评估数据,且未能明显改善癌症患者的生存时间,于2011年11月18日阿瓦斯汀被FDA撤销其用于乳腺癌治疗的许可,但阿瓦斯汀仍用可于结肠癌、肺癌、肾癌和脑癌的治疗。因为国情及相关政策的影响,国际上有很多靶向药并未在我国大陆上市。因此,很多国内患者为了能有更多可选治疗方案,纷纷选择出国看病,或者参加临床试验。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。贝伐珠单抗这种靶向药物适合治疗肺癌中VEGF型的基因突变,希望这篇文章能够对读者们有所帮助,如果有什么疑问的也欢迎在下方评论,小编会一一作出解答。


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