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2019 - 01 - 08
亲人不幸检测出患了丙肝,去医院检查、治疗,医生给出两种治疗方案:1、采用国内传统的PR治疗方案(聚乙二醇干扰素治疗),PR治疗方案仅仅55%-58%的治愈率,而且价格昂贵(一年约10万元),这是普通家庭不能够承受的。医保可以报销一定比例费用。不过即便如此,患者(采用干扰素治疗的患者)每年仍需自己花费3~5万元。这个金额对多数丙肝患者来说仍是一笔巨款,而且治疗周期需要一年到一年半的时间。2、医生私下建议印度吉三代,也报了价12000(现在我只想问:良心真的不会痛吗?!)。由于本人性格耿直,所以坚决不信那个邪,发动了所有身边能发动的亲朋好友去问,自己也上网四处搜索了该药的价格,三盒一个疗程,问出来代购一般报价在6-7000左右,当然贵的离谱的也有。 最后选定的是一个远房亲戚的一个同事的一个远房亲戚买过的一次,印度直邮2000一盒,邮费200,一共6200元。 从发货到收到都很顺利,大概10天这样。 一开始收到药其实还是有些半信半疑的,毕竟差价这么大,担心会不会是假药,能吃吗,会不会把人给吃坏了……万幸,一个月多以后去检查,隔天拿到了转阴报告!转阴报告!转阴报告!转阴报告!
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2018 - 11 - 02
癌症作为世界上的常见的难治愈疾病,一直受世界的广泛关注。随着医学技术的发展,癌症也有了一定的控制,有的还能痊愈。结直肠癌是全球性疾病,也是三大常见癌症之一。因为人在刚患病时的发病的症状不明显。一般中期或晚期才被发现。确诊的晚,也就不好治疗,治疗起来也会有一定的的麻烦。结直肠癌患者到晚期才治疗的话,存活率很低,对于晚期的癌症患者来说,许多手术已经无法根治。只能靠药物维持生命,还要忍受他人无法承受的痛苦。这对于结直肠患者是个不小的打击。对于传统的治疗,也就是我们所熟悉的放疗、化疗方案,这样的方法只能在一定程度上延长患者的生命。但化疗的危害想必大家也都知道,最常见的就是掉头发。对于女性的爱美之心有很大打击,身体机制也受到不少损害。很多的副作用让患者难以忍受。幸运的是,这几年间随着分子靶向疗法的出现和不断的发展,为各种癌症患者带来了福音。使患者面对疾病时,有病可治,有信心去生活,有希望去治疗。为患者带来了生命的曙光现在有效针对结直肠癌最重要的两类靶向治疗药物分别是单克隆抗体和小分子激酶抑制剂,而靶向药物是外国药物,国内药物很少,想要有效的治疗还要去国外治疗。而今天,博美健康科普为大家整理一下美国批准的结直肠癌靶向药物:西妥昔单抗爱必妥属于嵌合型IgG1单克隆抗体,爱必妥分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制细胞的存活,增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等爱...
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2018 - 11 - 02
癌症是大家老生常谈的话题了,得了癌症就会让一家人属于悲伤的范围内,自己也要受到难以忍受的病痛,疼痛不仅麻痹了自己,还要承担高额的医疗费用。对于一个家庭来说,这个打击不小。看着许多因癌症而去世的患者,免不了一阵心痛。癌症是有一定的概率治好的,如果你是患者,一定不要放弃治疗,因为有很大的希望是可以治好的。生活还有很多美好值得你去发现。我相信家人会陪你度过这个难关。大多数人还是健康的,但也要经常锻炼,注意饮食,什么都不比身体健康重要。对于癌症的治疗有很多种,其中靶向药物治疗法是最有效有经济的治疗癌症的方法。靶向药物治疗法能治疗多种癌症,治疗效果也非常好,相比传统的化疗、放疗的副作用要小的多。在治疗肺癌中也是作用很大,能快速杀死癌细胞并极少的伤害自身的细胞,减少了患者治疗过程的痛苦。现在对于肺癌术后标本以及穿刺标本通常会建议病人常规做个基因检测,做这个检查能预测靶向药物是否有效,是否完全杀死癌细胞,这次治疗后还会不会复发?复发的概率是多少?所以这个检查是必须做的,而且基因检测都是首先做EGFR基因。那么让小编带大家来了解一下EGFR基因。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。 EGFR(简称为EGFR、ErbB-1或HER1)是表皮生长因子受体(HER)家族成员之一。HER家族在细胞生理过程中发挥重要的调节作用。研究表明在许多实体肿瘤...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
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  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
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如何正确地使用威罗菲尼药物来治疗黑色素瘤呢?

日期: 2019-02-15
来源:
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相信大家对黑色素瘤都不陌生了吧,它通常是由异常黑素细胞过度增值进而引发的一种皮肤肿瘤,恶性的程度相当高,能够占据皮肤肿瘤死亡病例中的一大部分。它大多发生在人体皮肤或者接近皮肤的黏膜上,再者是软脑膜、脉络膜,往往在我们身体上的一个不太起眼的新出现的黑痣就很有可能是早期的黑色素瘤。在基因免疫治疗药物和方案还没有出现以前,我们都是采用的抗癌靶向药物来进行的治疗,其中最常用的就是威罗菲尼,它是一款由海外医疗研制的黑色素瘤抗癌靶向治疗药物,下面小编就来讲解一下如何用威罗菲尼这种药物来治疗黑色素瘤。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。

首先我们先大致了解一下威罗菲尼这种药物。威罗菲尼的商品名为Zelboraf,它的通用名为vemurafenib tablet,它的生产商是罗氏,它在2011年8月份被FDA批准可以用于晚期转移性或不能切除的黑色素瘤的治疗;2012年2月20日,欧盟委员会又批准了它能够治疗成年人的突变阳性、或经做手术之后切出不掉的黑色素瘤的疾病。说白了,它的本质就是一种抑制剂,能够适用在转移黑色素瘤,也可以用以检测BRAFV600E突变患者的治疗。在使用它的时候也会有一些限制,不利于野生型的黑色素瘤患病者使用。服用威罗菲尼时有一些注意事项,第一推荐剂量960 mg,并且禁止口服;第二应该用一杯水完整地吞服威罗菲尼,不能够咀嚼威罗菲尼或者压碎威罗菲尼服下。第三如果服用威罗菲尼产生一些不良反应,那就应该减少威罗菲尼的用量,或者中断用威罗菲尼的治疗,但是不建议使用威罗菲尼时,用药量低于480 mg。威罗菲尼最常见的不良反应(≥ 30%)就是关节痛,出现皮疹、头发脱发、身体疲劳、光敏反应、恶心呕吐,还有一些瘙痒和皮肤乳头状瘤。

使用威罗菲尼应注意事项和解决方法:会有24%患者发生皮肤鳞状细胞癌。威罗菲尼治疗开始前和当用威罗菲尼治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续威罗菲尼治疗不调整威罗菲尼剂量。威罗菲尼治疗期间和再次开始威罗菲尼治疗时曾报道威罗菲尼严重超敏反应,包括过敏反应。经受威罗菲尼严重超敏反应患者中终止威罗菲尼。曾报道威罗菲尼严重皮肤学反应,包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受威罗菲尼严重皮肤学反应患者中终止威罗菲尼治疗。曾报道威罗菲尼QT延长。威罗菲尼治疗前和调整威罗菲尼剂量后监视ECG和电解质。在第15天,威罗菲尼治疗头3个月期间每3个月,其后每3个月,或更常如临床指示时监视ECGs。如QTc超过500 ms,短暂中断威罗菲尼,校正电解质异常,和控制对QT延长风险因子。威罗菲尼可能发生肝实验室异常。威罗菲尼治疗开始前和威罗菲尼治疗期间每月,或当威罗菲尼临床指示时监视肝酶和胆红素。威罗菲尼曾报道光敏性。服用威罗菲尼时建议患者避免暴露阳光。威罗菲尼曾报道严重眼科反应,包括葡萄膜炎,虹膜炎和视网膜静脉阻塞。对眼科反应常规监视患者。威罗菲尼曾报道新原发性恶性黑色素瘤。切除处理,和继续威罗菲尼治疗无威罗菲尼剂量调整。如上所述,进行皮肤学监视。妊娠:威罗菲尼可能致胎儿危害. 忠告妇女威罗菲尼对胎儿潜在风险.为了选择适于威罗菲尼治疗患者,用一种FDA-批准的检验BRAF突变。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究威罗菲尼的疗效和安全性。

最后小编还要提醒各位患有黑色素瘤的患者,因为国情及相关政策的影响,国际上有很多靶向药并未在我国大陆上市。因此,很多国内患者为了能有更多可选治疗方案,纷纷选择出国看病,或者参加临床试验。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。如果服用药物后副作用还是长时间得不到缓解的话一定要要及时与主治医师联系,然后得到正确的处理方法。


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