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2019 - 01 - 08
亲人不幸检测出患了丙肝,去医院检查、治疗,医生给出两种治疗方案:1、采用国内传统的PR治疗方案(聚乙二醇干扰素治疗),PR治疗方案仅仅55%-58%的治愈率,而且价格昂贵(一年约10万元),这是普通家庭不能够承受的。医保可以报销一定比例费用。不过即便如此,患者(采用干扰素治疗的患者)每年仍需自己花费3~5万元。这个金额对多数丙肝患者来说仍是一笔巨款,而且治疗周期需要一年到一年半的时间。2、医生私下建议印度吉三代,也报了价12000(现在我只想问:良心真的不会痛吗?!)。由于本人性格耿直,所以坚决不信那个邪,发动了所有身边能发动的亲朋好友去问,自己也上网四处搜索了该药的价格,三盒一个疗程,问出来代购一般报价在6-7000左右,当然贵的离谱的也有。 最后选定的是一个远房亲戚的一个同事的一个远房亲戚买过的一次,印度直邮2000一盒,邮费200,一共6200元。 从发货到收到都很顺利,大概10天这样。 一开始收到药其实还是有些半信半疑的,毕竟差价这么大,担心会不会是假药,能吃吗,会不会把人给吃坏了……万幸,一个月多以后去检查,隔天拿到了转阴报告!转阴报告!转阴报告!转阴报告!
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2018 - 11 - 02
癌症作为世界上的常见的难治愈疾病,一直受世界的广泛关注。随着医学技术的发展,癌症也有了一定的控制,有的还能痊愈。结直肠癌是全球性疾病,也是三大常见癌症之一。因为人在刚患病时的发病的症状不明显。一般中期或晚期才被发现。确诊的晚,也就不好治疗,治疗起来也会有一定的的麻烦。结直肠癌患者到晚期才治疗的话,存活率很低,对于晚期的癌症患者来说,许多手术已经无法根治。只能靠药物维持生命,还要忍受他人无法承受的痛苦。这对于结直肠患者是个不小的打击。对于传统的治疗,也就是我们所熟悉的放疗、化疗方案,这样的方法只能在一定程度上延长患者的生命。但化疗的危害想必大家也都知道,最常见的就是掉头发。对于女性的爱美之心有很大打击,身体机制也受到不少损害。很多的副作用让患者难以忍受。幸运的是,这几年间随着分子靶向疗法的出现和不断的发展,为各种癌症患者带来了福音。使患者面对疾病时,有病可治,有信心去生活,有希望去治疗。为患者带来了生命的曙光现在有效针对结直肠癌最重要的两类靶向治疗药物分别是单克隆抗体和小分子激酶抑制剂,而靶向药物是外国药物,国内药物很少,想要有效的治疗还要去国外治疗。而今天,博美健康科普为大家整理一下美国批准的结直肠癌靶向药物:西妥昔单抗爱必妥属于嵌合型IgG1单克隆抗体,爱必妥分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制细胞的存活,增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等爱...
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2018 - 11 - 02
癌症是大家老生常谈的话题了,得了癌症就会让一家人属于悲伤的范围内,自己也要受到难以忍受的病痛,疼痛不仅麻痹了自己,还要承担高额的医疗费用。对于一个家庭来说,这个打击不小。看着许多因癌症而去世的患者,免不了一阵心痛。癌症是有一定的概率治好的,如果你是患者,一定不要放弃治疗,因为有很大的希望是可以治好的。生活还有很多美好值得你去发现。我相信家人会陪你度过这个难关。大多数人还是健康的,但也要经常锻炼,注意饮食,什么都不比身体健康重要。对于癌症的治疗有很多种,其中靶向药物治疗法是最有效有经济的治疗癌症的方法。靶向药物治疗法能治疗多种癌症,治疗效果也非常好,相比传统的化疗、放疗的副作用要小的多。在治疗肺癌中也是作用很大,能快速杀死癌细胞并极少的伤害自身的细胞,减少了患者治疗过程的痛苦。现在对于肺癌术后标本以及穿刺标本通常会建议病人常规做个基因检测,做这个检查能预测靶向药物是否有效,是否完全杀死癌细胞,这次治疗后还会不会复发?复发的概率是多少?所以这个检查是必须做的,而且基因检测都是首先做EGFR基因。那么让小编带大家来了解一下EGFR基因。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。 EGFR(简称为EGFR、ErbB-1或HER1)是表皮生长因子受体(HER)家族成员之一。HER家族在细胞生理过程中发挥重要的调节作用。研究表明在许多实体肿瘤...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
  • 参加临床试验有什么利益和风险?利 益:1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
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可全面杀死癌细胞,此药研究数年,终于量产

日期: 2019-01-25
来源:
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每个人的一生中都要服用多种药物,那么服用药物肯定对人体的健康有一定的伤害,但是有时候我们如果得病的话,我们不得不服用药物。对于很大部分人来说,因为是一点小的疾病,因此减药的服用一些抗生素之后就能得到治愈,可是殊不知在我们当今世界上还有一种疾病,至今无法不能被功课,在药物的选择方面也没有合适的专用药。

这种疾病就是癌症,在癌症之中最为繁琐的一点就是。由于癌症具有扩散性所以它无法被现在的药物所控制,只能靠一些特效的靶向药来维持癌症病人的生命期限。在所有的癌症之中,据近几年的数据表明,肺癌的人群是最多的,小编认为这与我们平时的工业废气污染有很大的关系,在近几年随着工业化程度的不断加快,我们的生活环境质量也变得越来越差,造成了越来越多的人死于肺癌,那么这种疾病肯定也有它的一种特有的靶向药,下面小编就给大家介绍的是专门治疗肺癌的一种特效药,它就是克唑替尼。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。

克唑替尼药用名叫做赛克瑞。他一般为胶囊状,克唑替尼赛可瑞胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。克唑替尼的推荐剂量为250mg 口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,克唑替尼赛可瑞胶囊的推荐剂量为250 mg 口服,每日一次。赛可瑞胶囊应整粒吞服。克唑替尼赛可瑞胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼赛可瑞胶囊,则补服漏服剂量的赛可瑞,除非距下次服赛可瑞时间短于6 小时。如果在服赛可瑞后呕吐,则在正常时间服用下一剂赛可瑞。

如果患者出现美国国立癌症研究所(NCI)赛可瑞不良事件通用术语标准(CTCAE,第4.0 )规定的严重程度为3 级或4 级的不良事件,需一次或多次减少赛可瑞剂量,按以下方法减少赛可瑞剂量:第一次减少赛可瑞剂量:口服,200 mg,每日两次。第二次减少赛可瑞剂量:口服,250 mg,每日一次。如果每日一次口服250 mg 克唑替尼赛可瑞胶囊仍无法耐受,则永久停服赛可瑞。

它的不良反应主要是对肠道方面,恶心、腹泻、呕吐和便秘是赛可瑞最常报告的胃肠道事件。恶心和呕吐的中位发生时间为2 3 天。大多数事件都为轻度至中度,且在赛可瑞治疗3 4 周后发生频率下降。支持性治疗应包括使用止吐药。腹泻和便秘的严重程度主要为轻度至中度。腹泻和便秘的支持性治疗应分别包括使用常用止泻药和通便药。在使用克唑替尼赛可瑞的临床研究中有胃肠道穿孔事件的报告。在克唑替尼赛可瑞胶囊上市后使用过程中,有胃肠道穿孔致命性病例的报告。

在药物动力学方面,口服单剂量克唑替尼赛可瑞,平均4~6 小时克唑替尼赛可瑞的吸收达到峰值。每日服用250 mg 克唑替尼赛可瑞两次,15天内可达到并保持稳态血药浓度,平均累积率为4.8。当赛可瑞剂量超出每日两次、每次200~300 mg 的赛可瑞剂量范围,稳态系统药物暴露(Cmin AUC)的增加略高于赛可瑞剂量的增加比例。单剂量赛可瑞口服给药250 mg 后,克唑替尼赛可瑞的平均绝对生物利用度为43%(范围:32%~66%)。高脂膳食可使克唑替尼赛可瑞的AUCinf Cmax 降低约14%。克唑替尼赛可瑞与食物同服或不同服均可。赛可瑞分布静脉注射50 mg 克唑替尼赛可瑞,药物几何平均分布容积(Vss)1772 升,说明赛可瑞药物自血浆广泛分布至组织内。在体外克唑替尼赛可瑞与人体血浆蛋白结合率为91%,与赛可瑞药物浓度无关。体外研究表明克唑替尼赛可瑞为P-糖蛋白(P-gp)的底物。血液-血浆浓度比率约为1

这篇文章小编给大家讲的是癌症治疗过程中需要注意的一些问题。还有就是治疗癌症药物中比较好的一种药物克唑替尼,这种药物对癌症患者生命的延长有很好的作用,小编希望这篇文章可以有效的帮助到癌症患者,同时小编也相信在不久的将来,癌症肯定能够被人类的医疗机构攻克,到那个时候癌症患者就能够合家欢乐的生活着。各位读者要是对小编的这篇文章有什么自己的看法或者见解,都可以在下方写出。

遗憾的是,因为国情及相关政策的影响,国际上有很多靶向药并未在我国大陆上市。因此,很多国内患者为了能有更多可选治疗方案,纷纷选择出国看病,或者参加临床试验。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。


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