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2019 - 01 - 08
亲人不幸检测出患了丙肝,去医院检查、治疗,医生给出两种治疗方案:1、采用国内传统的PR治疗方案(聚乙二醇干扰素治疗),PR治疗方案仅仅55%-58%的治愈率,而且价格昂贵(一年约10万元),这是普通家庭不能够承受的。医保可以报销一定比例费用。不过即便如此,患者(采用干扰素治疗的患者)每年仍需自己花费3~5万元。这个金额对多数丙肝患者来说仍是一笔巨款,而且治疗周期需要一年到一年半的时间。2、医生私下建议印度吉三代,也报了价12000(现在我只想问:良心真的不会痛吗?!)。由于本人性格耿直,所以坚决不信那个邪,发动了所有身边能发动的亲朋好友去问,自己也上网四处搜索了该药的价格,三盒一个疗程,问出来代购一般报价在6-7000左右,当然贵的离谱的也有。 最后选定的是一个远房亲戚的一个同事的一个远房亲戚买过的一次,印度直邮2000一盒,邮费200,一共6200元。 从发货到收到都很顺利,大概10天这样。 一开始收到药其实还是有些半信半疑的,毕竟差价这么大,担心会不会是假药,能吃吗,会不会把人给吃坏了……万幸,一个月多以后去检查,隔天拿到了转阴报告!转阴报告!转阴报告!转阴报告!
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2018 - 11 - 02
癌症作为世界上的常见的难治愈疾病,一直受世界的广泛关注。随着医学技术的发展,癌症也有了一定的控制,有的还能痊愈。结直肠癌是全球性疾病,也是三大常见癌症之一。因为人在刚患病时的发病的症状不明显。一般中期或晚期才被发现。确诊的晚,也就不好治疗,治疗起来也会有一定的的麻烦。结直肠癌患者到晚期才治疗的话,存活率很低,对于晚期的癌症患者来说,许多手术已经无法根治。只能靠药物维持生命,还要忍受他人无法承受的痛苦。这对于结直肠患者是个不小的打击。对于传统的治疗,也就是我们所熟悉的放疗、化疗方案,这样的方法只能在一定程度上延长患者的生命。但化疗的危害想必大家也都知道,最常见的就是掉头发。对于女性的爱美之心有很大打击,身体机制也受到不少损害。很多的副作用让患者难以忍受。幸运的是,这几年间随着分子靶向疗法的出现和不断的发展,为各种癌症患者带来了福音。使患者面对疾病时,有病可治,有信心去生活,有希望去治疗。为患者带来了生命的曙光现在有效针对结直肠癌最重要的两类靶向治疗药物分别是单克隆抗体和小分子激酶抑制剂,而靶向药物是外国药物,国内药物很少,想要有效的治疗还要去国外治疗。而今天,博美健康科普为大家整理一下美国批准的结直肠癌靶向药物:西妥昔单抗爱必妥属于嵌合型IgG1单克隆抗体,爱必妥分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制细胞的存活,增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等爱...
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2018 - 11 - 02
癌症是大家老生常谈的话题了,得了癌症就会让一家人属于悲伤的范围内,自己也要受到难以忍受的病痛,疼痛不仅麻痹了自己,还要承担高额的医疗费用。对于一个家庭来说,这个打击不小。看着许多因癌症而去世的患者,免不了一阵心痛。癌症是有一定的概率治好的,如果你是患者,一定不要放弃治疗,因为有很大的希望是可以治好的。生活还有很多美好值得你去发现。我相信家人会陪你度过这个难关。大多数人还是健康的,但也要经常锻炼,注意饮食,什么都不比身体健康重要。对于癌症的治疗有很多种,其中靶向药物治疗法是最有效有经济的治疗癌症的方法。靶向药物治疗法能治疗多种癌症,治疗效果也非常好,相比传统的化疗、放疗的副作用要小的多。在治疗肺癌中也是作用很大,能快速杀死癌细胞并极少的伤害自身的细胞,减少了患者治疗过程的痛苦。现在对于肺癌术后标本以及穿刺标本通常会建议病人常规做个基因检测,做这个检查能预测靶向药物是否有效,是否完全杀死癌细胞,这次治疗后还会不会复发?复发的概率是多少?所以这个检查是必须做的,而且基因检测都是首先做EGFR基因。那么让小编带大家来了解一下EGFR基因。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。 EGFR(简称为EGFR、ErbB-1或HER1)是表皮生长因子受体(HER)家族成员之一。HER家族在细胞生理过程中发挥重要的调节作用。研究表明在许多实体肿瘤...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
  • 参加临床试验有什么利益和风险?利 益:1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
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患者的呼声下,达沙替尼最终研制成功,可有效延长白血病人寿命

日期: 2019-01-25
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十二五规划实施以来,我国的科学医疗事业不断发展,人们的生活水平也不断提高,自然慢慢的随着环境的发展,人们开始逐渐的注重自身的健康问题,很多人在年轻的时候就开始每天锻炼身体,为了在年迈之际能有一个好的身体,让疾病远离自己。健康是靠着每天的好习惯来维持的,但由于一些人为了维持家庭生计,所以不得不在非常恶劣的工作环境下工作,使得自己患上那些职业病,有些病可以靠着医疗手段根除,但有许多则是非常严重的,无法轻易的去治疗。所以说,读者们一定要记住身体才是革命的本钱,一定要保证自己的健康,这样才能持久发展。

近几年来虽然我国医疗水平不断发展,可是有些疾病至今不能攻克,有一种病那就是慢性白血病据世界卫生机构的统计发现,在我国每年约有3%的人死于白血病,这个数据是非常可怕的。白血病也属于癌症中的一种,它是由子细胞不断的裂解为癌细胞造成的,癌细胞是源源不断的,根本没有有效的方法去完全根除它,但是近些年由于我国科研机构的不断进步,最终研制出来了一种对抗白血病的新药,它就是达沙替尼。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。 

阿沙替尼的药用名叫施达赛,在用法用量方面,口服慢性粒细胞性白血病慢性期:施达100mg,施达赛每天1次,可增加至施达赛140mg,施达赛每天1次。慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病:施达赛初始剂量:施达赛70mg,可增加至施达赛100mg

达沙替尼之所以能有这么好的作用是由于达沙替尼施达赛经口服后可被快速吸收,施达赛在0.5-3小时内达到峰值浓度。口服施达赛后,在施达赛25mg至施达赛120mg,施达赛每日2次的剂量范围内,施达赛平均暴露的增加大约与施达赛剂量的增加呈正比。患者中达沙替尼施达赛的总体平均终末半衰期大约为56个小时。

在药物动力学方面,据施达赛体外研究表明,达沙替尼施达赛是CYP3A4的底物。达沙替尼施达赛与强效抑制CYP3A4的药物(例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素)同时使用可增加达沙替尼施达赛的暴露。因此,在接受达沙替尼施达赛治疗的患者中,不推荐经全身给予强项的CYP3A4抑制剂。施达赛根据体外实验的结果,在临床相关的浓度下,达沙替尼施达赛与血浆蛋白的结合率大约是96%。尚未进行研究评价达沙替尼施达赛与其它蛋白质结合药物的相互作用。发生置换的可能性及临床意义尚不详。

达沙替尼施达赛治疗的不良反应大部分为轻度到中度。大部分伊马替尼不耐受的慢性期CML患者能够耐受达沙替尼治疗。施达赛最常见的不良反应包括体液潴留(包括胸腔积液)、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。施达赛与药物相关发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%

这篇文章小编给大家讲述的是白血病新出的一种药物达沙替尼它的功效与需要注意的问题,希望这篇文章能给患者带来希望,小编相信在不久的将来,白血病肯定能够研制出更好的药物来,使患者完全康复。遗憾的是,因为国情及相关政策的影响,国际上有很多靶向药并未在我国大陆上市。因此,很多国内患者为了能有更多可选治疗方案,纷纷选择出国看病,或者参加临床试验。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。同时要是各位读者对小编的这篇文章有什么自己的看法或者见解,都可以在下方留言写出,小编将给大家一一给予答复。

 


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