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2019 - 01 - 08
亲人不幸检测出患了丙肝,去医院检查、治疗,医生给出两种治疗方案:1、采用国内传统的PR治疗方案(聚乙二醇干扰素治疗),PR治疗方案仅仅55%-58%的治愈率,而且价格昂贵(一年约10万元),这是普通家庭不能够承受的。医保可以报销一定比例费用。不过即便如此,患者(采用干扰素治疗的患者)每年仍需自己花费3~5万元。这个金额对多数丙肝患者来说仍是一笔巨款,而且治疗周期需要一年到一年半的时间。2、医生私下建议印度吉三代,也报了价12000(现在我只想问:良心真的不会痛吗?!)。由于本人性格耿直,所以坚决不信那个邪,发动了所有身边能发动的亲朋好友去问,自己也上网四处搜索了该药的价格,三盒一个疗程,问出来代购一般报价在6-7000左右,当然贵的离谱的也有。 最后选定的是一个远房亲戚的一个同事的一个远房亲戚买过的一次,印度直邮2000一盒,邮费200,一共6200元。 从发货到收到都很顺利,大概10天这样。 一开始收到药其实还是有些半信半疑的,毕竟差价这么大,担心会不会是假药,能吃吗,会不会把人给吃坏了……万幸,一个月多以后去检查,隔天拿到了转阴报告!转阴报告!转阴报告!转阴报告!
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2018 - 11 - 02
癌症作为世界上的常见的难治愈疾病,一直受世界的广泛关注。随着医学技术的发展,癌症也有了一定的控制,有的还能痊愈。结直肠癌是全球性疾病,也是三大常见癌症之一。因为人在刚患病时的发病的症状不明显。一般中期或晚期才被发现。确诊的晚,也就不好治疗,治疗起来也会有一定的的麻烦。结直肠癌患者到晚期才治疗的话,存活率很低,对于晚期的癌症患者来说,许多手术已经无法根治。只能靠药物维持生命,还要忍受他人无法承受的痛苦。这对于结直肠患者是个不小的打击。对于传统的治疗,也就是我们所熟悉的放疗、化疗方案,这样的方法只能在一定程度上延长患者的生命。但化疗的危害想必大家也都知道,最常见的就是掉头发。对于女性的爱美之心有很大打击,身体机制也受到不少损害。很多的副作用让患者难以忍受。幸运的是,这几年间随着分子靶向疗法的出现和不断的发展,为各种癌症患者带来了福音。使患者面对疾病时,有病可治,有信心去生活,有希望去治疗。为患者带来了生命的曙光现在有效针对结直肠癌最重要的两类靶向治疗药物分别是单克隆抗体和小分子激酶抑制剂,而靶向药物是外国药物,国内药物很少,想要有效的治疗还要去国外治疗。而今天,博美健康科普为大家整理一下美国批准的结直肠癌靶向药物:西妥昔单抗爱必妥属于嵌合型IgG1单克隆抗体,爱必妥分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制细胞的存活,增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等爱...
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2018 - 11 - 02
癌症是大家老生常谈的话题了,得了癌症就会让一家人属于悲伤的范围内,自己也要受到难以忍受的病痛,疼痛不仅麻痹了自己,还要承担高额的医疗费用。对于一个家庭来说,这个打击不小。看着许多因癌症而去世的患者,免不了一阵心痛。癌症是有一定的概率治好的,如果你是患者,一定不要放弃治疗,因为有很大的希望是可以治好的。生活还有很多美好值得你去发现。我相信家人会陪你度过这个难关。大多数人还是健康的,但也要经常锻炼,注意饮食,什么都不比身体健康重要。对于癌症的治疗有很多种,其中靶向药物治疗法是最有效有经济的治疗癌症的方法。靶向药物治疗法能治疗多种癌症,治疗效果也非常好,相比传统的化疗、放疗的副作用要小的多。在治疗肺癌中也是作用很大,能快速杀死癌细胞并极少的伤害自身的细胞,减少了患者治疗过程的痛苦。现在对于肺癌术后标本以及穿刺标本通常会建议病人常规做个基因检测,做这个检查能预测靶向药物是否有效,是否完全杀死癌细胞,这次治疗后还会不会复发?复发的概率是多少?所以这个检查是必须做的,而且基因检测都是首先做EGFR基因。那么让小编带大家来了解一下EGFR基因。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。 EGFR(简称为EGFR、ErbB-1或HER1)是表皮生长因子受体(HER)家族成员之一。HER家族在细胞生理过程中发挥重要的调节作用。研究表明在许多实体肿瘤...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
  • 参加临床试验有什么利益和风险?利 益:1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
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白血病,不可怕,格列卫-伊马替尼

日期: 2018-12-05
来源:
浏览次数: 34

在每年的9月22日是国际上的慢粒日,慢粒这种常见的白血病再次成为了社会上的各界关注的焦点。在最近这些年来,慢粒的治疗不断取得了很大的进展,这也为病人带来了很多的信息和希望。就在今年的美国临床肿瘤学的大会上公布的诺华公司两个抵抗慢粒的靶向药的停药的很多研究引起了很大的关注,病人们也都很想知道什么时候可以停止吃药或者是如何去停药等的一系列的问题。

慢性髓系的白血病,就俗称“慢粒”,这是一种在临床上比较经常见的血液中的肿瘤,我国的年发病率约在每100万人里面大约有三五个人这么多,占了成人白血病的百分之十五。中国的病人比其他国家的病人更加的年轻,一般发病的年龄为45-50岁。慢粒是一种悄悄袭来的血液疾病,刚得这个疾病的人的病征是没有什么特殊的地方的,就是会出现头晕、乏力、腹胀、体重减轻等的情况,最为明显的特征就是病人的脾脏会增大、面色也会发白。如果有类似情况的朋友就要多加注意自己的身体了。

在过去的很多年里,这个病的发展过程是这样的:刚开始的发展是很慢的,大约是5年吧,疾病进入一定阶段,肿瘤就会发展的很快了,多种药物作用也没有什么效果,病人也会很快去世。为了可以改变这种不幸的局面,很多医学研究者进行了很多学术接力,积极去寻找病因和药物。在一开始,研究者发现了病人的癌细胞的22号染色体少了一点,就一位这就是发病的原因,并把它给命名为“费城染色体”。可是再研究的话就发现了这22号染色体少的可不是这一点,而是和9号染色体交换了一部分遗传物质,也就是说9号染色体和22号染色体都从中间断开了,掉下来的东西,互换之后又给接到一起了。就好比是一只狮子和一个人,各自的身体和头给断开了,然后人头和狮子的身体给接到了一起,狮子的头跟人的身体接到了一起。

为了抵抗这种血液里流动的肿瘤,研究人员也下了很大的努力,制造出来了可以口服的抵抗药物,而这个药物的靶点就是这个染色体;这个新药就是伊马替尼。伊马替尼主要用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)的慢性期、加速期或急变期。这就为慢粒病人带来了福音,只需要尽早同时规范服药。慢粒病人也可以像高血压、糖尿病病人一样正常的去工作或者是生活之类的。就在09年,参与伊马替尼研发的教授,获得了拉斯克的医学奖。

其实这个靶向药确实是一个很有效的,具有时代意义的抵抗方法,但是这时间一长了,就会有很多病人出现了耐药。其实吃了药之后,在一段时间里,这个东西确实是不在扰乱了人的身体了。可是时间久了之后,它还是会想办法逃脱的,然后再卷土重来,然后人类就需要不断去研发新药了。新药的不断出现,就推动着治疗办法的不断升级。现在学术界追求的目标。已经是从生存的使劲,逐渐变成了持续的细胞学上的缓解。也就是说不仅要延长病人的寿命,还要把人们身体上的有害的物质变得越来越少。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。

从2000年以后,靶向药的应用也使慢粒病人的寿命和同龄人的寿命相近了,这就意味着病人还是需要长时间的吃药来维持。这一方面解决了生存问题之后,病人对生活质量有了更高的期待。另一方面,长时间吃药的话也会给这个家庭带来了更多的经济开支。所以说,这些年来,停药之后还能够维持病人的正常生活,成为了医生和病人追求的更高的治疗目标。关于一代药物伊马替尼医治后获得的缓解的病人可以停药的研究也不断出现了,这也已经很充分的证实了无治疗缓解的可行性。就在今年美国的肿瘤大会上,二代药物治疗后病人无治疗缓解的可行性也获得了证实,两项很重要的欧洲临床的研究带来了令人鼓舞的好消息,那就是长期规范治疗的病人安全停药是有可能的。在稳定达到MR4.5水平缓解并且持续超过一年的病人,有超过一半的病人可以维持安全停药至少48周,其中190例成年的慢粒慢性期病人经过四十个月的尼洛替尼治疗,维持MR4.5大于一年。有163个成年病人,经87.7个月治疗,维持MR4.5≥1年。在停止吃药之后还是要进行的PCR监测,如果发现了最主要的分子学反应没有了的话,就需要再一轮的治疗了;再吃尼洛替尼治疗后,几乎所有患者都仍能很快重新获得分子学反应。这对于长期的服药病人来说的话,真的是一个很好的消息,但是停药也是有前提的。

这前期之一就是取得长时间的分子学的一种缓解。现在慢粒抵抗能够达到的有几个水平:完全血液学反应,完全细胞遗传学反应,主要分子学反应,和深层分子学反应。治疗目标每上一层楼,象征着病人体内的白血病细胞降到特别低的水平,就是说血液里结合的东西更少了。只要是持续达到最后一个水平,就是血液里面的那个东西几乎没有的时候才有可能停药。而想要达到最后一个水平,就必须将TFR设定为目标治疗,并且还要做到很规范的去抵抗,患者应当在治疗后的3、6、12个月及时进行定量PCR监测。不过可惜的是中国现在还没有很标准的检测MR4.5的医院,所以说我们国家的病人想要实现安全停药的话还是需要一段很长的路要走。可是即使是在国外,停药也是要在很专业的条件下才可以。

而且现在很多靶向药在国内没有上市,因此,很多国内患者为了能有更多可选治疗方案,纷纷选择出国看病,或者参加临床试验。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。


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