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2019 - 01 - 08
亲人不幸检测出患了丙肝,去医院检查、治疗,医生给出两种治疗方案:1、采用国内传统的PR治疗方案(聚乙二醇干扰素治疗),PR治疗方案仅仅55%-58%的治愈率,而且价格昂贵(一年约10万元),这是普通家庭不能够承受的。医保可以报销一定比例费用。不过即便如此,患者(采用干扰素治疗的患者)每年仍需自己花费3~5万元。这个金额对多数丙肝患者来说仍是一笔巨款,而且治疗周期需要一年到一年半的时间。2、医生私下建议印度吉三代,也报了价12000(现在我只想问:良心真的不会痛吗?!)。由于本人性格耿直,所以坚决不信那个邪,发动了所有身边能发动的亲朋好友去问,自己也上网四处搜索了该药的价格,三盒一个疗程,问出来代购一般报价在6-7000左右,当然贵的离谱的也有。 最后选定的是一个远房亲戚的一个同事的一个远房亲戚买过的一次,印度直邮2000一盒,邮费200,一共6200元。 从发货到收到都很顺利,大概10天这样。 一开始收到药其实还是有些半信半疑的,毕竟差价这么大,担心会不会是假药,能吃吗,会不会把人给吃坏了……万幸,一个月多以后去检查,隔天拿到了转阴报告!转阴报告!转阴报告!转阴报告!
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2018 - 11 - 02
癌症作为世界上的常见的难治愈疾病,一直受世界的广泛关注。随着医学技术的发展,癌症也有了一定的控制,有的还能痊愈。结直肠癌是全球性疾病,也是三大常见癌症之一。因为人在刚患病时的发病的症状不明显。一般中期或晚期才被发现。确诊的晚,也就不好治疗,治疗起来也会有一定的的麻烦。结直肠癌患者到晚期才治疗的话,存活率很低,对于晚期的癌症患者来说,许多手术已经无法根治。只能靠药物维持生命,还要忍受他人无法承受的痛苦。这对于结直肠患者是个不小的打击。对于传统的治疗,也就是我们所熟悉的放疗、化疗方案,这样的方法只能在一定程度上延长患者的生命。但化疗的危害想必大家也都知道,最常见的就是掉头发。对于女性的爱美之心有很大打击,身体机制也受到不少损害。很多的副作用让患者难以忍受。幸运的是,这几年间随着分子靶向疗法的出现和不断的发展,为各种癌症患者带来了福音。使患者面对疾病时,有病可治,有信心去生活,有希望去治疗。为患者带来了生命的曙光现在有效针对结直肠癌最重要的两类靶向治疗药物分别是单克隆抗体和小分子激酶抑制剂,而靶向药物是外国药物,国内药物很少,想要有效的治疗还要去国外治疗。而今天,博美健康科普为大家整理一下美国批准的结直肠癌靶向药物:西妥昔单抗爱必妥属于嵌合型IgG1单克隆抗体,爱必妥分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制细胞的存活,增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等爱...
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2018 - 11 - 02
癌症是大家老生常谈的话题了,得了癌症就会让一家人属于悲伤的范围内,自己也要受到难以忍受的病痛,疼痛不仅麻痹了自己,还要承担高额的医疗费用。对于一个家庭来说,这个打击不小。看着许多因癌症而去世的患者,免不了一阵心痛。癌症是有一定的概率治好的,如果你是患者,一定不要放弃治疗,因为有很大的希望是可以治好的。生活还有很多美好值得你去发现。我相信家人会陪你度过这个难关。大多数人还是健康的,但也要经常锻炼,注意饮食,什么都不比身体健康重要。对于癌症的治疗有很多种,其中靶向药物治疗法是最有效有经济的治疗癌症的方法。靶向药物治疗法能治疗多种癌症,治疗效果也非常好,相比传统的化疗、放疗的副作用要小的多。在治疗肺癌中也是作用很大,能快速杀死癌细胞并极少的伤害自身的细胞,减少了患者治疗过程的痛苦。现在对于肺癌术后标本以及穿刺标本通常会建议病人常规做个基因检测,做这个检查能预测靶向药物是否有效,是否完全杀死癌细胞,这次治疗后还会不会复发?复发的概率是多少?所以这个检查是必须做的,而且基因检测都是首先做EGFR基因。那么让小编带大家来了解一下EGFR基因。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。 EGFR(简称为EGFR、ErbB-1或HER1)是表皮生长因子受体(HER)家族成员之一。HER家族在细胞生理过程中发挥重要的调节作用。研究表明在许多实体肿瘤...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
  • 参加临床试验有什么利益和风险?利 益:1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
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我国和美国在抗癌药上的差距

日期: 2018-12-05
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对于癌症的病人,最为宝贵的是什么呢?答案就是时间。因为每一个病人都是要跟时间去赛跑的,谁等到了新药上市,谁就有机会生存下去。不过在2018年,免疫药PD-1在我们中国被推出来了,但是它比美国要晚了四年的时间。在这几年之中,有一些人成为了很幸运的人,但是也有人没有等到新药。但是就算是被推出来了也是不等于就和美国同步了。现在我们中国的癌症被彻底治好的几率是30%左右,但是美国的话都达到了66%,也怪不得现在有很多病人都会去美国治病,毕竟被治好的几率大。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。

在2018年6月,我国批准的PD-1被推出来。同月,美国发布了第二代PD-1实验的数据:有作用的几率是71.4%,这可是第一代的2-3倍。第一代才在国内被推出来,第二代已在国外得到了很大的发展。这个情景似曾相识。早在2016年,中国等来了第一个宫颈癌HPV 2价的疫苗。而在同一时间,美国方面却说这个疫苗在被推出来10年后就不再继续推了,因为美国已经有了更好的9价疫苗。HPV疫苗国人等了10年,PD-1国人等了4年,这哪里是时间,这就是命!在一次的等待新药上市的过程之中,很多人都是没有等到就去世了。这个落后的背后,反映出来的就是我们的技术落后。美国医疗的GDP占比长年在17%左右,而我国只有5.5%。美国推出的每一种药物,国人都需等上四年左右或者是更长时间。我们之间到底有多大的区别呢?一般来说,过去10年间,美欧日上市的新药有415个,在中国被推出来的只有76个,占比不到20%。民间说法,有个回答是这样的:美国有最好的药,中国有最好的医药销售。一方面是他们的几个很大的药企实验的资金比我们国家大80倍;而我们国家资金最大的药企,每年的试验投入就连着营收的10%都不到。此外, IQVIA的统计,2012至2016年,全球共首次被推出来了55种抗癌药,其中美国两年内被推出来的有46个,中国仅仅有4个,甚至是小于了印度和土耳其。

说回PD-1。对于癌症的抵抗作用还是很好的,但PD-1抵抗作用个体的区别还是挺大的,对多数肿瘤的有效率仅为20%—40%。例如,对有EGFR改变的肺癌病人,PD-1的作用不是很大,反而可能导致部分肿瘤病人的癌细胞激增。为了增加PD-1的药物的作用,美国在3年前又开始了第二代PD-1的试验。和第一代相比较的话,它只可以去识别癌细胞一种表面对抗的物质,没有什么作用,第二代PD-1却是可以认出来两种。它的目的更加的精准,歼灭范围更广,肿瘤缩小或消失的有效率惊人。以NSCLC为例,第二代PD-1有效率将近两倍了,达到71.4%。

但是对于我们来说PD-1还很遥远。2017年8月,一种“最有可能治愈癌症”的全新疗法在美上市。由于太具“碾压性”,研发方甚至表示可以“无效退款”。它叫CAR-T。CAR-T有四大颠覆:一是让原来无药可救的晚期白血病等血液类肿瘤病人有了治疗的希望;二是后续无需骨髓移植、化疗放疗手术等;三是每位患者都是个性化定制的治疗药物;四是治疗一月无效,病人们可获退款,这是破天荒的第一遭。目前,CAR-T已经开始向实体瘤进军,未来可能带来肺癌治疗的重大突破。世界上第一个被CAR-T彻底治愈的白血病患儿名叫Emily。2012年,她白血病再次出现,所有临床抵抗是没有作用的,就在这个时候主治医生介绍她参加了CAR-T临床试验。奇迹出现了!

从原理上看,CAR-T疗法并不复杂,就是利用人体免疫T细胞,在实验室进行基因的改变成CAR-T细胞,相当于给T细胞安装上“巡航导弹”,再大量扩增后花上10分钟回输到患者体内,它们就会去寻找并杀死癌细胞。统计显示,在经过CAR-T治疗三个月后,63名复发难治性白血病患儿中有52人病情得到完全缓解,总体有作用的几率高达83%。很可惜的是,CAR-T要引进国内这件事情都还没有准备着手就计划。这个药物与普通的药品是不一样的,即使《我不是药神》上演的能够合法带药,CAR-T这种必须在实验室里操作,个性化改造、扩增患者自身免疫细胞的疗法也没法带。

不仅是免疫抵抗的办法,我们的靶向药也将要面临着这种问题。难怪病人们很无奈地说,等上这些抗癌药就要好几年的时间。在美国,当医生宣布没有药物可以抵抗时,这也不是没有办法的意思。因为,这些不管多忙都会保证每周至少一到两天实验室研究的医生通常还有另一个身份:是一个研究室的负责人。他们会告知病人,现在哪些医院在进行哪些临床的研究,目前进展到什么阶段。如果适合,他们会建议病人进行入组申请。在美国的一个研究癌症的中心,每天都会很多个临床试验在同时进行,甚至超过90%的肿瘤病人都会主动询问医生:“我可以参加新药临床试验吗?”在医疗科技跃迁式发展的今天,被视为最后一个办法的临床试验也有可能成为抵抗肿瘤的关键一步。2017年,美国个性化癌症疫苗首次人体试验交出“成绩单”:6名黑色素瘤患者在接注疫苗2年后,4人没有再次扩散。让人想不到的是,这个神奇疫苗的主要成分竟然是病人自身的肿瘤。研究人员将病人肿瘤中的变异蛋白与药剂混合注入病人体内,激活病人身体的免疫系统,让免疫细胞像警察一样去找到癌细胞,将癌细胞杀死。也许在不久的将来,癌症能像普通的流行病一样,一针疫苗就可以解决了!

我们跟美国来比较的话,中国的药物研究落后是一个事实。截至2018年9月,全球一共有将近30万项研究登记注册了,这里面就有40%在美国进行,在中国进行的仅占7%。在现有药物有作用的情况下,参加研究不是病人的第一选择。但是,如果病人对肿瘤药物产生耐药的话,那么美国研究出来的新的药物就是他们最需要的东西了。

    因为国情及相关政策的影响,国际上有很多药并未在我国大陆上市。就算上市,正版药价位高的离谱,部分患者选择海外购药和仿制药。对于怕买到假药的患者,小编建议大家选择正规渠道,也可以通过国内正规医疗信息服务机构协助,确保安全、正规的购药,确保不花冤枉钱。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。


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