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2019 - 01 - 08
亲人不幸检测出患了丙肝,去医院检查、治疗,医生给出两种治疗方案:1、采用国内传统的PR治疗方案(聚乙二醇干扰素治疗),PR治疗方案仅仅55%-58%的治愈率,而且价格昂贵(一年约10万元),这是普通家庭不能够承受的。医保可以报销一定比例费用。不过即便如此,患者(采用干扰素治疗的患者)每年仍需自己花费3~5万元。这个金额对多数丙肝患者来说仍是一笔巨款,而且治疗周期需要一年到一年半的时间。2、医生私下建议印度吉三代,也报了价12000(现在我只想问:良心真的不会痛吗?!)。由于本人性格耿直,所以坚决不信那个邪,发动了所有身边能发动的亲朋好友去问,自己也上网四处搜索了该药的价格,三盒一个疗程,问出来代购一般报价在6-7000左右,当然贵的离谱的也有。 最后选定的是一个远房亲戚的一个同事的一个远房亲戚买过的一次,印度直邮2000一盒,邮费200,一共6200元。 从发货到收到都很顺利,大概10天这样。 一开始收到药其实还是有些半信半疑的,毕竟差价这么大,担心会不会是假药,能吃吗,会不会把人给吃坏了……万幸,一个月多以后去检查,隔天拿到了转阴报告!转阴报告!转阴报告!转阴报告!
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2018 - 11 - 02
癌症作为世界上的常见的难治愈疾病,一直受世界的广泛关注。随着医学技术的发展,癌症也有了一定的控制,有的还能痊愈。结直肠癌是全球性疾病,也是三大常见癌症之一。因为人在刚患病时的发病的症状不明显。一般中期或晚期才被发现。确诊的晚,也就不好治疗,治疗起来也会有一定的的麻烦。结直肠癌患者到晚期才治疗的话,存活率很低,对于晚期的癌症患者来说,许多手术已经无法根治。只能靠药物维持生命,还要忍受他人无法承受的痛苦。这对于结直肠患者是个不小的打击。对于传统的治疗,也就是我们所熟悉的放疗、化疗方案,这样的方法只能在一定程度上延长患者的生命。但化疗的危害想必大家也都知道,最常见的就是掉头发。对于女性的爱美之心有很大打击,身体机制也受到不少损害。很多的副作用让患者难以忍受。幸运的是,这几年间随着分子靶向疗法的出现和不断的发展,为各种癌症患者带来了福音。使患者面对疾病时,有病可治,有信心去生活,有希望去治疗。为患者带来了生命的曙光现在有效针对结直肠癌最重要的两类靶向治疗药物分别是单克隆抗体和小分子激酶抑制剂,而靶向药物是外国药物,国内药物很少,想要有效的治疗还要去国外治疗。而今天,博美健康科普为大家整理一下美国批准的结直肠癌靶向药物:西妥昔单抗爱必妥属于嵌合型IgG1单克隆抗体,爱必妥分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制细胞的存活,增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等爱...
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2018 - 11 - 02
癌症是大家老生常谈的话题了,得了癌症就会让一家人属于悲伤的范围内,自己也要受到难以忍受的病痛,疼痛不仅麻痹了自己,还要承担高额的医疗费用。对于一个家庭来说,这个打击不小。看着许多因癌症而去世的患者,免不了一阵心痛。癌症是有一定的概率治好的,如果你是患者,一定不要放弃治疗,因为有很大的希望是可以治好的。生活还有很多美好值得你去发现。我相信家人会陪你度过这个难关。大多数人还是健康的,但也要经常锻炼,注意饮食,什么都不比身体健康重要。对于癌症的治疗有很多种,其中靶向药物治疗法是最有效有经济的治疗癌症的方法。靶向药物治疗法能治疗多种癌症,治疗效果也非常好,相比传统的化疗、放疗的副作用要小的多。在治疗肺癌中也是作用很大,能快速杀死癌细胞并极少的伤害自身的细胞,减少了患者治疗过程的痛苦。现在对于肺癌术后标本以及穿刺标本通常会建议病人常规做个基因检测,做这个检查能预测靶向药物是否有效,是否完全杀死癌细胞,这次治疗后还会不会复发?复发的概率是多少?所以这个检查是必须做的,而且基因检测都是首先做EGFR基因。那么让小编带大家来了解一下EGFR基因。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。 EGFR(简称为EGFR、ErbB-1或HER1)是表皮生长因子受体(HER)家族成员之一。HER家族在细胞生理过程中发挥重要的调节作用。研究表明在许多实体肿瘤...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
  • 参加临床试验有什么利益和风险?利 益:1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
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白血病研究新成就,造福了千万患者

日期: 2018-11-02
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白血病是造血系统的恶性疾病,是国内十大高发恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命和健康。白血病严重损害造血细胞,必须做骨髓移植手术,虽然医学界有所发展,对白血病的治疗依然是刻不容缓,有多少人因为白血病而去世,没有相匹配的骨髓,活不了多长时间,面对不断涌现的新的化疗药物、多药联合的强烈化疗及造血干细胞移植的开展已使白血病的预后获得很大改善,但难治性和复发性病例仍缺乏有效的治疗手段。 

随着分子靶向疗法的出现和发展,相关靶向药物的研发和临床应用,也为白血病患者提供了更多新的治疗选择和希望。

今天,小编为大家整理一下美国受批准的白血病靶向药物: 

白血病研究新成就,造福了千万患者

伊马替尼用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。用于 Kit(CD117)阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。

厄洛替尼是表皮生长因子受体 (EGFR)/人表皮生长因子受体Ⅰ(也称为 HER1)的酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼可有效抑制细胞内的 EGFR 磷酸化,EGFR 通常表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在非临床试验模型中,EFGF 磷酸化的抑制可引起细胞生长停滞和/或细胞死亡。厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌 (NSCLC) 。无论是单药治疗还是与吉西他滨联合使用,厄洛替尼的安全性在女性与男性之间以及年轻人与 65 岁以上老年人之间无显著差别,在白种人和亚洲患者之间也无差别(参见【注意事项】和【老年用药】) 。

上市后经验:在厄洛替尼上市后观察到以下不良反应。因为这些不良反应来自不确定的样本量的自发报告,故不能可靠的估计其发生频率和药物的因果关系。

施达赛适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病达沙替尼施达赛抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶,包括c-KIT,ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体。达沙替尼施达赛是一种强效的、次纳摩尔(subnanomolar)的BCR-ABL激酶抑制剂,施达赛在0.6~0.8nmol的浓度下具有较强的活性。它与BCR-ABL酶的无活性及有活性构型均可结合。

施达赛体外研究中,达沙替尼施达赛在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。施达赛这些非临床研究的结果表明,达沙替尼施达赛可以克服由下列原因导致的伊马替尼耐药:BCR-ABL过表达、BCR-ABL激酶区突变、激酶包括SRC家族激酶(LYN,HCK)在内的其他信号通路,以及多药耐药基因过表达。此外,达沙替尼可在此纳摩尔浓度下抑制SRC家族激酶达沙替尼施达赛治疗的不良反应大部分为轻度到中度。大部分伊马替尼不耐受的慢性期CML患者能够耐受达沙替尼治疗。施达赛最常见的不良反应包括体液潴留(包括胸腔积液)、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。施达赛与药物相关发热性中性粒细胞减少症的发生率为5%。

靶向药物的研究,不仅为白血病患者提供了新的选择,同时也让更多患者能进行干细胞移植,快速缓解病情。而靶向药物在国内使用的很少,大多的患者选择在第一时间出国治疗,所需费用也比国内优惠很多。详情请关注博美健康科普或点击网站了解详情 www.bomeijiankang.com


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