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2018 - 11 - 02
白血病是造血系统的恶性疾病,是国内十大高发恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命和健康。白血病严重损害造血细胞,必须做骨髓移植手术,虽然医学界有所发展,对白血病的治疗依然是刻不容缓,有多少人因为白血病而去世,没有相匹配的骨髓,活不了多长时间,面对不断涌现的新的化疗药物、多药联合的强烈化疗及造血干细胞移植的开展已使白血病的预后获得很大改善,但难治性和复发性病例仍缺乏有效的治疗手段。 随着分子靶向疗法的出现和发展,相关靶向药物的研发和临床应用,也为白血病患者提供了更多新的治疗选择和希望。今天,小编为大家整理一下美国受批准的白血病靶向药物: 伊马替尼用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。...
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2018 - 12 - 03
在前段时间美国的《内科学纪事》发布这么一篇报告,调查研究发现,美国大概有不到400万丙肝的患者,每年因丙肝及相关疾病的死亡人数比因艾滋病死亡的人数还高。而且,目前市面上没有针对丙肝的防治疫苗!同时因为丙肝的潜伏期长达十几二十多年,造成很多得病的人不留意,没有及早就医,等出现病症后没有未能正确的治疗,加速了病情的恶化。这就造成了丙肝疾病死亡率高的原因。现在小编翻阅了很多资料,来给大家普及一下相关防治方法。帮助大家提高认识,做到早发现、早预防、早治疗。而且小编还要告诉大家不要担心、不要害怕,其实丙肝是完全能治愈的!首先,什么是丙肝。丙肝(HCV),是由丙型肝炎病毒引起的,主要通过血液传播。丙肝能使肝脏得慢性炎症造成组织纤维化和坏死,持续发展成肝硬化接着造成肝癌。丙肝潜伏期比较长,会因外界环境影响造成感染和发病,例如喝酒过量,长期劳累,或者经常服用有毒性的药品等。一般丙肝根据发病时间可以分为急性和慢性,急性丙肝症状多表现为恶心、尿黄、全身无力、食欲不振、眼睑发黄等,极少数会出现肝功衰竭。而有部分人群会自愈,儿童自愈率比成人高。大部分人群会转成慢性丙肝,表现症状为容易疲劳、腹胀腹水等,甚至会引发肝硬化。而肝硬化会引起黄疸、腹腔积液等,这时生存率会直线下降。而且肝脏很多症状并不明显,甚至很多患者没有表现症状。丙肝患者出现症状的几率只在五分之一。我国60岁以下人口据估计丙肝患病人数在1000万...
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2018 - 12 - 03
就在今年的11月份,美国的FDA这个组织就批准了Vitrakvi这个药物,然后被顺利地推了出来,这个药物是用来治疗成人或者是儿童的一种有神经营养的基因融合性的肿瘤。这个药物一般是口服的,用来治疗NTRK,也是现在FDA批准的首个不用来区分什么肿瘤的类型就可以使用的一种全面的治疗的药物了。在TRK融合的癌症的病人的一些实验当中,这个药物总体的一个缓解的几率达到了百分之七十五,还有百分之二十多的病人的得到了完全的缓解,这个数据真的是挺让人们震惊的。美国的FDA批准了这一个全能的药物,这就标志着我们治疗有NTRK基因融合的癌症当中,见证了一个很有意义的时刻,这一种药物也是一种比较难见到的癌症的一个驱动的因素吧。还有一个医学博士曾经说他也见到过这个药物是怎么针对这种类型的改变来进行治疗的。这个办法为TRK融合癌症的病人提供了很多有意义的数据,不管是病人是在什么年龄段又或者是这个肿瘤的类型是什么样的,都是可以去治疗的。NTRK这个基因主要是包括NTRKI还有2和3,这几种的类型。这些基因是分别去编码TRK相关的蛋白,也就是TRKA、B,还有C的合成的。NTRK这个基因是在很多类型的肿瘤上面都是有发现的。虽然说比较常见的肿瘤,就比如说肺癌还有结直肠癌的发病的几率还是挺小的,大概也就是在百分之五左右吧,但是这个通路是在很多类型的癌症都是通过的、所以说Vitrakvi是治疗TRK基因改变的病人的第...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
  • 参加临床试验有什么利益和风险?利 益:1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
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发布时间: 2019 - 01 - 25
点击次数: 149
中国现在的人口占了全球的百分之十八,但是我们国家的肝ai的得病几率却占到了全球的一半以上。所以说,有的人就将中国称之为肝ai国,这个疾病已经成为了我们国家六十岁以下的男性发病的几率和致人们死亡几率最高的一种肿liu了。而作为中国发病几率最高的几种肿liu之一,他最知名的特点就是在初期很难被人们发现或者是没有及时被确诊。如果病人有了相关的症状的时候,就比如说眼睛有些发黄了,也就是黄疸或者是有的人莫名的消瘦了,这很大一部分就是到了后期了。根据小编的了解,在所有的肝ai的病人之中,有超过了百分之八十的病人只要是发现了就已经是后期了,也就是意味着失去了彻底治愈的一个好机会。所以说,也有的人称肝ai为“ai中之王”。肝ai的抵抗手段主要就是通过手术,介入或者是射频消融和吃靶向药物等等的方式。其中,这手术切除是肝ai首选择的一种抵抗的办法。但是最近这些年的临床经验来看的话,单一手术切除在提高肝ai的抵抗作用来看的话似乎是遇到了一个瓶颈期,而且手术之后在一次发病的几率也是很高的,不过开展联合抵抗的办法就会弥补这一点。ai症的靶向抵抗已经成为了一个主要的方向,也是创造生存获益的最为主要的一种办法了,就比如说针对肺ai和乳腺ai的作用是很好的。在乐伐替尼被推出来之前,这ai症的一线抵抗可以用的靶向药就只有索拉菲尼,这个药物也是美国FDA在07年批准的一个比较“老”的药了。从三期的数据可以看得出来:索拉菲尼单药抵抗是肿liu变小的几率也只有百分之二,而且中位的生存期也不是很长,只有不到十一个月。说实话,这个成绩是很不理想的,同时病人还必须忍受着手足口和高血压等的一些副作用,他们的一些生活上的质量是没有办法去保证的。但是,在这十几年的时间里,有包括舒尼替尼、索拉非尼、尼达尼布和多韦替尼等的一系列药物上市。现在小编给大家介绍一下。索坦Sutent(苹果酸舒尼替尼胶囊Sunitinib Malate...
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发布时间: 2019 - 01 - 10
点击次数: 69
肺癌是一种威胁人类身体健康的癌症,它在男性中的发病率远远高于女性。大量的研究表明,肺癌的病因主要与吸烟,电离辐射,职业和环境因素,遗传因素,大气污染等有关。它的扩散转移速度也很快,通常是以淋巴道转移最常见。依维莫司片是一种常见的用来治疗乳腺癌,或者晚期肾癌的抗癌靶向药物。依维莫司,适用于用舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后晚期肺细胞癌患者的治疗。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。近年来随着科技的不断进步,医学的飞速发展,在研究抗癌靶向药物的方面都有了许多全新的进展。肿瘤前期治疗一般选择舒尼替尼,索坦Sutent(苹果酸舒尼替尼胶囊Sunitinib Malate Capsules),是由辉瑞公司生产,是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor ,rTKI)。索坦具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦发挥抗癌作用的靶点包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret. 基于大量临床研究证据,索坦已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物(如美国、加拿大、欧洲、中国等)。索坦由于其起效迅速、耐受性良好,索坦能够快速控制肿瘤症状、索坦与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率、索坦能够有效的控制肿瘤的进展,索坦已得到肿瘤科医生的普遍认可。由于舒尼替尼索坦针对许多不同受体,索坦也带来很多副作用,例如手足综合征、口腔炎和其它皮肤和皮下组织异常。随着临床用药经验的丰富和个体化用药策略的实施,索坦药物相关的不良反应已经得到有效的控制。在舒尼替尼出现耐药后怎么办,海外进行研究的医疗专家发现治疗非小细胞肺癌可以采用药物联合的方法,那就是将依维...
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发布时间: 2019 - 01 - 08
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印度吉三代上市以后,丙肝的治愈率更是被提高到了99%,而且费用也是一般的家庭能够承受的。对中国患者来说,只要有正规的途径,正规渠道,治愈丙肝只是3个月的事,也完全不会给家庭造成太大的经济压力。重要一点是,花钱能治愈,能买到真药,治愈丙肝,这才是选择印度仿制药的初衷。也正因为如此,越来越多的丙肝患者选择印度的丙肝药来治疗丙肝。 个人建议:可以通过专业的海外医疗服务平台自己去印度治疗拿药,或者通过远程问诊等方式来治疗拿药。个人代购不能保证药物的资质和来源,所以不可取。 以使用吉三代治疗丙肝来讲,因为丙肝的复制速度达到12次方,所以在疗程结束停药三个月去医院检查丙肝病毒量,如果依然检测不到病毒,则说明丙肝彻底治愈了。这是一个通用的判断标准,因为停药后三个月不复发,往后复发的概率几乎为零 吉三代为Sofosbuvir与Velpatasvir的复合药物,它是全球首个且唯一的全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药,适用于治疗所有基因型(基因1-6型)丙肝肝炎。丙肝长期存在病毒会不断提高,严重者可能会引起肝硬化,而肝硬化有50%几率会引发肝癌,所以患者应该及早服药,避免恶化成肝癌。 丙肝有1234种基因型,1.4型好治疗一点,亚裔基本都是1.4型,国内标准疗法一般是聚乙二醇干扰素一周一针注射,每天口服利巴韦林,疗程24或者48周,坚持治疗治愈率80%以上。缺点主要是干扰素副作用多,不是所有人都能坚持治疗,长效干扰素主要是罗氏公司生产,价格1300左右,利巴韦林很便宜,几块钱。美国的吉利德公司发明的口服的新药,无论什么基因型,100%治愈,我们就不用想了,第一,中国还未上市,估计要7.8年以后了,第二,价格,美国要80000美元一疗程,不是我等吃得起的。人家吉利德靠这个药一年销售额上百亿美元。有关系买阿三的仿制药吧,应该吃得起。
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发布时间: 2019 - 01 - 08
点击次数: 411
亲人不幸检测出患了丙肝,去医院检查、治疗,医生给出两种治疗方案:1、采用国内传统的PR治疗方案(聚乙二醇干扰素治疗),PR治疗方案仅仅55%-58%的治愈率,而且价格昂贵(一年约10万元),这是普通家庭不能够承受的。医保可以报销一定比例费用。不过即便如此,患者(采用干扰素治疗的患者)每年仍需自己花费3~5万元。这个金额对多数丙肝患者来说仍是一笔巨款,而且治疗周期需要一年到一年半的时间。2、医生私下建议印度吉三代,也报了价12000(现在我只想问:良心真的不会痛吗?!)。由于本人性格耿直,所以坚决不信那个邪,发动了所有身边能发动的亲朋好友去问,自己也上网四处搜索了该药的价格,三盒一个疗程,问出来代购一般报价在6-7000左右,当然贵的离谱的也有。 最后选定的是一个远房亲戚的一个同事的一个远房亲戚买过的一次,印度直邮2000一盒,邮费200,一共6200元。 从发货到收到都很顺利,大概10天这样。 一开始收到药其实还是有些半信半疑的,毕竟差价这么大,担心会不会是假药,能吃吗,会不会把人给吃坏了……万幸,一个月多以后去检查,隔天拿到了转阴报告!转阴报告!转阴报告!转阴报告!
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发布时间: 2018 - 12 - 18
点击次数: 42
我们每个人的生命都是有限的,随着最近几年科学医疗事业的不断发展,我们人们的寿命也在随着科技的进步不断延长,但是在我们现如今还有很多的疾病人们无法攻克,越来越多的人们由于物质的充足,慢慢的渐忘了我们的身体健康,因此很多人在中老年时期患上了各种的不治之症,例如肺癌就是其中的一种。很多人得肺癌都是因为在少年和中年时候大量的吸烟造成的,我们现在都知道,吸烟对人体的肺伤害是非常大的,长期的吸烟会是我们肺的的通透性降低使有有害物质完全不能排除在外,因此几年之后随着肺活量的不断下降,肺癌也就会应运而生,这种疾病在我国现如今来说它的治愈率是非常低的,但是也不是没有办法治疗的,最近我国成功的研究出来了一种药物,可以延长肺癌人们的生命期限,这个药物是由吴一龙教授和他的团队经过几年研制而出,药物的名字叫吉菲替尼。下面小编来给大家介绍介绍一下吉非替尼这种药物。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。吉非替尼用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势 (注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期) 及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。此药物可以有效的针对癌症细胞进行靶向的破坏,使它们在刚出现的时候就被杀死。从以上就可以看出,这种药物对肺癌的治愈效果也是非常可观的,但是服用本药的时候也要注意一些问题,已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。观察到接受本品治疗的患者发生间质性肺病,可急性发作。患者通常出现急性的呼吸困难,伴有咳嗽,低热,呼吸道不适和动脉血氧不饱和。还有一点就是服用注意,不能过量,如果过量的话,现在还没有专门的治疗方法。...
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