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2018 - 12 - 03
在前段时间美国的《内科学纪事》发布这么一篇报告,调查研究发现,美国大概有不到400万丙肝的患者,每年因丙肝及相关疾病的死亡人数比因艾滋病死亡的人数还高。而且,目前市面上没有针对丙肝的防治疫苗!同时因为丙肝的潜伏期长达十几二十多年,造成很多得病的人不留意,没有及早就医,等出现病症后没有未能正确的治疗,加速了病情的恶化。这就造成了丙肝疾病死亡率高的原因。现在小编翻阅了很多资料,来给大家普及一下相关防治方法。帮助大家提高认识,做到早发现、早预防、早治疗。而且小编还要告诉大家不要担心、不要害怕,其实丙肝是完全能治愈的!首先,什么是丙肝。丙肝(HCV),是由丙型肝炎病毒引起的,主要通过血液传播。丙肝能使肝脏得慢性炎症造成组织纤维化和坏死,持续发展成肝硬化接着造成肝癌。丙肝潜伏期比较长,会因外界环境影响造成感染和发病,例如喝酒过量,长期劳累,或者经常服用有毒性的药品等。一般丙肝根据发病时间可以分为急性和慢性,急性丙肝症状多表现为恶心、尿黄、全身无力、食欲不振、眼睑发黄等,极少数会出现肝功衰竭。而有部分人群会自愈,儿童自愈率比成人高。大部分人群会转成慢性丙肝,表现症状为容易疲劳、腹胀腹水等,甚至会引发肝硬化。而肝硬化会引起黄疸、腹腔积液等,这时生存率会直线下降。而且肝脏很多症状并不明显,甚至很多患者没有表现症状。丙肝患者出现症状的几率只在五分之一。我国60岁以下人口据估计丙肝患病人数在1000万...
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2018 - 12 - 03
就在今年的11月份,美国的FDA这个组织就批准了Vitrakvi这个药物,然后被顺利地推了出来,这个药物是用来治疗成人或者是儿童的一种有神经营养的基因融合性的肿瘤。这个药物一般是口服的,用来治疗NTRK,也是现在FDA批准的首个不用来区分什么肿瘤的类型就可以使用的一种全面的治疗的药物了。在TRK融合的癌症的病人的一些实验当中,这个药物总体的一个缓解的几率达到了百分之七十五,还有百分之二十多的病人的得到了完全的缓解,这个数据真的是挺让人们震惊的。美国的FDA批准了这一个全能的药物,这就标志着我们治疗有NTRK基因融合的癌症当中,见证了一个很有意义的时刻,这一种药物也是一种比较难见到的癌症的一个驱动的因素吧。还有一个医学博士曾经说他也见到过这个药物是怎么针对这种类型的改变来进行治疗的。这个办法为TRK融合癌症的病人提供了很多有意义的数据,不管是病人是在什么年龄段又或者是这个肿瘤的类型是什么样的,都是可以去治疗的。NTRK这个基因主要是包括NTRKI还有2和3,这几种的类型。这些基因是分别去编码TRK相关的蛋白,也就是TRKA、B,还有C的合成的。NTRK这个基因是在很多类型的肿瘤上面都是有发现的。虽然说比较常见的肿瘤,就比如说肺癌还有结直肠癌的发病的几率还是挺小的,大概也就是在百分之五左右吧,但是这个通路是在很多类型的癌症都是通过的、所以说Vitrakvi是治疗TRK基因改变的病人的第...
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2018 - 11 - 02
癌症作为世界上的常见的难治愈疾病,一直受世界的广泛关注。随着医学技术的发展,癌症也有了一定的控制,有的还能痊愈。结直肠癌是全球性疾病,也是三大常见癌症之一。因为人在刚患病时的发病的症状不明显。一般中期或晚期才被发现。确诊的晚,也就不好治疗,治疗起来也会有一定的的麻烦。结直肠癌患者到晚期才治疗的话,存活率很低,对于晚期的癌症患者来说,许多手术已经无法根治。只能靠药物维持生命,还要忍受他人无法承受的痛苦。这对于结直肠患者是个不小的打击。对于传统的治疗,也就是我们所熟悉的放疗、化疗方案,这样的方法只能在一定程度上延长患者的生命。但化疗的危害想必大家也都知道,最常见的就是掉头发。对于女性的爱美之心有很大打击,身体机制也受到不少损害。很多的副作用让患者难以忍受。幸运的是,这几年间随着分子靶向疗法的出现和不断的发展,为各种癌症患者带来了福音。使患者面对疾病时,有病可治,有信心去生活,有希望去治疗。为患者带来了生命的曙光现在有效针对结直肠癌最重要的两类靶向治疗药物分别是单克隆抗体和小分子激酶抑制剂,而靶向药物是外国药物,国内药物很少,想要有效的治疗还要去国外治疗。而今天,博美健康科普为大家整理一下美国批准的结直肠癌靶向药物:西妥昔单抗爱必妥属于嵌合型IgG1单克隆抗体,爱必妥分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制细胞的存活,增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等爱...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
  • 参加临床试验有什么利益和风险?利 益:1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
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发布时间: 2019 - 02 - 15
点击次数: 40
在医院里有的病人可能会提出这样的问题:“我当年的肺癌出现了脑部的扩散,之后做了基因的检测,改变的几率有百分之十,因为这个数据太低了,所以说医生是不建议我去使用靶向药物的,但是有很多的病人没有基因的改变就盲吃,最后还有很好的作用,那医生是怎么去判断能不能用靶向药呢?”其实肺癌的非小的细胞肺腺癌有很大的概率是EGFR这个基因出现了改变,EGFR基因改变了就能够使用TLI类的靶向药易瑞沙、特罗凯或者是凯美纳。现在还有二、三代的药物,就比如说阿法替尼和奥希替尼等等。阿法替尼适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。阿法替尼是一种口服药物,是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。从肺癌来讲的话,吃小分子的TKI类的靶向药物之前,肯定是要做基因的检查的,这个靶向就是有合适的位点才可以使它的作用发挥出来。如果基因检测改变的丰度很低的话,吃这种药的作用是很不好的。我们都是了解的,这种药物问世的时间不是很长,价格也不便宜,如果没有选择的盲吃的话,让基因改变阴性的人吃了的话,不仅浪费了很多钱,还有可能耽误了病人的病情。在胡乱吃的病人之中确实是有一部分人是有很好的作用的,但是中国热的EGFR基因改变的纪律还是很高的,尤其是那些从来不抽烟的女性肺腺癌的病人,她们的基因改变率达到了一半,胡乱吃的人群之中肯定是有部分阳性的病人,所以她们是有作用的。基因没有改变而吃了靶向药物还有作用的病人还是存在的,但是就是太少了。有的时候是会碰到一个两个,就好像是彩票中奖的样子。这其中的原因也是多方面的:第一点就是检测的时候不准确,现在检测的公司有很多,技术上的区别还是挺大的。比较来看,手术的标本要比血液中取得的标本要准确,有的病人就是觉得检测血液...
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发布时间: 2019 - 02 - 15
点击次数: 14
在最近几年的时间之中,美国的抵抗癌症的药物也在不断地被推出来,其中最为热门的就是PD-1或者是PD-L1这类免疫抵抗的办法了,在小编推出来这个想法之后,有很多的网友对病人们使用的是这办法很感兴趣,都在下面留言了,小编梳理了一下,针对大家经常问的一些问题给出来了答案。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。第一个问题就是可不可以不适用一线或者是二线的化疗的办法,而直接使用PD-1或者PD-L1来进行免疫的抵抗办法呢?其实这是不可以一概而论的。现在就有一些实验显示,对于PD-1或者是PD-L1抑制剂表达比较高的病人来说的话,在手术之后直接使用PD-1或者是PD-L1来进行抵抗,作用还是要比只使用化疗药物要好得多。但是,值得注意的就是,对于PD-1或者PD-L1抑制剂表达比较低的病人,又或者是有基因发生了改变的后期的病人来说的话,靶向药物的作用是远远要比PD-1或者是PD-L1免疫抵抗办法好得多。对于这部分病人来说,PD-1和PD-L1的作用可能还不如直接化疗来得好,那么这样的话,小编就不推荐使用免疫抵抗办法了。第二个问题就是除了上面所说的免疫抵抗办法,美国还有什么作用比较好,但是在我们国家还没有被推出来的抵抗癌症的新药吗?答案是有的,第一种就是西妥注单抗,这个药主要就是针对鳞状的NSCLC的。这个药是一种注射的药物,现在在美国已经被批准和吉西他滨还有顺铂在一起用于一线的抵抗扩散性的NSCLC了。第二种就是艾乐替尼。这个药物在美国被批准用在ALK改变的,有扩散性的NSCLC或者是对克唑替尼有耐受的病人的抵抗。现在美国已经被作为一线抵抗方案了,它的作用要比只使用克唑替尼要好得多。相比较而言,艾乐替尼真正的降低了百分之五十的风险,而且这个药物的不好的作用也要比克唑替尼小得多。第三种就是LOXO-292。这种新研制的新药可以用在十好...
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发布时间: 2019 - 02 - 15
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相信大家对黑色素瘤都不陌生了吧,它通常是由异常黑素细胞过度增值进而引发的一种皮肤肿瘤,恶性的程度相当高,能够占据皮肤肿瘤死亡病例中的一大部分。它大多发生在人体皮肤或者接近皮肤的黏膜上,再者是软脑膜、脉络膜,往往在我们身体上的一个不太起眼的新出现的黑痣就很有可能是早期的黑色素瘤。在基因免疫治疗药物和方案还没有出现以前,我们都是采用的抗癌靶向药物来进行的治疗,其中最常用的就是威罗菲尼,它是一款由海外医疗研制的黑色素瘤抗癌靶向治疗药物,下面小编就来讲解一下如何用威罗菲尼这种药物来治疗黑色素瘤。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。首先我们先大致了解一下威罗菲尼这种药物。威罗菲尼的商品名为Zelboraf,它的通用名为vemurafenib tablet,它的生产商是罗氏,它在2011年8月份被FDA批准可以用于晚期转移性或不能切除的黑色素瘤的治疗;2012年2月20日,欧盟委员会又批准了它能够治疗成年人的突变阳性、或经做手术之后切出不掉的黑色素瘤的疾病。说白了,它的本质就是一种抑制剂,能够适用在转移黑色素瘤,也可以用以检测BRAFV600E突变患者的治疗。在使用它的时候也会有一些限制,不利于野生型的黑色素瘤患病者使用。服用威罗菲尼时有一些注意事项,第一推荐剂量960 mg,并且禁止口服;第二应该用一杯水完整地吞服威罗菲尼,不能够咀嚼威罗菲尼或者压碎威罗菲尼服下。第三如果服用威罗菲尼产生一些不良反应,那就应该减少威罗菲尼的用量,或者中断用威罗菲尼的治疗,但是不建议使用威罗菲尼时,用药量低于480 mg。威罗菲尼最常见的不良反应(≥ 30%)就是关节痛,出现皮疹、头发脱发、身体疲劳、光敏反应、恶心呕吐,还有一些瘙痒和皮肤乳头状瘤。使用威罗菲尼应注意事项和解决方法:会有24%患者发生皮肤鳞状细胞癌。威罗菲尼治疗开始前和当用威罗菲尼...
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发布时间: 2019 - 02 - 15
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相信大家对黑色素瘤都不陌生了吧,它通常是由异常黑素细胞过度增值进而引发的一种皮肤肿瘤,恶性的程度相当高,能够占据皮肤肿瘤死亡病例中的一大部分。它大多发生在人体皮肤或者接近皮肤的黏膜上,再者是软脑膜、脉络膜,往往在我们身体上的一个不太起眼的新出现的黑痣就很有可能是早期的黑色素瘤。在基因免疫治疗药物和方案还没有出现以前,我们都是采用的抗癌靶向药物来进行的治疗,其中最常用的就是威罗菲尼,它是一款由海外医疗研制的黑色素瘤抗癌靶向治疗药物,下面小编就来讲解一下如何用威罗菲尼这种药物来治疗黑色素瘤。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。首先我们先大致了解一下威罗菲尼这种药物。威罗菲尼的商品名为Zelboraf,它的通用名为vemurafenib tablet,它的生产商是罗氏,它在2011年8月份被FDA批准可以用于晚期转移性或不能切除的黑色素瘤的治疗;2012年2月20日,欧盟委员会又批准了它能够治疗成年人的突变阳性、或经做手术之后切出不掉的黑色素瘤的疾病。说白了,它的本质就是一种抑制剂,能够适用在转移黑色素瘤,也可以用以检测BRAFV600E突变患者的治疗。在使用它的时候也会有一些限制,不利于野生型的黑色素瘤患病者使用。服用威罗菲尼时有一些注意事项,第一推荐剂量960 mg,并且禁止口服;第二应该用一杯水完整地吞服威罗菲尼,不能够咀嚼威罗菲尼或者压碎威罗菲尼服下。第三如果服用威罗菲尼产生一些不良反应,那就应该减少威罗菲尼的用量,或者中断用威罗菲尼的治疗,但是不建议使用威罗菲尼时,用药量低于480 mg。威罗菲尼最常见的不良反应(≥ 30%)就是关节痛,出现皮疹、头发脱发、身体疲劳、光敏反应、恶心呕吐,还有一些瘙痒和皮肤乳头状瘤。使用威罗菲尼应注意事项和解决方法:会有24%患者发生皮肤鳞状细胞癌。威罗菲尼治疗开始前和当用威罗菲尼...
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发布时间: 2019 - 02 - 18
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我们每个人的生命都是有限的,可是总有一部分人在年轻的时候,由于过度的饮食或者不健康的运动,造成了自己身体上的亏缺,以至于在中老年的时候患上了各种各样的疾病,虽然说在近几年随着我国医疗科学水平的不断发展,对以前很多的不治之症,现在都可以完全治愈,但是在世界上总有一些疾病,我们人类现在无法攻克,它就是癌症。癌症是恶性肿瘤的一种,我们一般的肿瘤都可以通过切除的方法来得到根治,但是癌症为什么不行呢?因为它是恶性的,如果切除掉的话,它就会在另一身体的另一部分生长出来,因此现在根本无法根除,只能通过一些化疗的方法来延长病人的寿命。所以很多人得了癌症之后,他们心里都是非常害怕的,因为他们的生命在不久之后将会失去。最近在一家美国的医疗科学机构中他们的团队研制出了一种治疗肺癌的新药,它可以有效的延长肺癌病人的寿命,这种药就是奥西替尼。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。奥西替尼是作为一种酶的抑制剂来控制把细胞的生长来是癌症细胞的生长变得缓慢。是表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,在使用第一代靶向药厄洛替尼和吉非替尼(易瑞沙)的肺癌患者中,出现耐药性的患者主要原因是T790M突变。奥西替尼可以与突变的EGFR基因(如T790M,L858R和19外显子缺失)结合,患者服药以后,在患者血液中可以发现两种物质,即AZ7550和AZ5104,前者与AZD9291治疗效果相似,后者对第19外显子缺失,AZ7550突变体和野生型EGFR表现出更好疗效。体外测试结果显示,还可抑制HER2, HER3, HER4, ACK1, BLK活性。在开始服用这种药之前,如果正在服用的任何其他药物(包括处方,非处方药,维生素,草药等),要确保告诉医生,并和医生沟通是否可以同时服用。除非医生允许,否则不要服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。服用奥西替尼时,未经医...
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