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2018 - 11 - 02

白血病是造血系统的恶性疾病，是国内十大高发恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命和健康。白血病严重损害造血细胞，必须做骨髓移植手术，虽然医学界有所发展，对白血病的治疗依然是刻不容缓，有多少人因为白血病而去世，没有相匹配的骨髓，活不了多长时间，面对不断涌现的新的化疗药物、多药联合的强烈化疗及造血干细胞移植的开展已使白血病的预后获得很大改善，但难治性和复发性病例仍缺乏有效的治疗手段。随着分子靶向疗法的出现和发展，相关靶向药物的研发和临床应用，也为白血病患者提供了更多新的治疗选择和希望。今天，小编为大家整理一下美国受批准的白血病靶向药物：伊马替尼用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。...

目前没有预防疫苗，死亡率比艾滋还高，很多人都不留意

2018 - 12 - 03

在前段时间美国的《内科学纪事》发布这么一篇报告，调查研究发现，美国大概有不到400万丙肝的患者，每年因丙肝及相关疾病的死亡人数比因艾滋病死亡的人数还高。而且，目前市面上没有针对丙肝的防治疫苗！同时因为丙肝的潜伏期长达十几二十多年，造成很多得病的人不留意，没有及早就医，等出现病症后没有未能正确的治疗，加速了病情的恶化。这就造成了丙肝疾病死亡率高的原因。现在小编翻阅了很多资料，来给大家普及一下相关防治方法。帮助大家提高认识，做到早发现、早预防、早治疗。而且小编还要告诉大家不要担心、不要害怕，其实丙肝是完全能治愈的！首先，什么是丙肝。丙肝（HCV），是由丙型肝炎病毒引起的，主要通过血液传播。丙肝能使肝脏得慢性炎症造成组织纤维化和坏死，持续发展成肝硬化接着造成肝癌。丙肝潜伏期比较长，会因外界环境影响造成感染和发病，例如喝酒过量，长期劳累，或者经常服用有毒性的药品等。一般丙肝根据发病时间可以分为急性和慢性，急性丙肝症状多表现为恶心、尿黄、全身无力、食欲不振、眼睑发黄等，极少数会出现肝功衰竭。而有部分人群会自愈，儿童自愈率比成人高。大部分人群会转成慢性丙肝，表现症状为容易疲劳、腹胀腹水等，甚至会引发肝硬化。而肝硬化会引起黄疸、腹腔积液等，这时生存率会直线下降。而且肝脏很多症状并不明显，甚至很多患者没有表现症状。丙肝患者出现症状的几率只在五分之一。我国60岁以下人口据估计丙肝患病人数在1000万...

最新的万能靶向药Vitrakvi

2018 - 12 - 03

就在今年的11月份，美国的FDA这个组织就批准了Vitrakvi这个药物，然后被顺利地推了出来，这个药物是用来治疗成人或者是儿童的一种有神经营养的基因融合性的肿瘤。这个药物一般是口服的，用来治疗NTRK，也是现在FDA批准的首个不用来区分什么肿瘤的类型就可以使用的一种全面的治疗的药物了。在TRK融合的癌症的病人的一些实验当中，这个药物总体的一个缓解的几率达到了百分之七十五，还有百分之二十多的病人的得到了完全的缓解，这个数据真的是挺让人们震惊的。美国的FDA批准了这一个全能的药物，这就标志着我们治疗有NTRK基因融合的癌症当中，见证了一个很有意义的时刻，这一种药物也是一种比较难见到的癌症的一个驱动的因素吧。还有一个医学博士曾经说他也见到过这个药物是怎么针对这种类型的改变来进行治疗的。这个办法为TRK融合癌症的病人提供了很多有意义的数据，不管是病人是在什么年龄段又或者是这个肿瘤的类型是什么样的，都是可以去治疗的。NTRK这个基因主要是包括NTRKI还有2和3，这几种的类型。这些基因是分别去编码TRK相关的蛋白，也就是TRKA、B，还有C的合成的。NTRK这个基因是在很多类型的肿瘤上面都是有发现的。虽然说比较常见的肿瘤，就比如说肺癌还有结直肠癌的发病的几率还是挺小的，大概也就是在百分之五左右吧，但是这个通路是在很多类型的癌症都是通过的、所以说Vitrakvi是治疗TRK基因改变的病人的第...

什么是临床试验？

什么是临床试验？临床试验是一项医学研究，目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用，是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
为什么要参加临床试验？

为什么要参加临床试验？以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因：1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中；2. 病情严重，现行疗法效果不佳或者无力承担费用，参加临床试验免费尝试新的治疗方...
参加临床试验有什么利益和风险？

参加临床试验有什么利益和风险？利益：1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展，了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效；2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
如何参加临床试验？

如何参加临床试验？参加临床试验的流程：1、健康志愿者 / 患者注册个人资料，填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件，选择合适的临床试验项目，进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...

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为何他吃的药效和我不同？ALK融合选这两种

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发布时间： 2019 - 01 - 25

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“谈癌色变”，这是现代社会中很容易提到的四个字，因为在没有了战争和天灾地祸的威胁之下，能够使得人类大面积死亡的也只有疾病，而在疾病中最无为无药可治的，就要说癌症了。几个世纪以来，人类一直在攻克癌症这个医学史上的大难题，但却得不到完全消灭的方法，因此它也称得上是一个绝症，而且有的种类因为前期隐藏的病状不容易被人发现，导致到了后期之后，那些治疗也无法挽回生命了，只能够靠着药物和化疗来延续患者的存活期。癌症说到底其实就是因为基因突变导致的，人类的身体内都有原癌基因和抑癌基因，原癌基因在发生突变的时候，往往会有抑癌基因去维持平衡，但如果抑癌基因出现了问题，导致两者失衡，那么就会使得人体细胞发生癌变，使得人开始患起了癌症，在前期还是可以得到有效的治疗，但如果拖到了后期，癌细胞扩散，那就连神仙也无力回天了。随着社会的进步，许多高危的工作都用高科技的机器来代替了，但仍有一些人暴露在一些非常不好的环境下工作，那里尘土飞扬，有许多危害物质在空中飘荡，被这些人们吸入肺中，而有些人就因为这样得了肺癌，还有一些人是因为长期的吸烟导致得了肺癌。因为这两种原因，所以导致了肺癌在人类社会中是比较频发。但是因为基因突变的不确定性，所以导致了这些癌症患者们不知道如何去选择有效的靶向药物，往往在患者人群中会出现这种现象，就是身边的患者吃了某种药物之后突然好转了起来，而自己去吃这种“神药”却不见其效，这是因为那些靶向药物都有对应的基因突变情况，而今天小编就来给大家讲述ALK融合这样一种情况应该使用的药物。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询，或者登陆www.bomeijiankang.com查询。1、克唑替尼克唑替尼赛可瑞胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。赛可瑞为胶囊剂，赛可瑞内容物为白色至淡黄色粉末。克...

患者的呼声下，达沙替尼最终研制成功，可有效延长白血病人寿命

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发布时间： 2019 - 01 - 25

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十二五规划实施以来，我国的科学医疗事业不断发展，人们的生活水平也不断提高，自然慢慢的随着环境的发展，人们开始逐渐的注重自身的健康问题，很多人在年轻的时候就开始每天锻炼身体，为了在年迈之际能有一个好的身体，让疾病远离自己。健康是靠着每天的好习惯来维持的，但由于一些人为了维持家庭生计，所以不得不在非常恶劣的工作环境下工作，使得自己患上那些职业病，有些病可以靠着医疗手段根除，但有许多则是非常严重的，无法轻易的去治疗。所以说，读者们一定要记住身体才是革命的本钱，一定要保证自己的健康，这样才能持久发展。近几年来虽然我国医疗水平不断发展，可是有些疾病至今不能攻克，有一种病那就是慢性白血病据世界卫生机构的统计发现，在我国每年约有3%的人死于白血病，这个数据是非常可怕的。白血病也属于癌症中的一种，它是由子细胞不断的裂解为癌细胞造成的，癌细胞是源源不断的，根本没有有效的方法去完全根除它，但是近些年由于我国科研机构的不断进步，最终研制出来了一种对抗白血病的新药，它就是达沙替尼。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询，或者登陆www.bomeijiankang.com查询。阿沙替尼的药用名叫施达赛，在用法用量方面，口服慢性粒细胞性白血病慢性期：施达100mg，施达赛每天1次，可增加至施达赛140mg，施达赛每天1次。慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病：施达赛初始剂量：施达赛70mg,可增加至施达赛100mg。达沙替尼之所以能有这么好的作用是由于达沙替尼施达赛经口服后可被快速吸收，施达赛在0.5-3小时内达到峰值浓度。口服施达赛后，在施达赛25mg至施达赛120mg，施达赛每日2次的剂量范围内，施达赛平均暴露的增加大约与施达赛剂量的增加呈正比。患者中达沙替尼施达赛的总体平均终末半衰期大约为5～6个小时。在药物动力学方面，据施达赛体外研究表明，达沙...

靶向药对肺癌的作用，为什么更换靶向药？

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发布时间： 2019 - 01 - 25

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在世界上，肺癌是发病率和死亡率最高的，所以肺癌又被称为“死亡癌症”，一旦得了肺癌，就相当于给人判了死刑。因此，肺癌的治疗成为许多医学专家和研究者关注的焦点，如何突破打破肺癌难以治愈的现状，很多专家都在为此做出努力。近年来，随着专家不断的深入研究，人们对肺癌细胞生物学行为及其细胞分子机制的进一步认识，新的靶向药物成为治疗肺癌的可靠方法，同时分子靶向药物的问世给患者带来了新的希望。随着研究的不断深入，到目前为止，分子靶向药物也基本成型，已经从第一代发展到第二代和三代，每一代靶向药物都有着自己的特点，但也绝对是在一步步的向更好的方向发展。其中，第一代靶向药物种类还是比较多的，包括吉非替尼，厄洛替尼，埃克替尼，虽然这些靶向药的定向性较好，但是这些药物和目标结合是不稳固的，所以这种药的弊端也就出来了，患者使用过靶向药之后，药物能够较块的与目标结合，但是有时候结合一段时间就不再结合了，一旦二者不再结合，药物也就失去了其作用。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询，或者登陆www.bomeijiankang.com查询。在第一代靶向药物的基础上对药物进行了改进，阿法替尼是一种口服药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。在阿法替尼作为靶向药物的二代代表将不可逆的结合位点，也就是药物与目标的结合时间会更长，相比上一代的目标更为广泛，治疗效果也比第一代显著，而且抑制表皮生长因子受体的正常功能，能够使患者发病率大大降低，更有力的保证患者生命安全，但二代药物有明显的副作用，如皮疹、腹痛等，给患者带来极大的不便，也是由于这个原因，使二代药物大大限制临床应用。此外，靶向药物的三代是一个特定的基因突变，基因突变是医疗中一个新型的疾病治愈方向，但是其治疗效果也是经过严格的实验的，所研制的药物也是特定性较强，三代靶向药在一代或二代靶向药物耐药后发挥作用，所以它所...

肺癌不好选药？快来看看此文，EGFR基因突变药物

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发布时间： 2019 - 01 - 25

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人惧怕死亡，而那些带来死亡的东西更是令人人惧怕，而能使人类大批死亡的，只有战争，天灾地祸和病患了。随着人类文明社会的发展，战争和天灾地祸已经很少威胁我们的性命，但是病痛却依然存在，有些病患可以被现代的医疗技术所解决，但是仍有许多病症仍然困扰着人类，使人群中那些家庭妻离子散，或是白发人送黑发人。而在这些致死的病患中，最为常见的就要属癌症了，人们往往是一提到癌症就感到非常的害怕，因为癌症实在是太可怕了，往往和死亡挂这边一旦得了癌症，那就意味着自己和死亡不远了。对人类威胁最大的就要属于肺癌了，许多国家中，肺癌这一患病率一直在提高，就是因为它往往会发生在那些经常吸烟和工作环境不好的人群身上。虽然现在出现了许多的致癌药物，但是致死率仍然居高不下。对于得了肺癌的患者来说，治疗手段往往是通过化疗和放射性疗法，从而来延长患者的存活期，并且能够减少治疗的损伤。但由于癌症其实从它的本身来说是一个基因病，所有的癌症都是源于基因突变来说的，所以现在又出现了许多的靶向治疗，随之而生的就有靶向药物，这种药物就是来通过遏制或杀死那些基因突变而导致失控的癌细胞来控制病情，将这些已经不良突变的基因打回原形，从而抑制肿瘤，来延长患者的存活期。但这样也出现了许多的问题，那就是肺癌患者的身体里那些突变的基因其实有很多种类，这也就意味着治疗的靶点有许多，这往往会使得患者非常的痛苦不堪，因为不知道如何去选取靶向药物，往往也会非常盲目的来选取药物，导致完全没有疗效，甚至于加重病情。今天小编给大家讲述的就是EGFR靶向药物，用它们来去抑制那些不同种类的基因突变。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询，或者登陆www.bomeijiankang.com查询。阿法替尼药物阿法替尼是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及...

肺ai不可怕，靶向药物有好多，吉非替尼厄洛替尼贝伐单抗

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发布时间： 2019 - 01 - 25

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靶向治疗因为它可以很准确的杀伤ai细胞，而且副作用还非常的小的缘故，所以已经成为了肺ai抵抗的很重要的一种办法。现在的已经有了很多的抵抗肺ai的药物被推出来了。那么这些靶向药物的适应症是什么呢？有什么不好的反应呢？它的作用怎么样呢？怎么去使用呢？针对病人和他们家属的疑问。我们现在国内已经被推出来的靶向药物进行了整理。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询，或者登陆www.bomeijiankang.com查询。EGFR-TKI药物对EGFR-TKI药物有易瑞沙、特罗凯、吉泰瑞、泰瑞沙、凯美纳这几种，而且有部分药物已经有相应的仿制的药物获得批准被推出来了。这些药物主要就是适用于EGFR突变阳性的NSCLC病人。所以说，在EGFR-TKI药物使用之前必须是要检测EGFR基因的突变状态。易瑞沙也就是吉非替尼，本品就是适合来抵抗以前通过其他办法抵抗的某些地方晚期或转移性的非小细胞肺ai (NSCLC) 。他的不好的作用 ( ADRs ) 为腹泻和一些皮肤的反应，一般就是皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒等的状况，一般就是在吃药之后的三十天之内，一般还是可逆的。大约 8% 的病人会显现很严重的反应 (CTC 标准 3 或 4 级) 。因 ADR 停止治疗的患者有约 3%。特罗凯就是厄洛替尼主要是适用于EGFR基因敏感突变的局部晚期或者是转移性的NSCLC病人的一线抵抗，不好的反应有间质性的肺炎或者会伴随着转氨酶的升高和睫毛生长的异常。凯美纳也就是埃克替尼，主要是适用于EGFR基因反映较大的部分晚期或者是转移性NSCLC病人的一线抵抗，主要的不好的反应就是会起皮疹、会有腹泻和转氨酶升高。吉泰瑞就是阿法替尼，阿法替尼适用于 NSCLC的一线抵抗及HER2阳性的最后乳腺ai病人。阿法替尼一般的副作用是拉肚子、会起皮疹、恶心、高血压。还有就是阿法替尼剂量增加的话,还有可能出现一系列炎症进而转氨酶升高...

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