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2018 - 11 - 02
白血病是造血系统的恶性疾病,是国内十大高发恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命和健康。白血病严重损害造血细胞,必须做骨髓移植手术,虽然医学界有所发展,对白血病的治疗依然是刻不容缓,有多少人因为白血病而去世,没有相匹配的骨髓,活不了多长时间,面对不断涌现的新的化疗药物、多药联合的强烈化疗及造血干细胞移植的开展已使白血病的预后获得很大改善,但难治性和复发性病例仍缺乏有效的治疗手段。 随着分子靶向疗法的出现和发展,相关靶向药物的研发和临床应用,也为白血病患者提供了更多新的治疗选择和希望。今天,小编为大家整理一下美国受批准的白血病靶向药物: 伊马替尼用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。...
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2018 - 12 - 03
在前段时间美国的《内科学纪事》发布这么一篇报告,调查研究发现,美国大概有不到400万丙肝的患者,每年因丙肝及相关疾病的死亡人数比因艾滋病死亡的人数还高。而且,目前市面上没有针对丙肝的防治疫苗!同时因为丙肝的潜伏期长达十几二十多年,造成很多得病的人不留意,没有及早就医,等出现病症后没有未能正确的治疗,加速了病情的恶化。这就造成了丙肝疾病死亡率高的原因。现在小编翻阅了很多资料,来给大家普及一下相关防治方法。帮助大家提高认识,做到早发现、早预防、早治疗。而且小编还要告诉大家不要担心、不要害怕,其实丙肝是完全能治愈的!首先,什么是丙肝。丙肝(HCV),是由丙型肝炎病毒引起的,主要通过血液传播。丙肝能使肝脏得慢性炎症造成组织纤维化和坏死,持续发展成肝硬化接着造成肝癌。丙肝潜伏期比较长,会因外界环境影响造成感染和发病,例如喝酒过量,长期劳累,或者经常服用有毒性的药品等。一般丙肝根据发病时间可以分为急性和慢性,急性丙肝症状多表现为恶心、尿黄、全身无力、食欲不振、眼睑发黄等,极少数会出现肝功衰竭。而有部分人群会自愈,儿童自愈率比成人高。大部分人群会转成慢性丙肝,表现症状为容易疲劳、腹胀腹水等,甚至会引发肝硬化。而肝硬化会引起黄疸、腹腔积液等,这时生存率会直线下降。而且肝脏很多症状并不明显,甚至很多患者没有表现症状。丙肝患者出现症状的几率只在五分之一。我国60岁以下人口据估计丙肝患病人数在1000万...
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2018 - 12 - 03
就在今年的11月份,美国的FDA这个组织就批准了Vitrakvi这个药物,然后被顺利地推了出来,这个药物是用来治疗成人或者是儿童的一种有神经营养的基因融合性的肿瘤。这个药物一般是口服的,用来治疗NTRK,也是现在FDA批准的首个不用来区分什么肿瘤的类型就可以使用的一种全面的治疗的药物了。在TRK融合的癌症的病人的一些实验当中,这个药物总体的一个缓解的几率达到了百分之七十五,还有百分之二十多的病人的得到了完全的缓解,这个数据真的是挺让人们震惊的。美国的FDA批准了这一个全能的药物,这就标志着我们治疗有NTRK基因融合的癌症当中,见证了一个很有意义的时刻,这一种药物也是一种比较难见到的癌症的一个驱动的因素吧。还有一个医学博士曾经说他也见到过这个药物是怎么针对这种类型的改变来进行治疗的。这个办法为TRK融合癌症的病人提供了很多有意义的数据,不管是病人是在什么年龄段又或者是这个肿瘤的类型是什么样的,都是可以去治疗的。NTRK这个基因主要是包括NTRKI还有2和3,这几种的类型。这些基因是分别去编码TRK相关的蛋白,也就是TRKA、B,还有C的合成的。NTRK这个基因是在很多类型的肿瘤上面都是有发现的。虽然说比较常见的肿瘤,就比如说肺癌还有结直肠癌的发病的几率还是挺小的,大概也就是在百分之五左右吧,但是这个通路是在很多类型的癌症都是通过的、所以说Vitrakvi是治疗TRK基因改变的病人的第...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
  • 参加临床试验有什么利益和风险?利 益:1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
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发布时间: 2018 - 12 - 03
点击次数: 65
现在社会癌症的话题最受民众的关注,不管是哪个阶层的人民,有着什么样的收入,都会见到癌症,身边的患者朋友也无法避免癌症恶魔的折磨,而且经常有报道社会名人死于癌症,所以癌症这个话题一直以来都是非常火热的。而在世界里也有相关统计,对于癌症来说它的发病率和死亡率一直都位于前列,又因为癌症的种类也是非常的多,所以说它可以算是疾病中的老大了。但是令患者又见希望的是,医学界不断研制出新的靶向药物治疗,这种治疗手段极其有效的减少了癌细胞的扩散,可以说是癌症的杀手。而今天小编就给大家介绍这样一种靶向药物,本品主要成份为吉非替尼,商品名是-易瑞沙。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成,在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。食管癌的治疗药物是吉非替尼,现在已经有证明可以表明了,和对照组相比的话,吉非替尼是可以很明显的去改变病人化疗之后他的病情扩散的后期的食管癌病人的没有扩散的寿命。有很少的病人表现出来很快并且很持久的缓解。在这个研究之中,根据CNG、 EGFR、KRAS、BRAF和PIK3CA改变的情况,研究的人员比较了吉非替尼和对照组的治疗作用,并且还展开了以前设定的盲法分子的思考。在EGFR FISH改变的肿瘤之中,和安慰剂的组相比的话,吉非替尼可以延长病人的寿命。在EGFR FISH没有改变的肿瘤之中,吉非替尼和安慰剂组相比较的话,总的寿命是没有很明显的区别。EGFR增加了的病人从这个药物之中得到了很大的好处。EGFR、KRAS、BRAF以及PIK3CA改变的话,或者存...
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发布时间: 2019 - 01 - 25
点击次数: 13
对于癌症患者们来说,病痛的折磨也是非常难以忍受的,但是有任何生的希望都不要去放弃,因为你的身边还有无数的人为了你而不断的祈祷和努力,而且医学界也在不断的研发新的技术,为患者带来更多的希望,今天小编就来讲一种药物,它的名字叫做奥希替尼,正是这样一个靶向药物给患者们带来了新的希望,那这种药物到底又有什么神效呢?       奥希替尼是一个后续治疗的药物,是由于在肺癌治疗中,如果凯美纳,易瑞沙,特罗凯,阿法替尼等药物治疗的过程中,患者身体内产生耐药性之后,就可以继续使用奥希替尼来进行治疗,可以说对于延长患者的存活期,加大治愈的希望有了很大的帮助。阿法替尼是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。阿法替尼适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。阿法替尼是一种口服药物,阿法替尼是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。阿法替尼Ⅱb/Ⅲ期随机研究表明,阿法替尼与安慰剂+最佳支持治疗相比,阿法替尼+最佳支持治疗治疗既往一二线化疗及EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者,阿法替尼未改善患者总生存,但阿法替尼显著改善了无进展生存期,阿法替尼提高了ORR和8周疾病控制率。另一项阿法替尼研究(LUX-LUNG2)结果显示,伴有常见EGFR突变类型的大多数(61%)患者接受阿法替尼治疗后,肿瘤显著缩小、肿瘤进展时间较晚、生存期较长。这些结果初步证实阿法替尼是比较有前途的靶向药物。阿法替尼为不可逆转的ErbB家族阻断剂,阿法替尼能抑压信息传导和阻隔与癌细胞生长和分裂相关的主要通道。由于通过ErbB家族信息传导机制可由多个同二聚体跟异二聚体引发,所以阿法替尼同时抑制多个ErbB家族成员(如EGFR, H...
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发布时间: 2018 - 12 - 05
点击次数: 68
生命对于我们所有人来说都是有限的,特别是随着最近几年科学医疗事业的不断发展,我们人们的寿命也在随着科技的进步不断延长,但是在我们现如今还有很多的疾病人们无法攻克,越来越多的人们由于物质的充足,慢慢的渐忘了我们的身体健康,因此很多人在中老年时期患上了各种的不治之症,例如肺癌就是其中的一种。很多人得肺癌都是因为在少年和中年时候大量的吸烟造成的,我们现在都知道,吸烟对人体的肺伤害是非常大的,长期的吸烟会是我们肺的的通透性降低使有有害物质完全不能排除在外,因此几年之后随着肺活量的不断下降,肺癌也就会应运而生,这种疾病在我国现如今来说它的治愈率是非常低的,但是也不是没有办法治疗的,最近我国成功的研究出来了一种药物,可以延长肺癌人们的生命期限,这个药物是由吴一龙教授和他的团队经过几年研制而出,药物的名字叫吉菲替尼。下面小编来给大家介绍介绍一下吉非替尼这种药物。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。吉非替尼的药用名叫易瑞沙,用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势 (注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期) 及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性 NSCLC 未显示出临床获益,所以不推荐此类联合方案。吉非替尼的推荐剂量为 250 mg (1 片) ,一日 1 次,口服,空腹或与食物同服。如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中 (非碳酸饮料) 。不得使用其他液体。将片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需 10 分钟),即刻饮下药液。以...
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发布时间: 2018 - 12 - 05
点击次数: 23
这世界上第一个去针对癌细胞基因改变的靶向药物是什么呢?答案很简答,那就是01年被推出来的格列卫。现在长期作用最好的药物也是这一种药物。这种药物是对付的是白血病特有的BCR-ABL融合改变的基因。就是这一种药物,使得很多的白血病的病人五年的生存的几率从以前的百分之三十增加到了百分之九十。不仅是这样,长期的结果表明,如果两年之后没有在检测出来癌细胞的话,那么病人活到八年的几率竟然达到了百分之九十五,但是剩下的不到百分之五的人,大多数是跟这个疾病没有什么很大的关系,最主要的还是意外去世的。所以说这种药才是当之无愧的神药。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。但再回去看的话,这其实非常奇怪!因为几乎其它所有的靶向药物,都有一个很大的挑战:耐药性。肺癌里的EGFR靶向药物,ALK靶向药物,黑色素瘤的BRAF靶向药物,通常一开始的作用都是很明显的,但是一般都是用来一段时间之后会出现抗药性:由于肿瘤出现新的改变,靶向药物就会没有作用。因此,通常只用一个靶向药物的话,很少能让病人长期生存。格列卫例外。虽然也有病人对格列卫产生耐药性,但相对别的靶向药物比例低很多。大量病人就是只靠着这一种靶向药物,就把癌症变成了慢性病。为什么呢?格列卫被推出来后,还有很多科学家在继续研究它,但其中两个研究结果,让大家很迷茫。结果1:格列卫其实是没有办法杀死所有BCR-ABL改变的细胞。有些癌细胞对格列卫不敏感。结果2:有些病人使用格列卫一段时间后,由于很多的原因而停药。但这些病人仍有很大比例长期存活,癌症不会再次出现。1和2放在一起,非常不合理。如果格列卫不能消灭所有癌细胞,那么停药后肯定会再次出现。还有一种可能就是人的体内有什么东西在不吃药后还能消灭癌细胞?那到底是什么呢?再来看下面的试验:结果3:吃过这个药物之后,病人身体里面的抵抗癌细胞的细胞会增多...
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发布时间: 2018 - 12 - 05
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在现在的一些地方,肺癌的发病的几率和导致病人们死亡的几率也是越来越高了,这个类型的癌症也是现在威胁人们健康的生命的一个很大的恶性的肿瘤了,对于这个癌症的治疗,我们一直以来就是以早发现和尽早治疗来作为我们的原则。但是对于这个癌症后期的治疗,靶向治疗才是最主要的一种手段。新近上市的克唑替尼-商品名:赛可瑞,就是用来治疗后期肺癌的靶向药物,不过这个药物治疗这个疾病的作用是怎么样的呢?就那现在的一些实验的数据来看的话,赛可瑞用来治疗肺癌的作用还是挺好的。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。不过这个药物也不是针对所有的肺癌的病人,也有一些类型是不能够适用的,这个药物主要的功能就是治疗ALK改变的局部的后期的和SCLC的肺癌,扩散性的肺癌就是指的是病人身体的其他部位的肿瘤是可以扩散到其他部位的。赛可瑞就是一种靶向的治疗药物,靶向治疗药物就是有目的去消灭有害细胞的一种药物,所谓靶向,就是只是针对一种分子的改变,但是不会损害其他的部位。这个靶向的治疗药物针对的位点跟吉非替尼和特罗凯都是不一样的,所以说在使用药物之前还是要做一些相应的检测,这样的话才可以确定好靶点,然后才能够使用相应的药物。赛可瑞治疗失败之后,有三分之一的出现了耐药情况的病人可以去选择使用色瑞替尼和艾乐替尼。不过还是需要去检测基因,然后再去使用。剩下了的病人用二代药物效果不好,需要的是针对替代通路的靶向药物。这个药物使用的剂量一般的推荐剂量为250mg口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率遗憾的是,因为国情及相关政策的影响,国际上有很多靶向药并未在我国大陆上市。就算上市,正版药价位高的离谱,部分患者选择海外购药和仿制药。对于怕买到假药的患者,小编建议大家选择正规渠道,也可以通过国内正规医疗信息服务机构协助,确保安全、正规的购药...
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