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2018 - 11 - 02
白血病是造血系统的恶性疾病,是国内十大高发恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命和健康。白血病严重损害造血细胞,必须做骨髓移植手术,虽然医学界有所发展,对白血病的治疗依然是刻不容缓,有多少人因为白血病而去世,没有相匹配的骨髓,活不了多长时间,面对不断涌现的新的化疗药物、多药联合的强烈化疗及造血干细胞移植的开展已使白血病的预后获得很大改善,但难治性和复发性病例仍缺乏有效的治疗手段。 随着分子靶向疗法的出现和发展,相关靶向药物的研发和临床应用,也为白血病患者提供了更多新的治疗选择和希望。今天,小编为大家整理一下美国受批准的白血病靶向药物: 伊马替尼用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。...
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2018 - 12 - 03
在前段时间美国的《内科学纪事》发布这么一篇报告,调查研究发现,美国大概有不到400万丙肝的患者,每年因丙肝及相关疾病的死亡人数比因艾滋病死亡的人数还高。而且,目前市面上没有针对丙肝的防治疫苗!同时因为丙肝的潜伏期长达十几二十多年,造成很多得病的人不留意,没有及早就医,等出现病症后没有未能正确的治疗,加速了病情的恶化。这就造成了丙肝疾病死亡率高的原因。现在小编翻阅了很多资料,来给大家普及一下相关防治方法。帮助大家提高认识,做到早发现、早预防、早治疗。而且小编还要告诉大家不要担心、不要害怕,其实丙肝是完全能治愈的!首先,什么是丙肝。丙肝(HCV),是由丙型肝炎病毒引起的,主要通过血液传播。丙肝能使肝脏得慢性炎症造成组织纤维化和坏死,持续发展成肝硬化接着造成肝癌。丙肝潜伏期比较长,会因外界环境影响造成感染和发病,例如喝酒过量,长期劳累,或者经常服用有毒性的药品等。一般丙肝根据发病时间可以分为急性和慢性,急性丙肝症状多表现为恶心、尿黄、全身无力、食欲不振、眼睑发黄等,极少数会出现肝功衰竭。而有部分人群会自愈,儿童自愈率比成人高。大部分人群会转成慢性丙肝,表现症状为容易疲劳、腹胀腹水等,甚至会引发肝硬化。而肝硬化会引起黄疸、腹腔积液等,这时生存率会直线下降。而且肝脏很多症状并不明显,甚至很多患者没有表现症状。丙肝患者出现症状的几率只在五分之一。我国60岁以下人口据估计丙肝患病人数在1000万...
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2018 - 12 - 03
就在今年的11月份,美国的FDA这个组织就批准了Vitrakvi这个药物,然后被顺利地推了出来,这个药物是用来治疗成人或者是儿童的一种有神经营养的基因融合性的肿瘤。这个药物一般是口服的,用来治疗NTRK,也是现在FDA批准的首个不用来区分什么肿瘤的类型就可以使用的一种全面的治疗的药物了。在TRK融合的癌症的病人的一些实验当中,这个药物总体的一个缓解的几率达到了百分之七十五,还有百分之二十多的病人的得到了完全的缓解,这个数据真的是挺让人们震惊的。美国的FDA批准了这一个全能的药物,这就标志着我们治疗有NTRK基因融合的癌症当中,见证了一个很有意义的时刻,这一种药物也是一种比较难见到的癌症的一个驱动的因素吧。还有一个医学博士曾经说他也见到过这个药物是怎么针对这种类型的改变来进行治疗的。这个办法为TRK融合癌症的病人提供了很多有意义的数据,不管是病人是在什么年龄段又或者是这个肿瘤的类型是什么样的,都是可以去治疗的。NTRK这个基因主要是包括NTRKI还有2和3,这几种的类型。这些基因是分别去编码TRK相关的蛋白,也就是TRKA、B,还有C的合成的。NTRK这个基因是在很多类型的肿瘤上面都是有发现的。虽然说比较常见的肿瘤,就比如说肺癌还有结直肠癌的发病的几率还是挺小的,大概也就是在百分之五左右吧,但是这个通路是在很多类型的癌症都是通过的、所以说Vitrakvi是治疗TRK基因改变的病人的第...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
  • 参加临床试验有什么利益和风险?利 益:1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
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发布时间: 2018 - 12 - 05
点击次数: 88
人类的科学发展到现在,发现了许多以前未知的东西,大到宇宙小到原子,都为人类展开了一个新世界,而对于人类来说,其身体也是有着许多奥秘的,而现在科学家们命名了基因这样一种神奇的东西,使得人们对自身的新陈代谢、传宗接代,有了科学的认识。而基因方面的科学研究也是在各个领域上展开,并且依靠基因研究,也治愈了以前许多被打上绝症称号的疾病,而其中最为受益的,就要属于癌症患者们了。在以前,癌症这样一种疾病在人们的眼中是一个非常可怕的疾病,恶魔一旦身边有人得了癌症,那么就意味着和死亡挂上了边,虽然癌症也有相对应的治疗方法,而其中作为熟知的就要属于化学治疗了,但这种治疗方法副作用极大,而且很难完全治愈,自从基因被运用到癌症治疗上后,医疗学者们就研发出了靶向治疗这样一种新兴的治疗方式,使得无数的癌症患者们为之受益。而癌症患者们都清楚,要用靶向药物的话,大多都是需要做基因检测的,但其实有些靶向药物并不需要做基因检测,而今天小编就给大家讲述一下,有哪些药物不需要基因检测。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。一、瑞格非尼FDA批准Stivarga(瑞格非尼)新适应症,瑞格非尼用于晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。瑞格非尼是一种多激酶抑制剂,可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。瑞格非尼在一项临床试验中,接受瑞格非尼治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比,肿瘤增长平均延期3.9个月。瑞格非尼是一种多激酶抑制剂,可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。瑞格非尼新适应症的安全性和有效性通过一项199名胃肠道间质瘤患者参与的瑞格非尼临床试验得到评价,该199名患者的胃肠道间质瘤不能通过手术切除,并且使用格列卫或索坦治疗后病情仍有进展。瑞格非尼是一种激酶抑制剂,瑞格非尼适用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。二、舒尼替...
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发布时间: 2018 - 12 - 05
点击次数: 125
现在吉三代这个药物还是挺流行的,用这个药物的人应该会有很多,不过大家知道这个药物的故事吗?我们都是了解的,相对于乙肝的病人来说的话,得了丙肝之后会更加的麻烦,因为丙肝病毒感染之后的危害会更大。丙肝不像是乙肝病毒那样,这个病毒表面的蛋白质不是很保守,所以说也不好去研发什么好的疫苗,丙肝病毒外面有一层蛋白质有很高程度的变异,所以说疫苗是很难去研发的。不过幸运的是,我们找到了丙肝对人体有害的部分,所以现在我们制出了能够彻底治好这个疾病的药物,尽管过程可能有一些困难,但是最后的结果还是挺让人们满意的。就在13年的时候,能够彻底治好丙肝的新药被推出来了,这个药物就是索磷布伟,到这个时候丙肝就成为了我们人类的第一个可以彻底治好的一种慢性的而且又传染性的疾病。不过这个药物被推出来之后,不得不说的就是与它相关的三个人和两家公司。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。这3个人分别是拉尔夫·巴尔特恩斯科拉格、查尔斯·莱斯和迈克尔·索非亚,而这2家公司就是Pharmasset公司和吉利德科学公司。就在这个病毒被人们发现之后,德国和美国的这两个科学家对这个病毒的一些结构和复制的过程做了一系列很深的研究。创造了一种使丙肝病毒能够在实验室培养的人体细胞内复制的方法,揭开了丙肝病毒复制之谜。就在这之后,美国的又一个科学家,叫做迈克尔·索非亚。他根据这个病毒复制的机制,制造出来了一种可以一直病毒复制的一个新药,这个新药就是索磷布伟。这个研究大大革新了丙型肝炎的治疗,终于使丙肝病毒从发现走向彻底治愈。2016年,《细胞》杂志专门刊文介绍了索磷布韦的问世过程,称索磷布韦为一种“神奇的药物”(“miracle drug”),并将其对治愈丙肝的贡献誉为 “我们这一代人在公共卫生领域取得的最重要成就之一”。也正是这种新药...
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发布时间: 2019 - 01 - 25
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靶向药物其实自从问世以来就深受肺癌病人和医生的欢迎,就是因为它不仅是可以很大程度的延长病人的寿命,并且还可以抵抗靶点十分的准确,而且不好的反应还比较的小。但是,靶向药不是所有的肺癌病人都可以服用的,哪些人是适合服用这个靶向药呢?什么人吃完药之后作用会更加的显著呢?这就要从它的作用机制上来说了。这类药物的作用机制就是找到了导致癌症的基因之后在进行很精确的攻击,又因为突变的基因是不一样的,所以采用的靶向药物也是不一样的。如果说肿瘤细胞没有可以使用的位点的话,那么再好的药物都是没有用的。因此,要合理并且准确的使用靶向药物,而不能盲目的吃这种药。我们就以这肺癌为例子吧。现在的“易瑞沙”、“奥西替尼”都是作用在EGFR受体这个位点之上的,主要基因改变的位点就是19点和21点基因改变的靶向药物。也就是说,只有这些基因点位发生了变化,吃靶向药物的话才会有作用。易瑞沙通用名:吉非替尼片,适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成,在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。甲磺酸奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。不过哪些肺癌的病人更加适合吃这个靶向药呢?第一点就是亚洲的黄种人的有效率要比欧美国...
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发布时间: 2018 - 12 - 05
点击次数: 78
近几年来随着我国经济实力的不断发展,人们也越来越注重自身的健康问题,可是正是由于很多人们在年轻的时候过分的消耗自己的体能和健康,以至于在老年的时候得了一一些不可挽回的疾病,正是由于这些疾病趁早结束了他们的一生,那么这些疾病能否可以提前的预防它们呢?答案当然是可以的,现如今很多人在青年的时候就注重自己的健康,比如在早晨跑步,还有进行一些体能训练项目等等,这些都对年迈之后的身体健康有很大的好处。虽然说我国医疗水平不断发展,现在很多的小型乃至中型的一些疾病都可以能够完全治愈,人们再也不用担心自己的身体健康受到威胁,可是迄今为止仍有一少部分疾病在我国乃至全世界都是无法完全治愈的,据世界卫生医疗机构的统计表示,每年死于肠胃道肿瘤癌的患者死亡率竟达到了百分之十左右。这个数据是非常庞大的,因此我们应该在年轻的时候就注意自己的肠胃道问题。因为肠胃道问题和其他疾病是有所不同的,其他疾病的话,它可以根据药物能够有效的治疗,而病人一旦患这种疾病,那么由于他饭量急剧下降,那么身体的各个方面都会下降,严重的将会使身体越来越虚弱,这对于患者的健康是非常不利的。最近在美国一家医疗机构的不断努力之下,对这种肿瘤的专用靶向药瑞格菲尼出现了,下面就小编给大家简单的介绍一下这种药品。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。首先就来简要的介绍一下这种药品,FDA批准Stivarga(瑞格非尼)新适应症,瑞格非尼用于晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。瑞格非尼是一种多激酶抑制剂,可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。瑞格非尼在一项临床试验中,接受瑞格非尼治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比,肿瘤增长平均延期3.9个月。2013年2月25日,美国食品药品管理局(FDA)批准Stivarga(regorafenib,瑞格菲尼)新适应症,瑞格非尼用于不能通过手术切除以及使用...
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发布时间: 2018 - 12 - 05
点击次数: 37
每个人的一生都会经历很多种的疾病困扰,可是这些疾病都是可以在年轻的时候人为避免的,例如可以在早晨的时候多做一些晨跑等运动,还有就是定期去医院做一些体检,如果及时发现自己有疾病的症状,就可以及时得以治疗,像有些恶性的疾病如果及时治疗的话都是可以完全康复的,例如癌症就是其中的一种。在癌症中发病率最高的当属于肺癌,据世界卫生医疗机构的统计表示在2017年我国肺癌的发生率是非常高的,在全世界上肺癌的成活率也是比较低的,一般肺癌发生的原因有多种,一方面是由于很多人在年轻的时候大量吸烟所造成的,还有一极少部分原因就是当今随着工业化的不断发展,空气质量也在慢慢的降低,这样就会导致人体的肺抵抗力逐渐降低,到后期就会导致肺癌的发生。在肺癌领域,我国乃至全世界迄今没有可靠的治疗方法。在最近国际上新出来一种药物叫奥希替尼,这种药物可以大大的降低肺癌患者的痛苦,延长了他们的生命期限,并且此药的价格相对于其它药物更为低廉一些,被广大患者所接受,下面小编就给大家介绍一下这种药品。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。奥希替尼的药用名叫做泰瑞莎,适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。在使用本品治疗局部晚期或转移性 NSCLC 前,首先需要明确 EGFR T790M 突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在 EGFR T790M 突变方可使用本品治疗。本品的推荐剂量为每日 80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果漏服本品 1&#...
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