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2018 - 11 - 02
白血病是造血系统的恶性疾病,是国内十大高发恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命和健康。白血病严重损害造血细胞,必须做骨髓移植手术,虽然医学界有所发展,对白血病的治疗依然是刻不容缓,有多少人因为白血病而去世,没有相匹配的骨髓,活不了多长时间,面对不断涌现的新的化疗药物、多药联合的强烈化疗及造血干细胞移植的开展已使白血病的预后获得很大改善,但难治性和复发性病例仍缺乏有效的治疗手段。 随着分子靶向疗法的出现和发展,相关靶向药物的研发和临床应用,也为白血病患者提供了更多新的治疗选择和希望。今天,小编为大家整理一下美国受批准的白血病靶向药物: 伊马替尼用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。...
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2018 - 12 - 03
在前段时间美国的《内科学纪事》发布这么一篇报告,调查研究发现,美国大概有不到400万丙肝的患者,每年因丙肝及相关疾病的死亡人数比因艾滋病死亡的人数还高。而且,目前市面上没有针对丙肝的防治疫苗!同时因为丙肝的潜伏期长达十几二十多年,造成很多得病的人不留意,没有及早就医,等出现病症后没有未能正确的治疗,加速了病情的恶化。这就造成了丙肝疾病死亡率高的原因。现在小编翻阅了很多资料,来给大家普及一下相关防治方法。帮助大家提高认识,做到早发现、早预防、早治疗。而且小编还要告诉大家不要担心、不要害怕,其实丙肝是完全能治愈的!首先,什么是丙肝。丙肝(HCV),是由丙型肝炎病毒引起的,主要通过血液传播。丙肝能使肝脏得慢性炎症造成组织纤维化和坏死,持续发展成肝硬化接着造成肝癌。丙肝潜伏期比较长,会因外界环境影响造成感染和发病,例如喝酒过量,长期劳累,或者经常服用有毒性的药品等。一般丙肝根据发病时间可以分为急性和慢性,急性丙肝症状多表现为恶心、尿黄、全身无力、食欲不振、眼睑发黄等,极少数会出现肝功衰竭。而有部分人群会自愈,儿童自愈率比成人高。大部分人群会转成慢性丙肝,表现症状为容易疲劳、腹胀腹水等,甚至会引发肝硬化。而肝硬化会引起黄疸、腹腔积液等,这时生存率会直线下降。而且肝脏很多症状并不明显,甚至很多患者没有表现症状。丙肝患者出现症状的几率只在五分之一。我国60岁以下人口据估计丙肝患病人数在1000万...
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2018 - 12 - 03
就在今年的11月份,美国的FDA这个组织就批准了Vitrakvi这个药物,然后被顺利地推了出来,这个药物是用来治疗成人或者是儿童的一种有神经营养的基因融合性的肿瘤。这个药物一般是口服的,用来治疗NTRK,也是现在FDA批准的首个不用来区分什么肿瘤的类型就可以使用的一种全面的治疗的药物了。在TRK融合的癌症的病人的一些实验当中,这个药物总体的一个缓解的几率达到了百分之七十五,还有百分之二十多的病人的得到了完全的缓解,这个数据真的是挺让人们震惊的。美国的FDA批准了这一个全能的药物,这就标志着我们治疗有NTRK基因融合的癌症当中,见证了一个很有意义的时刻,这一种药物也是一种比较难见到的癌症的一个驱动的因素吧。还有一个医学博士曾经说他也见到过这个药物是怎么针对这种类型的改变来进行治疗的。这个办法为TRK融合癌症的病人提供了很多有意义的数据,不管是病人是在什么年龄段又或者是这个肿瘤的类型是什么样的,都是可以去治疗的。NTRK这个基因主要是包括NTRKI还有2和3,这几种的类型。这些基因是分别去编码TRK相关的蛋白,也就是TRKA、B,还有C的合成的。NTRK这个基因是在很多类型的肿瘤上面都是有发现的。虽然说比较常见的肿瘤,就比如说肺癌还有结直肠癌的发病的几率还是挺小的,大概也就是在百分之五左右吧,但是这个通路是在很多类型的癌症都是通过的、所以说Vitrakvi是治疗TRK基因改变的病人的第...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
  • 参加临床试验有什么利益和风险?利 益:1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
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发布时间: 2019 - 02 - 18
点击次数: 14
我们每个人的生命都是非常可贵的,随着最近几年科学医疗水平的不断发展,人们的平均寿命可延长到八十岁左右,但是还有一部分疾病困扰着我们人类,那就是癌症。目前在我国乃至全世界都没有可靠的治疗方法。因此在很多人晚年得了癌症之后,他们就开始因为高额的化疗费用和身体上的痛苦从而放弃治疗,甚至为了自己的家人,主动放弃生的希望,然而最后等待他们的只有死亡。但其实只要这些患者们能够坚持治疗,最后还是能够痊愈的,得到幸福的生活。据世界卫生医疗机构的调查表示在癌症之中,发病率最高的当属于肺癌,这是由于最近几年随着全国各地工业化水平的不断提高各地区的废气污染特别严重,离我们最近的就是我们平时在早上起床的时候雾霾天气是非常严重的,这严重影响到我们的呼吸道健康,对于老年人来说,他们的肺活量比较低,因此在长期受到这种污染之后更容易患上肺癌,肺癌是癌症里面最严重的一种。目前还没有完全可靠的医疗方法去完全的治愈它,可是最近在一家医疗机构发明出来了一种新的药品,它可以有效的延长癌症病人的生命期限,这种药就是克唑替尼。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。克唑替尼,它的药用名叫做赛克瑞。辅料为二氧化硅、微晶纤维素、无水磷酸氢钙、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁。赛可瑞为胶囊剂,赛可瑞内容物为白色至淡黄色粉末。克唑替尼赛可瑞胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。赛可瑞必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用赛可瑞前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK 阳性评估结果。推荐剂量为250mg 口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率分钟)患者,克唑替尼赛可瑞胶囊的推荐剂量为250 mg 口服,每日一次。赛可瑞胶囊应...
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发布时间: 2019 - 02 - 18
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我们都知道,一般的化疗会引起病人们脱发、呕吐或者是骨髓抑制这一些十分可怕的副反应。如果去深度的探究这其中的原因的话,那就是因为传统的化疗药物是可以杀死人体中能够生长很迅速的细胞。可是病人的身体可不是只有癌细胞增殖的很快,还有一些很正常的细胞。就比如说人的毛囊上的细胞、造血干细胞又或者是消化道的上皮细胞都是生长得很快。就是因为这些正常的细胞也被杀死了,所以才会出现这么多的副作用。如果说要把化疗来比喻成一种地毯式的轰炸的话,那么靶向药物的抵抗就是一个很准确的远程的导弹了,因为它是可以分清楚哪一个是敌方,哪一个是我方,可以很高效的并且还有选择性的杀死癌细胞。从而可以减少对我们人体的危害,所以说这种办法的毒性更低,也没有传统化疗带来的掉头发、恶心、甚至是贫血等十分不好的反应。那说到这里,大家可以会有一个疑问,是不是所有的乳腺癌的病人都可以吃靶向药物呢?答案肯定是否定的。这是因为靶向药就是来针对乳腺癌细胞的受体或者是它的调控分子和很重要的基因为靶子来进行抵抗的,所以也不是所有的病人都适合这种办法。到现在为止,曲妥珠单抗就是一种来抵抗乳腺癌的药物的代表,是一种重组DNA 衍生的人源化单克隆抗体,特异性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。它可以去阻断HER-2/neu蛋白质重组的一种抗体。这种药物就是针对HER-2受体来进行抵抗的,在乳腺癌的分型中,HER-2过表达性的乳腺癌占到了百分之二十到百分之三十。这种药物就是根据干扰HER-2的磷酸化并且阻碍异源二聚体的形成,然后就抵抗肿瘤了。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。在很多的大型的临床实验上都表明了,在乳腺癌术后用曲妥珠单抗来进行抵抗的话就可以使初期的癌症病人再次扩大的几率大幅度的降低百分之三十八到百分之五十二,死亡的风险率也降低了百分之三十三。我们来综合现...
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发布时间: 2019 - 02 - 18
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生老病死对于每个人来说都是不可避免的,但是我们可以在年轻的时候通过做一些有效的运动,还有就是在饮食方面多加注意吃一些健康的食品来增加人体所必需的微量元素,这样就可以充分的延长我们的生命期限,还可以提高我们自身的抵抗力,让我们在老年的时候能够远离疾病的困扰。各种各样的疾病之中,当然也有一些我们人类无法攻克的疾病,小编这篇文章所说的肾细胞癌就是其中的一种。这种癌症之所以我们人类至今没有可靠的方法去根除,是由于癌症与其他的疾病不同,它是由分子不间断的扩散而产生的,可以说它随时随刻困扰着我们人体的机制健康,因此我们只能靠一些靶向药控制它的繁衍。最近在美国一家科学机构的不懈努力之下,新的一种对抗肾癌的靶向药舒尼替尼出现了,这种药物通过抑制多个酶切位点来控制癌细胞的扩散,对于癌细胞有很好的灭绝作用。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。舒尼替尼的药用名叫索坦,索坦治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的索坦推荐剂量是50mg,索坦每日一次,口服索坦,索坦服药4周,索坦停药2周(4/2索坦给药方案)。索坦对于胰腺神经内分泌瘤的推荐剂量为37.5mg,索坦安全性和索坦耐受性索坦对于胃肠间质瘤和转移性肾细胞癌,根据患者个体的安全性和耐受性,以索坦12.5mg为梯度单位逐步调整索坦剂量。每日索坦最高剂量不超过75mg,最低剂量为25mg。索坦对于胰腺神经内分泌瘤,根据患者个体的索坦安全性和索坦耐受性,以索坦12.5mg为梯度单位逐步调整索坦剂量。在索坦3期临床试验中使用的索坦最大剂量为每日50mg。根据患者个体的索坦安全性和索坦耐受性情况可能需要中断索坦治疗。在药理作用方面,苹果酸舒尼替尼索坦是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子,其中索坦某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼索坦抑制各种激酶(80...
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发布时间: 2019 - 02 - 18
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今天小编就来讲述一个患有癌症的病人推荐的一个正在开发的新药。当这个病人坐在长椅上,把弄着别人递过来的黄色的小塑料袋,他的耳边不时地传来了鼓励的声音:就这样撕开的话,挤到嘴里,不要一下子咽下去,要慢慢的含一小会儿,然后再一小口一小口地咽下去。他翻动着别人递给他的书,里面有密密麻麻地用繁体字写的白藜芦醇这个东西是怎么怎么样的好,能够抵抗多少种癌症,他心里的疑惑就像是散开乌云一般的清明。这个病人在北大读博士的时候就在研究组蛋白去乙酰化的这些东西,而且他当时也买了一罐这个东西来做实验,但是因为后面对肿瘤知识的学习和对肿瘤一系列性质的认识,他对什么抵抗肿瘤的保健品的作用是具有一种怀疑的态度的,这应该是一个犀利因素。但是他当时也是很理解病人们和他们家属的心情,就是有一点好处也想试上一试。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。白藜芦醇是一种HDAC的抑制剂,由于我们人体内的基因如果是被甲基化、乙酰基化修饰了,就影响了一些基因的表达,但是是需要注意的是这些DNA序列的表观的修饰,但是使用很传统的二代基因测序的话通常是检测不到的,所以说,只能用甲基化来测序了。他当时也是了解了很多病友其实也是在使用含有这种物质的保健品的,但是癌度仍是没有去评价这个,所以也没有与之相关的数据。其实现在也有一种正在开发的新药,这个药就是来抵抗血液中的肿瘤和一些实体的肿瘤的HDAC的抑制剂。在美国、亚洲和欧洲已经完成了几个临床期的验证了,都显示出来了很好的作用和一定的安全性。现在徐诺药业获得了这个药物的全球独家的开发、生产和销售的权利,现在他们也在计划着实现下面的分期试验。最近的一篇文献表明了,抑制HDAC和抗血管生成的靶向药物培唑帕尼在一块使用,就可以去延长肾细胞癌病人的寿命了。我们现在说了这么多肺腺癌的很多靶向药物的耐药的问题,但是很多时候病人会在出现中间...
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发布时间: 2019 - 02 - 18
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像肺癌这种癌症在我们国家已经是越来越常见了,不过患了这种疾病的人在治疗过程中大多数都会需要靶向药,但是有的人在吃完药的一段时间之后就发现,自己的身体出现了耐药性,这靶向药吃了半年了出现了耐药性,这可怎么办呢?还有其他更好的办法吗?到了这个时候小编就建议病人去选择更新的靶向药或者是根据自己的病程去理性选择。对于EGFR突变的到了晚期的非小细胞性的肺癌,我们临床上一般是推荐易瑞沙等的第一代的靶向药来进行抵抗的。但是平均1年以后,病人就会出现耐药性了,耐药之后我们推荐有条件的病人去进行第二次基因检测,也就是取出来一小部分的肿瘤组织或者是采血来做ctDNA的检测。这其中,大约会有百分之五六十的病人,在耐药之后会发生T790M的突变。奥西替尼即TAGRIX是一种激酶抑制剂适用为the of有转移表皮生长因子受体(EGFR)当用FDA-批准的测试被检测到T790M突变-阳性非小细胞肺癌(NSCLC),患者用EGFR TKI治疗或后已进展患者的治疗。对于那些经济条件很好的病人,他们就可以购买这种基因突变的特异性的靶向药了。剩下的病人也可以去选择标准的含有铂两药联合的方案来进行抵抗。这种办法也有一定的疗效,而且它们的副作用也会产生耐受。还有一部分患有肺癌的朋友们,在一开始的时候就选择了化疗,过了一段时间,这种办法失败了。这个时候临床医生就会根据病人的基因的突变情况,去推荐二线的第一代的靶向药。如果这种办法还是失败了,那么就会面临着一个难题了。因为这要看病人自身的经济条件了。如果说病人的条件很好的话,我们临床上普遍会推荐再次化疗或者是最佳的支持治疗的办法。通常医生会用西他赛或者是含有铂两药在一起化疗的办法,尤其是对于那些靶向抵抗已经超过半年的病人。还有的病人,在前期的时候就经历了很多次的化疗,一、二线也都采用了很多种的化疗方案,但是结果病情还是继续发展,到了三、四线的时候才选择靶向治疗。这些...
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