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2018 - 11 - 02
白血病是造血系统的恶性疾病,是国内十大高发恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命和健康。白血病严重损害造血细胞,必须做骨髓移植手术,虽然医学界有所发展,对白血病的治疗依然是刻不容缓,有多少人因为白血病而去世,没有相匹配的骨髓,活不了多长时间,面对不断涌现的新的化疗药物、多药联合的强烈化疗及造血干细胞移植的开展已使白血病的预后获得很大改善,但难治性和复发性病例仍缺乏有效的治疗手段。 随着分子靶向疗法的出现和发展,相关靶向药物的研发和临床应用,也为白血病患者提供了更多新的治疗选择和希望。今天,小编为大家整理一下美国受批准的白血病靶向药物: 伊马替尼用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。...
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2018 - 12 - 03
在前段时间美国的《内科学纪事》发布这么一篇报告,调查研究发现,美国大概有不到400万丙肝的患者,每年因丙肝及相关疾病的死亡人数比因艾滋病死亡的人数还高。而且,目前市面上没有针对丙肝的防治疫苗!同时因为丙肝的潜伏期长达十几二十多年,造成很多得病的人不留意,没有及早就医,等出现病症后没有未能正确的治疗,加速了病情的恶化。这就造成了丙肝疾病死亡率高的原因。现在小编翻阅了很多资料,来给大家普及一下相关防治方法。帮助大家提高认识,做到早发现、早预防、早治疗。而且小编还要告诉大家不要担心、不要害怕,其实丙肝是完全能治愈的!首先,什么是丙肝。丙肝(HCV),是由丙型肝炎病毒引起的,主要通过血液传播。丙肝能使肝脏得慢性炎症造成组织纤维化和坏死,持续发展成肝硬化接着造成肝癌。丙肝潜伏期比较长,会因外界环境影响造成感染和发病,例如喝酒过量,长期劳累,或者经常服用有毒性的药品等。一般丙肝根据发病时间可以分为急性和慢性,急性丙肝症状多表现为恶心、尿黄、全身无力、食欲不振、眼睑发黄等,极少数会出现肝功衰竭。而有部分人群会自愈,儿童自愈率比成人高。大部分人群会转成慢性丙肝,表现症状为容易疲劳、腹胀腹水等,甚至会引发肝硬化。而肝硬化会引起黄疸、腹腔积液等,这时生存率会直线下降。而且肝脏很多症状并不明显,甚至很多患者没有表现症状。丙肝患者出现症状的几率只在五分之一。我国60岁以下人口据估计丙肝患病人数在1000万...
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2018 - 12 - 03
就在今年的11月份,美国的FDA这个组织就批准了Vitrakvi这个药物,然后被顺利地推了出来,这个药物是用来治疗成人或者是儿童的一种有神经营养的基因融合性的肿瘤。这个药物一般是口服的,用来治疗NTRK,也是现在FDA批准的首个不用来区分什么肿瘤的类型就可以使用的一种全面的治疗的药物了。在TRK融合的癌症的病人的一些实验当中,这个药物总体的一个缓解的几率达到了百分之七十五,还有百分之二十多的病人的得到了完全的缓解,这个数据真的是挺让人们震惊的。美国的FDA批准了这一个全能的药物,这就标志着我们治疗有NTRK基因融合的癌症当中,见证了一个很有意义的时刻,这一种药物也是一种比较难见到的癌症的一个驱动的因素吧。还有一个医学博士曾经说他也见到过这个药物是怎么针对这种类型的改变来进行治疗的。这个办法为TRK融合癌症的病人提供了很多有意义的数据,不管是病人是在什么年龄段又或者是这个肿瘤的类型是什么样的,都是可以去治疗的。NTRK这个基因主要是包括NTRKI还有2和3,这几种的类型。这些基因是分别去编码TRK相关的蛋白,也就是TRKA、B,还有C的合成的。NTRK这个基因是在很多类型的肿瘤上面都是有发现的。虽然说比较常见的肿瘤,就比如说肺癌还有结直肠癌的发病的几率还是挺小的,大概也就是在百分之五左右吧,但是这个通路是在很多类型的癌症都是通过的、所以说Vitrakvi是治疗TRK基因改变的病人的第...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
  • 参加临床试验有什么利益和风险?利 益:1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
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发布时间: 2019 - 01 - 25
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每个人的一生中都要服用多种药物,那么服用药物肯定对人体的健康有一定的伤害,但是有时候我们如果得病的话,我们不得不服用药物。对于很大部分人来说,因为是一点小的疾病,因此减药的服用一些抗生素之后就能得到治愈,可是殊不知在我们当今世界上还有一种疾病,至今无法不能被功课,在药物的选择方面也没有合适的专用药。这种疾病就是癌症,在癌症之中最为繁琐的一点就是。由于癌症具有扩散性所以它无法被现在的药物所控制,只能靠一些特效的靶向药来维持癌症病人的生命期限。在所有的癌症之中,据近几年的数据表明,肺癌的人群是最多的,小编认为这与我们平时的工业废气污染有很大的关系,在近几年随着工业化程度的不断加快,我们的生活环境质量也变得越来越差,造成了越来越多的人死于肺癌,那么这种疾病肯定也有它的一种特有的靶向药,下面小编就给大家介绍的是专门治疗肺癌的一种特效药,它就是克唑替尼。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。克唑替尼药用名叫做赛克瑞。他一般为胶囊状,克唑替尼赛可瑞胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。克唑替尼的推荐剂量为250mg 口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率分钟)患者,克唑替尼赛可瑞胶囊的推荐剂量为250 mg 口服,每日一次。赛可瑞胶囊应整粒吞服。克唑替尼赛可瑞胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼赛可瑞胶囊,则补服漏服剂量的赛可瑞,除非距下次服赛可瑞时间短于6 小时。如果在服赛可瑞后呕吐,则在正常时间服用下一剂赛可瑞。如果患者出现美国国立癌症研究所(NCI)赛可瑞不良事件通用术语标准(CTCAE,第4.0 版)规定的严重程度为3 级或4 级的不良事件,需一次或多次减少赛可瑞剂量,按以下方法减少...
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发布时间: 2019 - 01 - 25
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我们每个人的生命都是有限的,但是有限的生命也可以得到延长,因为有些人在老年时候就会患各种各样的疾病正是由于这些疾病剥夺了他们的生命。那么在医疗如此发达的今天来说,这些疾病是否可以能够被有效的避免呢?在我们现如今,一般情况下一些小的疾病都可以被有效的治疗,甚至能够根除,在我们小时候大家都肯定打过一些疫苗去预防一些疾病的发生,最常见的就是流感疫苗,因此在我们很多人看来所有的疾病可能都是可以完全治愈的,但是小编接下来要说的就是一种特别可怕的疾病,它迄今为止没有任何办法可以痊愈,可以说是我国乃至全世界医疗行业至今无法攻克的一个难关,它就是癌症,肺癌属于癌症中较为严重的一种,一般情况下如果得了肺癌,那么他的生命期限就屈指可数了。治疗肺癌的药物一般情况下就是由研究机构特意研究出来的靶向药,这种靶向药通过直接对癌细胞进行接触使它裂解,使得癌症患者能够延长生命期限,最近在美国研究机构的不断努力下一种新的靶向药产生了,它就是吉非替尼,下面小编就给大家简要介绍一下吉非替尼这种药。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。吉非替尼的药用商品名也叫易瑞沙。适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势 (注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期) 及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性 NSCLC 未显示出临床获益,所以不推荐此类联合方案。这种药的推荐剂量为 250 mg (1 片) ,一日 1 次,口服,空腹或与食物同服。如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用...
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发布时间: 2019 - 02 - 15
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相信大家对黑色素瘤都不陌生了吧,它通常是由异常黑素细胞过度增值进而引发的一种皮肤肿瘤,恶性的程度相当高,能够占据皮肤肿瘤死亡病例中的一大部分。它大多发生在人体皮肤或者接近皮肤的黏膜上,再者是软脑膜、脉络膜,往往在我们身体上的一个不太起眼的新出现的黑痣就很有可能是早期的黑色素瘤。在基因免疫治疗药物和方案还没有出现以前,我们都是采用的抗癌靶向药物来进行的治疗,其中最常用的就是威罗菲尼,它是一款由海外医疗研制的黑色素瘤抗癌靶向治疗药物,下面小编就来讲解一下如何用威罗菲尼这种药物来治疗黑色素瘤。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。首先我们先大致了解一下威罗菲尼这种药物。威罗菲尼的商品名为Zelboraf,它的通用名为vemurafenib tablet,它的生产商是罗氏,它在2011年8月份被FDA批准可以用于晚期转移性或不能切除的黑色素瘤的治疗;2012年2月20日,欧盟委员会又批准了它能够治疗成年人的突变阳性、或经做手术之后切出不掉的黑色素瘤的疾病。说白了,它的本质就是一种抑制剂,能够适用在转移黑色素瘤,也可以用以检测BRAFV600E突变患者的治疗。在使用它的时候也会有一些限制,不利于野生型的黑色素瘤患病者使用。服用威罗菲尼时有一些注意事项,第一推荐剂量960 mg,并且禁止口服;第二应该用一杯水完整地吞服威罗菲尼,不能够咀嚼威罗菲尼或者压碎威罗菲尼服下。第三如果服用威罗菲尼产生一些不良反应,那就应该减少威罗菲尼的用量,或者中断用威罗菲尼的治疗,但是不建议使用威罗菲尼时,用药量低于480 mg。威罗菲尼最常见的不良反应(≥ 30%)就是关节痛,出现皮疹、头发脱发、身体疲劳、光敏反应、恶心呕吐,还有一些瘙痒和皮肤乳头状瘤。使用威罗菲尼应注意事项和解决方法:会有24%患者发生皮肤鳞状细胞癌。威罗菲尼治疗开始前和当用威罗菲尼...
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发布时间: 2019 - 02 - 18
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我们每个人的生命都是有限的,可是总有一部分人在年轻的时候,由于过度的饮食或者不健康的运动,造成了自己身体上的亏缺,以至于在中老年的时候患上了各种各样的疾病,虽然说在近几年随着我国医疗科学水平的不断发展,对以前很多的不治之症,现在都可以完全治愈,但是在世界上总有一些疾病,我们人类现在无法攻克,它就是癌症。癌症是恶性肿瘤的一种,我们一般的肿瘤都可以通过切除的方法来得到根治,但是癌症为什么不行呢?因为它是恶性的,如果切除掉的话,它就会在另一身体的另一部分生长出来,因此现在根本无法根除,只能通过一些化疗的方法来延长病人的寿命。所以很多人得了癌症之后,他们心里都是非常害怕的,因为他们的生命在不久之后将会失去。最近在一家美国的医疗科学机构中他们的团队研制出了一种治疗肺癌的新药,它可以有效的延长肺癌病人的寿命,这种药就是奥西替尼。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。奥西替尼是作为一种酶的抑制剂来控制把细胞的生长来是癌症细胞的生长变得缓慢。是表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,在使用第一代靶向药厄洛替尼和吉非替尼(易瑞沙)的肺癌患者中,出现耐药性的患者主要原因是T790M突变。奥西替尼可以与突变的EGFR基因(如T790M,L858R和19外显子缺失)结合,患者服药以后,在患者血液中可以发现两种物质,即AZ7550和AZ5104,前者与AZD9291治疗效果相似,后者对第19外显子缺失,AZ7550突变体和野生型EGFR表现出更好疗效。体外测试结果显示,还可抑制HER2, HER3, HER4, ACK1, BLK活性。在开始服用这种药之前,如果正在服用的任何其他药物(包括处方,非处方药,维生素,草药等),要确保告诉医生,并和医生沟通是否可以同时服用。除非医生允许,否则不要服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。服用奥西替尼时,未经医...
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发布时间: 2019 - 02 - 15
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现在又出现了一种新型的来抵抗膀胱癌的靶向药了,这种药物就是抗癌药Tecentriq,它是FDA批准的第一个PD-L1抑制剂。FDA还同时批准了Tecentriq辅助诊断试剂Ventana PD-L1(SP142)分析试剂盒,就是用来测定癌症浸润的免疫细胞PD-L1的表达水平。这种药物的商品名叫做Tecentriq,它的通用名是Atezolizumab,中文名就是阿特朱单抗注射液了。这种药物是在前年的五月十八号被批准的,它的作用机制是Atezolizumab是一个单克隆的抗体,它通常是结合至PD-L1和阻断它的与PD-1和B7的1受体两者的相互作用,这个释放PD-L1或者是PD-1接到的我们体内免疫作用的抵抗,还包括一些癌症抵抗反应的活化没有诱导依赖细胞的细胞毒性。在同源小鼠的肿瘤模型当中,阻断了PD-L1的活性才导致了肿瘤生长的减低。它的用药方式一般就是静脉的注射了,病人们也可以通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。阿特朱单抗注射液的安全性和有效性是透过一项纳入310例局部晚期活转移性尿路上皮癌的单臂的一些很专业的研究参与了评估。在总体上来看的话,肿瘤出现全部或者是部分的缩小的病人占到了百分之十五,这个作用可以持续到两到十三个月。还有就是PD-L1表达了阳性的病人,应答率竟然提高了百分之二十六,这就很明显的表明了PD-L1表达水平是有助于一些医务人员去识别有哪些斌任可能从Tecentriq治疗中的获得更大的利益。膀胱癌是我们全球上第九大最为常见的一种癌症了,男性的发病率要比女性高上三倍。转移性的尿路上皮膀胱癌抵抗的选择是非常有限的,并且它的预后也是很差的,在最近的这几十年的时间中也没有什么很大的进展。所以说Tecentriq的上市,姜维转移性的尿路上皮的癌症病人提供了一种非常重要的抵抗途径。接下来我们就来说一下这种药物食用的...
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