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2018 - 11 - 02
白血病是造血系统的恶性疾病,是国内十大高发恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命和健康。白血病严重损害造血细胞,必须做骨髓移植手术,虽然医学界有所发展,对白血病的治疗依然是刻不容缓,有多少人因为白血病而去世,没有相匹配的骨髓,活不了多长时间,面对不断涌现的新的化疗药物、多药联合的强烈化疗及造血干细胞移植的开展已使白血病的预后获得很大改善,但难治性和复发性病例仍缺乏有效的治疗手段。 随着分子靶向疗法的出现和发展,相关靶向药物的研发和临床应用,也为白血病患者提供了更多新的治疗选择和希望。今天,小编为大家整理一下美国受批准的白血病靶向药物: 伊马替尼用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。...
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2018 - 12 - 03
在前段时间美国的《内科学纪事》发布这么一篇报告,调查研究发现,美国大概有不到400万丙肝的患者,每年因丙肝及相关疾病的死亡人数比因艾滋病死亡的人数还高。而且,目前市面上没有针对丙肝的防治疫苗!同时因为丙肝的潜伏期长达十几二十多年,造成很多得病的人不留意,没有及早就医,等出现病症后没有未能正确的治疗,加速了病情的恶化。这就造成了丙肝疾病死亡率高的原因。现在小编翻阅了很多资料,来给大家普及一下相关防治方法。帮助大家提高认识,做到早发现、早预防、早治疗。而且小编还要告诉大家不要担心、不要害怕,其实丙肝是完全能治愈的!首先,什么是丙肝。丙肝(HCV),是由丙型肝炎病毒引起的,主要通过血液传播。丙肝能使肝脏得慢性炎症造成组织纤维化和坏死,持续发展成肝硬化接着造成肝癌。丙肝潜伏期比较长,会因外界环境影响造成感染和发病,例如喝酒过量,长期劳累,或者经常服用有毒性的药品等。一般丙肝根据发病时间可以分为急性和慢性,急性丙肝症状多表现为恶心、尿黄、全身无力、食欲不振、眼睑发黄等,极少数会出现肝功衰竭。而有部分人群会自愈,儿童自愈率比成人高。大部分人群会转成慢性丙肝,表现症状为容易疲劳、腹胀腹水等,甚至会引发肝硬化。而肝硬化会引起黄疸、腹腔积液等,这时生存率会直线下降。而且肝脏很多症状并不明显,甚至很多患者没有表现症状。丙肝患者出现症状的几率只在五分之一。我国60岁以下人口据估计丙肝患病人数在1000万...
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2018 - 12 - 03
就在今年的11月份,美国的FDA这个组织就批准了Vitrakvi这个药物,然后被顺利地推了出来,这个药物是用来治疗成人或者是儿童的一种有神经营养的基因融合性的肿瘤。这个药物一般是口服的,用来治疗NTRK,也是现在FDA批准的首个不用来区分什么肿瘤的类型就可以使用的一种全面的治疗的药物了。在TRK融合的癌症的病人的一些实验当中,这个药物总体的一个缓解的几率达到了百分之七十五,还有百分之二十多的病人的得到了完全的缓解,这个数据真的是挺让人们震惊的。美国的FDA批准了这一个全能的药物,这就标志着我们治疗有NTRK基因融合的癌症当中,见证了一个很有意义的时刻,这一种药物也是一种比较难见到的癌症的一个驱动的因素吧。还有一个医学博士曾经说他也见到过这个药物是怎么针对这种类型的改变来进行治疗的。这个办法为TRK融合癌症的病人提供了很多有意义的数据,不管是病人是在什么年龄段又或者是这个肿瘤的类型是什么样的,都是可以去治疗的。NTRK这个基因主要是包括NTRKI还有2和3,这几种的类型。这些基因是分别去编码TRK相关的蛋白,也就是TRKA、B,还有C的合成的。NTRK这个基因是在很多类型的肿瘤上面都是有发现的。虽然说比较常见的肿瘤,就比如说肺癌还有结直肠癌的发病的几率还是挺小的,大概也就是在百分之五左右吧,但是这个通路是在很多类型的癌症都是通过的、所以说Vitrakvi是治疗TRK基因改变的病人的第...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
  • 参加临床试验有什么利益和风险?利 益:1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
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发布时间: 2019 - 01 - 25
点击次数: 10
岁月不饶人,这是人类正常生老病死的定理,但却又有大部分人非自然死亡,而这其中有一些人则是因为患上严重的疾病离世的,而有许多疾病是可以被人所治愈的,就是因为现在科技水平不断的在发展,人们研制出了许多新型的医疗手段,所以说人们因为病痛而死也越来越减少,但仍然有那些顽强的疾病恶魔无法被有效的治愈,令人们所记恨,令患者家属们所害怕。而癌症这样一种疾病是非常难以治愈的,那是因为它在前期的症状不容易被发现,而发展到了晚期,又难以治疗,而一些有效的治疗手段有非常的高昂费用,比如说令人所熟知的化疗,治愈效果并不明显,特别是还有许多无法忍受的副作用。但是在靶向药物诞生之后,给患者们带来了巨大的福音,因为这种靶向治疗不仅有效而且相对于化疗而言,副作用比较小,更令患者接受。今天小编给大家介绍的就是靶向药物中那些治疗肺癌的几种常见靶向药物,而这篇文章所要特别讲述的就是alk靶点的靶向药物。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。 一、克唑替尼本品主要成份为克唑替尼,化学名称为:(R)-3-[1-(2,6-二氯-3-氟-苯)-乙氧基]-5-(1-哌啶-4-烃基-1 氢-吡唑-4-烃基)-嘧啶-2-茚满。赛可瑞为胶囊剂,赛可瑞内容物为白色至淡黄色粉末。克唑替尼赛可瑞胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。克唑替尼赛可瑞是一种酪氨酸激酶受体抑制剂,包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR,c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。易位可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK 融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调,进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。克唑替尼赛可瑞在肿瘤细胞株中对ALK、ROS1和c-Met 在细胞水平检测的磷酸化具有浓度依...
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发布时间: 2018 - 12 - 05
点击次数: 22
现在人类正处在一个文明社会,因此战争已经大幅度的减少,而天灾地祸也能被科学家们准确的预知,所以真正使人类面临死亡威胁的只有那些还不能被完全解决掉的疾病,而今天小编就来说一种大家耳熟能详的疾病,那就是癌症了。癌症的原因其实是因为人体内的细胞发生基因突变,而原癌基因和抑癌基因之间的平衡被打破,所以导致癌细胞扩散,进而影响人体中正常的细胞活动,从而使得人体的免疫系统遭受破坏。在癌症之中,前列腺癌在世界的男性群体中发病率要排名第二,也是死亡率位居第五位的癌症,但是随着医学界的不断研究,也研制出了许多有效的靶向药物,而今天小编就来给大家讲述一下,阿比特龙这样一个靶向药物,可谓是崛起的PARP抑制剂新星。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。阿比特龙商品名是泽珂,通用名是醋酸阿比特龙片。本品推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg 片)口服每日一次,与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用本品前至少 2 小时,和服用本品之后至少 1 小时内不得进食(见药代动力学)。本品应当伴水整片吞服。请勿爵碎或咀嚼服用。用药期间毒性监测,在开始使用本品治疗之前,应当检测血清转氨酶;并在接受治疗的前 3 个月每两周检测一次,此后每个月检测一次。对血压、血清钾和体液潴留应当每月监测一次。但对于存在充血性心力衰竭重大风险的患者,应在接受治疗的前 3 个月每两周监测一次,此后每月监测一次。对于接受本品治疗前或治疗期间出现低神血症的患者,应注意维持患者的血钾水平不低于 4.0 mM。如果患者发生 3 级及 3 级以上毒性亊件,包括髙血压、低钾血症、水肿或其他非盐皮质激素毒性事件,则应停止治疗,并进行适当的医学处理。直到毒性症状缓解至 1 级或基线水平,方可重新开始使用本品治疗。由于作用机制...
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发布时间: 2019 - 01 - 25
点击次数: 12
就在1997年,世界上第一个治疗癌症的靶向药获得了FDA的批准,这个药物就是利妥昔单抗,这个药物就是用的CD20作为靶点,来抵抗非霍奇金类型的淋巴瘤。在这之后,很多癌症的抵抗药物都在美国被批准上市了。但是这些靶向药物只有百分之29在我国上市了,剩下的百分之71也不知道还需要多少年才可以在我们国家上市,不过小编今天就给大家列举一下这些靶向药,同时也希望这些药物可以尽快的在我国上市。第一种就是治疗肺癌的药物,从字面上看的话,这种药物就是抵抗肺癌的,其中有吉非替尼和厄洛替尼,这两种药物都是在我国被推出来的了,它们的靶点都是EGFR。还有阿法替尼,这种药还没有在我国上市,它的靶点有EGFR和HER2两个。赛立替尼的靶点是ALK,它也没有在中国上市。再来说一下克唑替尼,这种药物已经在中国上市了,它的靶点有三个,分别是ALK、MET和ROS1。还有三种就是Nivolumab、雷莫芦单抗和贝伐珠单抗,它们的靶点分别是PD-1、VEGFR2和VEGF,前面两个是没有在中国上市,最后一个已经上市了,是一个重大性突破。第二种就是乳腺癌的靶向药了。Palbociclib的靶点是CDK4和CDK6,不过它还没有在中国上市.T-DM1和帕妥珠单抗的靶点都是HER2,他们也没有在中国上市成功。曲妥珠单抗的靶点也是HER2,它在中国上市成功了。还有两个上市成功的药物,分别是拉帕替尼和依维莫司,前者的靶点是EGFR,后者的靶点是mTOR。第三种是结直肠癌的药物。西妥替单抗和帕尼单抗的靶点都是EGFR,但是前者在我国上市成功,后者并没有。瑞格非尼的靶点有很多个,但是它也没有在我国上市成功。阿柏西普的靶点有VEGFA和PIGF,雷莫芦单抗的靶点是VEGFR2,这两种药物同样也是没有上市成功的。还有上面说到过的贝伐珠单抗,它也可以用来治疗结直肠癌。第四种就是用来抵抗白血病的药物了。我们来分成两种。一种是在中国上...
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发布时间: 2019 - 01 - 25
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“谈癌色变”,这是现代社会中很容易提到的四个字,因为在没有了战争和天灾地祸的威胁之下,能够使得人类大面积死亡的也只有疾病,而在疾病中最无为无药可治的,就要说癌症了。几个世纪以来,人类一直在攻克癌症这个医学史上的大难题,但却得不到完全消灭的方法,因此它也称得上是一个绝症,而且有的种类因为前期隐藏的病状不容易被人发现,导致到了后期之后,那些治疗也无法挽回生命了,只能够靠着药物和化疗来延续患者的存活期。癌症说到底其实就是因为基因突变导致的,人类的身体内都有原癌基因和抑癌基因,原癌基因在发生突变的时候,往往会有抑癌基因去维持平衡,但如果抑癌基因出现了问题,导致两者失衡,那么就会使得人体细胞发生癌变,使得人开始患起了癌症,在前期还是可以得到有效的治疗,但如果拖到了后期,癌细胞扩散,那就连神仙也无力回天了。随着社会的进步,许多高危的工作都用高科技的机器来代替了,但仍有一些人暴露在一些非常不好的环境下工作,那里尘土飞扬,有许多危害物质在空中飘荡,被这些人们吸入肺中,而有些人就因为这样得了肺癌,还有一些人是因为长期的吸烟导致得了肺癌。因为这两种原因,所以导致了肺癌在人类社会中是比较频发。但是因为基因突变的不确定性,所以导致了这些癌症患者们不知道如何去选择有效的靶向药物,往往在患者人群中会出现这种现象,就是身边的患者吃了某种药物之后突然好转了起来,而自己去吃这种“神药”却不见其效,这是因为那些靶向药物都有对应的基因突变情况,而今天小编就来给大家讲述ALK融合这样一种情况应该使用的药物。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。1、  克唑替尼克唑替尼赛可瑞胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。赛可瑞为胶囊剂,赛可瑞内容物为白色至淡黄色粉末。克...
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发布时间: 2019 - 01 - 25
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十二五规划实施以来,我国的科学医疗事业不断发展,人们的生活水平也不断提高,自然慢慢的随着环境的发展,人们开始逐渐的注重自身的健康问题,很多人在年轻的时候就开始每天锻炼身体,为了在年迈之际能有一个好的身体,让疾病远离自己。健康是靠着每天的好习惯来维持的,但由于一些人为了维持家庭生计,所以不得不在非常恶劣的工作环境下工作,使得自己患上那些职业病,有些病可以靠着医疗手段根除,但有许多则是非常严重的,无法轻易的去治疗。所以说,读者们一定要记住身体才是革命的本钱,一定要保证自己的健康,这样才能持久发展。近几年来虽然我国医疗水平不断发展,可是有些疾病至今不能攻克,有一种病那就是慢性白血病据世界卫生机构的统计发现,在我国每年约有3%的人死于白血病,这个数据是非常可怕的。白血病也属于癌症中的一种,它是由子细胞不断的裂解为癌细胞造成的,癌细胞是源源不断的,根本没有有效的方法去完全根除它,但是近些年由于我国科研机构的不断进步,最终研制出来了一种对抗白血病的新药,它就是达沙替尼。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。 阿沙替尼的药用名叫施达赛,在用法用量方面,口服慢性粒细胞性白血病慢性期:施达100mg,施达赛每天1次,可增加至施达赛140mg,施达赛每天1次。慢性粒或淋巴细胞性白血病进展期或Ph染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病:施达赛初始剂量:施达赛70mg,可增加至施达赛100mg。达沙替尼之所以能有这么好的作用是由于达沙替尼施达赛经口服后可被快速吸收,施达赛在0.5-3小时内达到峰值浓度。口服施达赛后,在施达赛25mg至施达赛120mg,施达赛每日2次的剂量范围内,施达赛平均暴露的增加大约与施达赛剂量的增加呈正比。患者中达沙替尼施达赛的总体平均终末半衰期大约为5~6个小时。在药物动力学方面,据施达赛体外研究表明,达沙...
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