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2018 - 11 - 02
白血病是造血系统的恶性疾病,是国内十大高发恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命和健康。白血病严重损害造血细胞,必须做骨髓移植手术,虽然医学界有所发展,对白血病的治疗依然是刻不容缓,有多少人因为白血病而去世,没有相匹配的骨髓,活不了多长时间,面对不断涌现的新的化疗药物、多药联合的强烈化疗及造血干细胞移植的开展已使白血病的预后获得很大改善,但难治性和复发性病例仍缺乏有效的治疗手段。 随着分子靶向疗法的出现和发展,相关靶向药物的研发和临床应用,也为白血病患者提供了更多新的治疗选择和希望。今天,小编为大家整理一下美国受批准的白血病靶向药物: 伊马替尼用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。...
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2018 - 12 - 03
在前段时间美国的《内科学纪事》发布这么一篇报告,调查研究发现,美国大概有不到400万丙肝的患者,每年因丙肝及相关疾病的死亡人数比因艾滋病死亡的人数还高。而且,目前市面上没有针对丙肝的防治疫苗!同时因为丙肝的潜伏期长达十几二十多年,造成很多得病的人不留意,没有及早就医,等出现病症后没有未能正确的治疗,加速了病情的恶化。这就造成了丙肝疾病死亡率高的原因。现在小编翻阅了很多资料,来给大家普及一下相关防治方法。帮助大家提高认识,做到早发现、早预防、早治疗。而且小编还要告诉大家不要担心、不要害怕,其实丙肝是完全能治愈的!首先,什么是丙肝。丙肝(HCV),是由丙型肝炎病毒引起的,主要通过血液传播。丙肝能使肝脏得慢性炎症造成组织纤维化和坏死,持续发展成肝硬化接着造成肝癌。丙肝潜伏期比较长,会因外界环境影响造成感染和发病,例如喝酒过量,长期劳累,或者经常服用有毒性的药品等。一般丙肝根据发病时间可以分为急性和慢性,急性丙肝症状多表现为恶心、尿黄、全身无力、食欲不振、眼睑发黄等,极少数会出现肝功衰竭。而有部分人群会自愈,儿童自愈率比成人高。大部分人群会转成慢性丙肝,表现症状为容易疲劳、腹胀腹水等,甚至会引发肝硬化。而肝硬化会引起黄疸、腹腔积液等,这时生存率会直线下降。而且肝脏很多症状并不明显,甚至很多患者没有表现症状。丙肝患者出现症状的几率只在五分之一。我国60岁以下人口据估计丙肝患病人数在1000万...
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2018 - 12 - 03
就在今年的11月份,美国的FDA这个组织就批准了Vitrakvi这个药物,然后被顺利地推了出来,这个药物是用来治疗成人或者是儿童的一种有神经营养的基因融合性的肿瘤。这个药物一般是口服的,用来治疗NTRK,也是现在FDA批准的首个不用来区分什么肿瘤的类型就可以使用的一种全面的治疗的药物了。在TRK融合的癌症的病人的一些实验当中,这个药物总体的一个缓解的几率达到了百分之七十五,还有百分之二十多的病人的得到了完全的缓解,这个数据真的是挺让人们震惊的。美国的FDA批准了这一个全能的药物,这就标志着我们治疗有NTRK基因融合的癌症当中,见证了一个很有意义的时刻,这一种药物也是一种比较难见到的癌症的一个驱动的因素吧。还有一个医学博士曾经说他也见到过这个药物是怎么针对这种类型的改变来进行治疗的。这个办法为TRK融合癌症的病人提供了很多有意义的数据,不管是病人是在什么年龄段又或者是这个肿瘤的类型是什么样的,都是可以去治疗的。NTRK这个基因主要是包括NTRKI还有2和3,这几种的类型。这些基因是分别去编码TRK相关的蛋白,也就是TRKA、B,还有C的合成的。NTRK这个基因是在很多类型的肿瘤上面都是有发现的。虽然说比较常见的肿瘤,就比如说肺癌还有结直肠癌的发病的几率还是挺小的,大概也就是在百分之五左右吧,但是这个通路是在很多类型的癌症都是通过的、所以说Vitrakvi是治疗TRK基因改变的病人的第...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
  • 参加临床试验有什么利益和风险?利 益:1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
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发布时间: 2019 - 02 - 18
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生命对于我们每个人来说都是非常可贵的,因此很多人都对自己的身体健康非常重视,可是在近几年来我国的癌症患者数量却在不断的增加,特别是肺癌患者的增加一直居高不下,这个原因是由于随着近几年来国家工业化的不断发展,我国的环境污染也是非常严重的,这对肺癌患者的影响是非常大的。现在目前国际上有效治疗肺癌的药品都是一些特效的靶向药,近几年来研究机构研制出来了第二代靶向药,它就是阿法替尼,阿法替尼在靶向药领域是非常厉害的,一方面这是由于阿法替尼它的作用靶点不整整是针对癌症细胞,而且对癌症细胞的突变基因具有相同的抑制作用,还有就是阿法替尼与癌症酶细胞的结合是不可逆的,因此阿法替尼对抗癌症细胞的强度相对于其他的抗癌药更大,下面小编就给大家介绍的介绍一下阿法替尼这种药品。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。阿法替尼是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。阿法替尼适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。阿法替尼的推荐剂量是40mg口服每天1次直至疾病进展或患者无较长耐受。在餐前至少1小时或餐后2小时服用阿法替尼。阿法替尼最常见的毒副作用是腹泻、阿法替尼价格疗效皮疹、恶心、高血压、厌食无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着阿法替尼剂量增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。阿法替尼最常见的剂量限制性毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。接下来说一下它常见的一些注意事项,主要有以下几个方面。腹泻:腹泻可能导致脱水和肾衰。阿法替尼规格对严重和对抗腹泻药物无反应延长腹泻不给阿法替尼。大疱和剥脱性皮肤疾病:阿法替尼片说明书0.15%患者中生严重大疱,起泡,和去角质病变。对威胁生命的皮肤反...
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发布时间: 2019 - 02 - 18
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在现在这个时代,科学技术水平已经发展的非常迅速了,但是随着人们对每个领域的深入研究,人们发现有许多未知的东西,更有一些东西虽然已经被发现,但却不能够完全去征服,而今天小编讲述的就是令人类极为恐惧的癌症。在癌症中有一种病是非常常发的,那就是胃癌,胃癌在恶性肿瘤中要排名为第四位,死亡率也是居高不下,而且因为胃癌的前期潜伏的非常深,在前期的症状不容易被人们发现,所以说大多数的癌症患者得了胃癌之后,只会在晚期才会被发现,而晚期的胃癌又是极其难以控制和治愈的,所以说这也一直困扰着医学界。虽然治疗胃癌的方法有化疗,但它的治疗效果却并不理想,而且副作用非常的大,仅仅能够延长患者的存活期,而在医学界的不断努力之下,靶向治疗这一新兴的治疗手段诞生了,它给癌症患者们带来了福音,使得胃癌晚期的治疗真正有了效果,给患者们带来了生的希望。而今天小编给大家主要讲述的就是针对胃癌的一些靶点,以及相关用的靶向药物,而这篇文章介绍的就是抗EGFR单克隆抗体药物。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。爱必妥为注射用溶液,无色,爱必妥可能含有与产品相关的白色可见的无定形颗粒。西妥昔单抗爱必妥属于嵌合型IgG1单克隆抗体,爱必妥分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制细胞的存活,增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等。爱必妥可以以高出内源配体约5到10倍的亲和力与EGFR特异结合,爱必妥可阻碍内源EGFR配体的结合。爱必妥从而抑制受体的功能,爱必妥进一步诱导EGFR内吞从而导致受体数量的下调。西妥昔单抗爱必妥可以把靶象诱导细胞毒免疫效应细胞作用于表达EGFR的肿瘤细胞。爱必妥体内体外研究匀表明,西妥昔单抗爱必妥可以抑制表达EGFR的人类肿瘤细胞的增殖并诱导其调亡。爱必妥在体外,爱必妥能抑制肿瘤细胞分泌的血管生成因子并阻止内皮细胞...
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发布时间: 2019 - 02 - 18
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在这个世界上有许多的意外会发生,有些是幸运的,人们得到这些幸运,会渐行渐上,成为一个幸福的人,拥有一个圆满的家。而那些身上降临着不幸事情的人们只能够饱受折磨,但是生活是公平的,给你带来不幸的同时也会给你一些其他的补偿,所以说也要学会感谢生活所带给你的不幸,因为这些挫折和磨难会给你不一样的经历,会给你的生活带来些许不同的色彩。因为人的一生中不一定非要全是那些亮眼的颜色,还需要有灰暗的色彩去衬托,因此拥有不幸命运的人,千万不要放弃自己内心的希望,一定要坚持着信念,一步一步迈向属于自己的人生。今天小编给大家带来的就是奥西替尼这样一种治疗肺癌的药物,希望能够帮助那些一直努力的患者们。医学界的普遍看法是,对于使用靶向药物来治疗肺癌患者们,应该先使用厄洛替尼,吉非替尼或阿法替尼,等患者身体内出现耐药性之后,再来使用奥西替尼。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌 (NSCLC) 。两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中,结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案 (卡铂 + 紫杉醇;或者吉西他滨 + 顺铂) 作为局部晚期或转移的 NSCLC 患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加临床获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。厄洛替尼单药可用于经 4 个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究 (B018192)。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。本品用于 EGFR 突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细...
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发布时间: 2019 - 02 - 18
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科学技术的不断发展,给人类带来了许多的便利,而这些科学技术在各个领域方面都在不断的进步,今天小编就来讲一下,医学领域上那些造福人类的进步。要知道自从人类诞生以来,一直困扰人类的就是死亡了,而最能够使人直面死亡的就要属于战争,疾病,还有天灾地祸了。而到了现代文明社会中,战争已经大大减少了,造成的伤亡,也岌岌可危,而天灾地祸也是如此,也能够被先进的科学技术所预知,但是疾病这一方面虽然也在不断的克服,但是仍有许多的疾病堪称绝症,困扰着人类。就拿令人类所惧怕的癌症来说,它的发病原因是因为基因突变导致的,所以非常难以治愈,现有的治疗手段有化学治疗和靶向治疗,化疗是一种令大家所知的治疗手段,因为它的发展史比较长,而靶向治疗则是新型的治疗手段虽然发展史并不那么长,但可以说是癌症医学界的一颗冉冉升起的新星。靶向药物其实也可以分为两大类,第一类是小分子药物,第二类就是单克隆抗体。小分子药物有吉非替尼,本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势 (注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期) 及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成,在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。静脉给药后,吉非替尼迅速清除,分布广泛,平均清除半衰期为 ...
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发布时间: 2019 - 02 - 19
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疾病对于我们每个人来说都是不可避免的。很多人在年迈的时候得了不可治愈的疾病,以至于他们的晚年生活不能够幸福安康,可是这种疾病能否在年轻的时候加以预防避免呢,答案肯定是可以的,例如我们就可以在平时多做一些体育运动,然后定期去医院做一些体检,如果查出来我们的身体有任何异常的话,也可以能够及时的治疗,因为我们都知道,比如拿癌症来说,在早期如果被发现的话都可以能够完全治疗来康复的,可是如果发现在晚期的时候就不能够治愈了,只能靠一些药物来延长病人的寿命。在我们现如今不可治愈的疾病之中,丙肝属于其中比较严重的一种,这和我们日常的饮食卫生有很大的关系,有一部分人在年轻的时候,由于经常吃路边摊或者一些不干净的油炸食品,导致得了乙肝丙肝等一系列的肝部疾病,这些疾病如果不能及时得以治疗,在晚期的时候就会转变为肝癌,当肝上的疾病转化为肝癌的时候,那就是已经到了不可挽回的地步,到那个时候只能靠一些药物来延长病人的寿命,而这些药物往往是非常昂贵的,在我们普通家庭中大部分人们都是接受不了的,因此很多的患者在得知自己得了肝上疾病之后,都放弃了治疗,一方面就是由于药物价格非常昂贵,还有就是在化疗过程中人们受到痛苦是非常大的,很多人都难以忍受这种痛苦。可是在最近新出来了一种药物它叫做吉二代。这种药物可以对丙肝患者能够有效的治疗,来延长它们的寿命,下面小编就给大家来简要的介绍一下这种药品。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。吉二代副作用非常小,吉二代治疗时间也较短,吉二代对大部分1型丙肝患者,尤其是我国最常见的1b亚型丙肝患者,使用吉利德二代吉二代仅需治疗12周即可痊愈。用法用量方面吉二代用法:口服吉二代,一天一片。吉二代治疗周期:12周-24周。根据吉二代临床数据治愈率高达99%。吉二代是一个ledipasvir,一种丙肝病毒(HCV)NS5A抑制剂...
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