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2018 - 11 - 02
白血病是造血系统的恶性疾病,是国内十大高发恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命和健康。白血病严重损害造血细胞,必须做骨髓移植手术,虽然医学界有所发展,对白血病的治疗依然是刻不容缓,有多少人因为白血病而去世,没有相匹配的骨髓,活不了多长时间,面对不断涌现的新的化疗药物、多药联合的强烈化疗及造血干细胞移植的开展已使白血病的预后获得很大改善,但难治性和复发性病例仍缺乏有效的治疗手段。 随着分子靶向疗法的出现和发展,相关靶向药物的研发和临床应用,也为白血病患者提供了更多新的治疗选择和希望。今天,小编为大家整理一下美国受批准的白血病靶向药物: 伊马替尼用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。...
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2018 - 12 - 03
在前段时间美国的《内科学纪事》发布这么一篇报告,调查研究发现,美国大概有不到400万丙肝的患者,每年因丙肝及相关疾病的死亡人数比因艾滋病死亡的人数还高。而且,目前市面上没有针对丙肝的防治疫苗!同时因为丙肝的潜伏期长达十几二十多年,造成很多得病的人不留意,没有及早就医,等出现病症后没有未能正确的治疗,加速了病情的恶化。这就造成了丙肝疾病死亡率高的原因。现在小编翻阅了很多资料,来给大家普及一下相关防治方法。帮助大家提高认识,做到早发现、早预防、早治疗。而且小编还要告诉大家不要担心、不要害怕,其实丙肝是完全能治愈的!首先,什么是丙肝。丙肝(HCV),是由丙型肝炎病毒引起的,主要通过血液传播。丙肝能使肝脏得慢性炎症造成组织纤维化和坏死,持续发展成肝硬化接着造成肝癌。丙肝潜伏期比较长,会因外界环境影响造成感染和发病,例如喝酒过量,长期劳累,或者经常服用有毒性的药品等。一般丙肝根据发病时间可以分为急性和慢性,急性丙肝症状多表现为恶心、尿黄、全身无力、食欲不振、眼睑发黄等,极少数会出现肝功衰竭。而有部分人群会自愈,儿童自愈率比成人高。大部分人群会转成慢性丙肝,表现症状为容易疲劳、腹胀腹水等,甚至会引发肝硬化。而肝硬化会引起黄疸、腹腔积液等,这时生存率会直线下降。而且肝脏很多症状并不明显,甚至很多患者没有表现症状。丙肝患者出现症状的几率只在五分之一。我国60岁以下人口据估计丙肝患病人数在1000万...
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2018 - 12 - 03
就在今年的11月份,美国的FDA这个组织就批准了Vitrakvi这个药物,然后被顺利地推了出来,这个药物是用来治疗成人或者是儿童的一种有神经营养的基因融合性的肿瘤。这个药物一般是口服的,用来治疗NTRK,也是现在FDA批准的首个不用来区分什么肿瘤的类型就可以使用的一种全面的治疗的药物了。在TRK融合的癌症的病人的一些实验当中,这个药物总体的一个缓解的几率达到了百分之七十五,还有百分之二十多的病人的得到了完全的缓解,这个数据真的是挺让人们震惊的。美国的FDA批准了这一个全能的药物,这就标志着我们治疗有NTRK基因融合的癌症当中,见证了一个很有意义的时刻,这一种药物也是一种比较难见到的癌症的一个驱动的因素吧。还有一个医学博士曾经说他也见到过这个药物是怎么针对这种类型的改变来进行治疗的。这个办法为TRK融合癌症的病人提供了很多有意义的数据,不管是病人是在什么年龄段又或者是这个肿瘤的类型是什么样的,都是可以去治疗的。NTRK这个基因主要是包括NTRKI还有2和3,这几种的类型。这些基因是分别去编码TRK相关的蛋白,也就是TRKA、B,还有C的合成的。NTRK这个基因是在很多类型的肿瘤上面都是有发现的。虽然说比较常见的肿瘤,就比如说肺癌还有结直肠癌的发病的几率还是挺小的,大概也就是在百分之五左右吧,但是这个通路是在很多类型的癌症都是通过的、所以说Vitrakvi是治疗TRK基因改变的病人的第...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
  • 参加临床试验有什么利益和风险?利 益:1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
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发布时间: 2019 - 02 - 18
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现在困扰中国老百姓的一个最大的问题就是就医昂贵,因为有许多药物都是来自国外,加上许多的费用,导致治疗自己的病会花费很多的钱,有的甚至会倾家荡产,所以说每个人都希望自己不会患上那些难以治愈的疾病。但是由于各种原因,人的一生中或多或少总会患上一些病,而有一部分人就会不幸的患上那些难以治愈的疾病,例如癌症。癌症治起来是非常麻烦的,但是现在也出现了许多的医疗手段来帮助癌症患者隐藏,延长存活期,甚至到最后完全治愈,这都是有可能的,但是由于癌症的前期大多都不容易被发现,所以一般拖到癌症后期才会被发现,进而去治疗,但其实到了癌症晚期之后,治疗会变得非常麻烦,因为基因突变导致的癌细胞扩散非常难以治疗。但是现如今,医学界研发出了靶向药物,使得不可一世的癌变细胞也遇到了克星,使得那些长期饱受癌症折磨的患者们,从此遇上了福音。但是问题又随之而来,那就是靶向药物的价格十分昂贵,因为大多都是国外发明的,所以其中包含了许多的研究费用。但是随着中国医疗技术的发展,也渐渐出现了许多的仿制药物,而今天小编就给大家讲述一下阿比特龙这种仿制药物,在中国它被叫做泽珂。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。这种药主要成份是醋酸阿比特龙,本品与泼尼松合用,治疗转移性去势抵抗性前列腺(mCRPC)。在开始使用本品治疗之前,应当检测血清转氨酶;并在接受治疗的前 3 个月每两周检测一次,此后每个月检测一次。对血压、血清钾和体液潴留应当每月监测一次。但对于存在充血性心力衰竭重大风险的患者,应在接受治疗的前 3 个月每两周监测一次,此后每月监测一次。对于接受本品治疗前或治疗期间出现低神血症的患者,应注意维持患者的血钾水平不低于 4.0 mM。如果患者发生 3 级及 3 级以上毒性亊件,包括髙血压、低钾血症、水肿或其他非盐皮质激素毒性事件,则应停止治疗,并进行适当的医学处理...
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发布时间: 2019 - 02 - 18
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在最近的一段时间里,赛瑞替尼在中国被批准了。这对于很多的肺癌的病人来说无疑是一个特别好的消息。Tom是一个很杰出的抵抗癌症的新药的研究者,同时也是一个癌症的病人,他的人生可以说是很有戏剧性了,在他知道自己合成了抗癌症的新药在美国获批的同一天,他居然被诊断为了中晚期的结直肠癌。人生还真的是无常啊。但是他真的是一个值得被人们尊敬的勇士,不就没有放弃,还在抵抗的过程中坚持自己的工作,并且他运用自己的科学知识去帮助病友们,帮他们克服了很多的问题。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。赛瑞替尼是第二代的ALK的靶向药物,主要就是用于ALK融合突变的非小细胞肺癌的病人。它现在在中国的市场上适用于二线的治疗,针对的就是使用第一代药物克唑替尼之后出现了没有作用或者是不耐受的病人。不过什么是ALK融合的突变呢?什么优势一代和二代的靶向药物呢?其实ALK融合的突变普遍被称为钻石突变,主要由两层意思,一是指它突变的比例还是很低的,第二点就是说它用靶向药物之后,病人生存的时间比较长,现在平均的时间已经超过了四年。在中国人的肺腺癌当中,大约有百分之六的ALK融合的突变。很有意思的ALK突变在不吸烟的病人中比例要大得多,占到了百分之十到百分之十五。我们都了解,中国大部分的女人是不吸烟的,这样的病人就有很大的可能带有ALK或者是EGFR突变。现在最有价值的三个突变就是EGFR、ALK和ROS1突变了。首先小编来说一下EGFR的突变,当我们得知病人患上的就是这种类型的肺癌的时候,就会被推荐使用EGFR的靶向药物。而ALK突变的病人就会被推荐使用ALK的靶向药物。ALK融合突变的基因就相当于是一条传递生长信号的高速路,持续推动着癌细胞的快速生长。而ALK的抑制剂就像是路障一样,专门封堵这条路,没有了信号,癌细胞就会死亡了。一代ALK抑制剂克唑替尼在20...
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发布时间: 2019 - 02 - 18
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在网络高速发展的现如今,癌症已经成为了一个非常敏感的问题,那些癌症患者的家庭中都是非常的悲惨,因为癌症这样一种疾病非常的不好治,虽然它还不算是一种绝症,但由于这种病的原因是由基因突变引起的,所以导致相关的治疗非常的复杂,而且也无法得到及时有效的治疗。又因为大多数癌症患者在前期的时候无法察觉到癌症的早期症状,于是到了晚期那些症状凸显出来之后才去治疗,这就耽误了有效的治疗期,再加上相对应的药物和疗程都十分的昂贵,使得许多贫苦家庭无法支撑下去,所以癌症的发病率高,死亡率更是高居不下的。在近几年里乳腺癌的发病率一直呈着上升的趋势,在国外乳腺癌更是十分的严重,虽然在国家里乳腺癌并不是十分频繁的,但形势也是不容乐观,因为中国的乳腺癌发病率也在持续的增长中,所以说全球医学界中,对乳腺癌这一癌症也是不断想出解决的办法,并且研发出新型的靶向药物,今天小编就给大家介绍这样一种乳腺癌的药物,那就是曲妥珠单抗。具体的产品详情也可以通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。每瓶含浓缩曲妥珠单抗赫赛汀粉末440mg,赫赛汀为白色至淡黄色冻干粉剂。赫赛汀配制成溶液后为无色或淡黄色澄清或微乳光色溶液,赫赛汀供静脉输注用。溶解后曲妥珠单抗赫赛汀的浓度为21mg/ml。 赫赛汀药物通用名为曲妥珠单抗(国际非专利药品名称:Trastuzumab),赫赛汀在中国的商品名为:赫赛汀(大陆及港澳地区)、贺癌平(台湾地区),赫赛汀由瑞士罗氏Roche药厂生产,赫赛汀是一种作用于人类表皮生长因子受体II的单克隆抗体,赫赛汀主要用于治疗某些HER-2阳性乳癌。2012年7月,罗氏制药因隐瞒致死或副作用报告而被英国监管部门紧急调查,赫赛汀为其在华销售的三种药物之一。赫赛汀(注射用曲妥珠单抗),赫赛汀适应症为转移性乳腺癌:赫赛汀适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌:赫赛汀作为单一...
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发布时间: 2019 - 02 - 18
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我们大家都了解,这肺癌首选的抵抗办法就是手术。但是如果这个疾病的病灶已经有很大的扩散的话,手术就不再管用了,这个时候就要去选择其他的抵抗办法了,就比如放疗或者是化疗或者是使用靶向药物等等。放、化疗在消灭癌细胞的同时,也会带来很多不好的反应,如比较厉害的恶心、呕吐,出血的几率会增加等,并且化疗后病人的预后效果也不是很好。而靶向抵抗不仅抑癌效果更好也更安全,这给很多肺癌病人带来了新希望,尤其是对于有相关基因改变的病人。所谓分子靶向药,即那些可阻碍癌细胞一系列的活动,而同时对其他细胞没有伤害或伤害较小的药物。目前,临床上的肺癌分子靶向药的样式是有很多的,有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。酪氨酸激酶:抑制癌细胞的重要靶点。和其他细胞是一样,癌细胞想要快速增多,也需要收到指令才行,只不过癌细胞可在更少的指令下便可开始增殖过程。这个酶是癌细胞增殖所依赖的重要指令。它能催化多种底物蛋白质,在癌细胞一系列活动之中具有重要作用。如果能够阻碍这个酶发挥作用,便可有效阻碍癌细胞增殖。临床上,这种酶也是很多的癌症分子靶向药的“位点”。酪氨酸激酶想要发挥作用,还是会需要与三磷酸腺苷(ATP)等物质在一起结合才行。也就好比一个是钥匙一个是锁。若能够阻挡它与ATP结合,便可阻碍酪氨酸激酶发挥作用。而酪氨酸激酶抑制(TKI)就是这样一种药物。它能竞争性地与ATP结合,霸占锁孔,使从酪氨酸激酶无处发挥,从而起到很强的抑制癌细胞增殖的作用。下文所列举的6类药物均为酪氨酸激酶抑制剂,对于肺癌患者而言有一定的疗效。1、吉非替尼(Gefitinib)。吉非替尼(易瑞沙)适用于抵抗以前使用过化疗或不适于化疗的局部后期或扩散的NSCLC。它是抵抗肺癌的第一个小分子酪氨酸激酶抑制剂。与化疗药物相比,它不仅不会带来化疗的细胞毒性,...
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发布时间: 2019 - 02 - 18
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随着科技的进步检查出来的肿瘤患者越来越多,作为精准化治疗的重要手段,靶向药物近年来为广大不能手术和放化疗无效的患者带来很多生存可能性。可以说,靶向药物治疗肿瘤应该是目前最为有希望的治疗手段。目前的靶向药物分为分子靶向药物、血管靶向药物、免疫靶向药物和细胞靶向药物。这是按照药物作用的靶标分类的。国际上也有人建议应用新的肿瘤靶向药物分类方法,分别是肿瘤驱动基因抑制剂(反应率≧70%)、原癌基因抑制剂(反应率10%-30%)、增值分子抑制剂、肿瘤微环境调节剂、免疫调节剂。虽然这类分类方法有助于科学研究,但是临床应用价值相较于前种分类方式并无优势。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。一.分子靶向药物的副作用治疗  分子靶向药物是抗肿瘤靶向药物里面的最重要的一类,其主要的靶向治疗点是一些分子信号转导通路,如丝裂原活化蛋白激酶-细胞外信号调节激酶信号通路、多聚腺苷二磷酸核酸聚合酶通路和凋亡信号通路等等。这些通路活化以后会加速细胞的癌变,而我们的分子靶向药物就是阻止这些信号通路的“拦路虎”。主要的代表药物有帕尼单抗、曲妥珠单抗、维罗非尼、伊马替尼等,大多数都是信号转导通路的抑制剂。这类药物的主要副作用有皮疹、腹泻、口腔溃疡、骨髓抑制,以及一些超敏反应。大多数患者在应用靶向药物以后会出现皮疹,经常出现在阳光可以照得到的地方,如头面部、颈部等。这些皮疹一般不会太严重,如果不影响患者生活质量,一般应用糖皮质激素类的药膏减轻临床症状即可。如果伴有瘙痒难耐和肿痛的皮疹可以吃一些消炎药物,如强力霉素、二甲胺四环素等。由于癌症患者免疫力低下,一定要注意防止皮疹破溃感染。腹泻也是分子靶向药物常见的副作用,对于防止腹泻可以从患者的日常饮食习惯上来入手。尽量少吃一些高纤维不好消化的东西,一定要避免过辣、高甜等刺激性食物。癌症患者的...
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