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2018 - 11 - 02
白血病是造血系统的恶性疾病,是国内十大高发恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命和健康。白血病严重损害造血细胞,必须做骨髓移植手术,虽然医学界有所发展,对白血病的治疗依然是刻不容缓,有多少人因为白血病而去世,没有相匹配的骨髓,活不了多长时间,面对不断涌现的新的化疗药物、多药联合的强烈化疗及造血干细胞移植的开展已使白血病的预后获得很大改善,但难治性和复发性病例仍缺乏有效的治疗手段。 随着分子靶向疗法的出现和发展,相关靶向药物的研发和临床应用,也为白血病患者提供了更多新的治疗选择和希望。今天,小编为大家整理一下美国受批准的白血病靶向药物: 伊马替尼用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。...
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2018 - 12 - 03
在前段时间美国的《内科学纪事》发布这么一篇报告,调查研究发现,美国大概有不到400万丙肝的患者,每年因丙肝及相关疾病的死亡人数比因艾滋病死亡的人数还高。而且,目前市面上没有针对丙肝的防治疫苗!同时因为丙肝的潜伏期长达十几二十多年,造成很多得病的人不留意,没有及早就医,等出现病症后没有未能正确的治疗,加速了病情的恶化。这就造成了丙肝疾病死亡率高的原因。现在小编翻阅了很多资料,来给大家普及一下相关防治方法。帮助大家提高认识,做到早发现、早预防、早治疗。而且小编还要告诉大家不要担心、不要害怕,其实丙肝是完全能治愈的!首先,什么是丙肝。丙肝(HCV),是由丙型肝炎病毒引起的,主要通过血液传播。丙肝能使肝脏得慢性炎症造成组织纤维化和坏死,持续发展成肝硬化接着造成肝癌。丙肝潜伏期比较长,会因外界环境影响造成感染和发病,例如喝酒过量,长期劳累,或者经常服用有毒性的药品等。一般丙肝根据发病时间可以分为急性和慢性,急性丙肝症状多表现为恶心、尿黄、全身无力、食欲不振、眼睑发黄等,极少数会出现肝功衰竭。而有部分人群会自愈,儿童自愈率比成人高。大部分人群会转成慢性丙肝,表现症状为容易疲劳、腹胀腹水等,甚至会引发肝硬化。而肝硬化会引起黄疸、腹腔积液等,这时生存率会直线下降。而且肝脏很多症状并不明显,甚至很多患者没有表现症状。丙肝患者出现症状的几率只在五分之一。我国60岁以下人口据估计丙肝患病人数在1000万...
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2018 - 12 - 03
就在今年的11月份,美国的FDA这个组织就批准了Vitrakvi这个药物,然后被顺利地推了出来,这个药物是用来治疗成人或者是儿童的一种有神经营养的基因融合性的肿瘤。这个药物一般是口服的,用来治疗NTRK,也是现在FDA批准的首个不用来区分什么肿瘤的类型就可以使用的一种全面的治疗的药物了。在TRK融合的癌症的病人的一些实验当中,这个药物总体的一个缓解的几率达到了百分之七十五,还有百分之二十多的病人的得到了完全的缓解,这个数据真的是挺让人们震惊的。美国的FDA批准了这一个全能的药物,这就标志着我们治疗有NTRK基因融合的癌症当中,见证了一个很有意义的时刻,这一种药物也是一种比较难见到的癌症的一个驱动的因素吧。还有一个医学博士曾经说他也见到过这个药物是怎么针对这种类型的改变来进行治疗的。这个办法为TRK融合癌症的病人提供了很多有意义的数据,不管是病人是在什么年龄段又或者是这个肿瘤的类型是什么样的,都是可以去治疗的。NTRK这个基因主要是包括NTRKI还有2和3,这几种的类型。这些基因是分别去编码TRK相关的蛋白,也就是TRKA、B,还有C的合成的。NTRK这个基因是在很多类型的肿瘤上面都是有发现的。虽然说比较常见的肿瘤,就比如说肺癌还有结直肠癌的发病的几率还是挺小的,大概也就是在百分之五左右吧,但是这个通路是在很多类型的癌症都是通过的、所以说Vitrakvi是治疗TRK基因改变的病人的第...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
  • 参加临床试验有什么利益和风险?利 益:1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
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发布时间: 2018 - 12 - 05
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就在最近一段时间,中国的阿斯利康和中国的默沙东这两个企业联合宣布了,第一个PARP的抑制剂在中国推出了。这个药物就是利普卓,也就是奥拉帕尼片剂。这应该是首个在中国推出的抵抗女性卵巢癌的药物了。这个癌症是女性朋友最常见到的一种恶性的肿瘤之一了。通常卵巢癌在初期的时候是没有什么特殊的表现的,所以说,很多患者在被测出来得这种疾病时候就已经是晚期了。这么多年以来,卵巢癌的治疗进展都是很缓慢的,除了常规的手术、放疗和化疗以外,也就没有什么更完美的治疗决策了。但是奥拉帕尼片剂的获利,为中国患这种病的病人带来了一丝的希望。这一次在中国上市的奥拉帕尼主要的适应表现就是一些铂敏感复发性卵巢癌的治疗,不管这个病人的BPCA是不是突变了。不过什么是铂敏感呢?详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。就是指的病人使用了含有铂的药物治疗以后,有了一定的效果,有的就是肿瘤变小了,还有的甚至是检测不到什么结果。根据统计,有百分之八十的卵巢癌的病人都是属于这一类的。还有这复发性的卵巢癌,就是指的经过化疗以后,又再次的复发了。虽然说这种癌症的复发率还是很高的,但是使用化疗的话,还是可以控制的。除此之外,小编再来解释一下维持治疗,维持治疗就是指癌症在得到有效地控制之后,通过使用药物的作用,来降低癌细胞再次无限增长的作用。不过,从以往的效果来看的话,卵巢癌的维持治疗的效果不是很理想,很多的病人都是会复发的。什么是BRCA呢?很多患者的BRCA突变就意味着这个病人会,面临着更高的得卵巢癌和乳腺癌的几率。不过还好的是,不管是有没有突变,奥拉帕尼都是可以使用的。从作用的机制上来看的话,奥拉帕尼可以很有效的阻断肿瘤细胞的DNA修复的途径,这样的话,它就不可以无限量的增殖了,从源头上杀死了癌细胞。我们再来看一下试验的结果吧。根据研究SOLO-2试验结果分析来看。第一种就...
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发布时间: 2018 - 12 - 05
点击次数: 29
在近几年,随着人们生活水平的提高。很多人越来越注重自己的健康问题,也会定期的去医院做一些体检,防止自己的身体出毛病,因为我们每个人都知道人的生命只有一次,因此在年轻的时候就要爱惜自己的生命,因为虽然说我们我国目前的科学医疗水平比较发达,但是有些疾病还是无法治愈的比如癌症。  肾癌属于癌症中算比较严重的一种,因为肾是人们身体的根源所在。人们在晚年的时候得肾癌是由于年轻的时候过度劳累而造成的,也或者是饮食不健康,身体内的毒素无法排出。随着毒素在身体里面的不断积累,我们的人就会变得越来越虚弱。癌细胞是通过裂解在人体之中传播的,由于它传播的快速性因此一般药物无法控制。最近在美国一家医疗研究机构的不懈努力之下,研究出来了一种新的对抗肾癌的药物,它就是阿昔替尼。阿昔替尼的药用名字叫英利达。下面小编就给大家简要的介绍一下这种药品。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。英利达用于其它系统治疗无效的晚期肾癌,英利达开始剂量为英利达5mg口服每天2次英利达,可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。开始英利达前应充分控制血压,需要监视和治疗高血压。英利达最常见(≥20%)不良反应是腹泻,高血压,疲乏,食欲减低,恶心。阿西替尼英利达于2012年1月27日被FDA批准上市,英利达用于其它系统治疗无效的晚期肾(RenalCellCarcinoma,RCC)。英利达在一项723例用一种既往全身治疗或治疗后疾病有进展患者中进行的单个随机化,开放,多中心临床研究评价英利达的安全性和有效性。研究被设计成测量无进展生存,患者生存无癌症进展的时间。结果显示中位无进展生存时间6.3个月与之比较用标准治疗(索拉非尼)为4.6个月。用法用量方面,英利达开始剂量为5mg英利达口服每天2次英利达。可根据个体安全性和耐受性调整英利达剂量。约间隔12小时给予英利...
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发布时间: 2018 - 12 - 05
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我们是很清楚的,这靶向抵抗就像是一个的追踪仪,可以分得清楚我方和敌方,可以高效的杀死癌细胞但是又可以减少正常细胞的牺牲。其实乳腺癌靶向抵抗针对HER-2的药物还是很多的,不过你们除了赫赛汀还知道哪些药物吗?我们先来说一下,被誉为生物导弹的靶向治疗。它就是在我们体内细胞的水平上,找到已经清楚的导致癌症的地方来制造相应的抵抗的药物。它们到了体内会有目标的地去选择致癌的地方来相作用再发生它的职责,使得肿瘤很快的死亡,还不会涉及其他很正常的细胞,是一种具有很高效率,具有很小的副作用的理想的抵抗办法,所以说这项抵抗办法就被称为了“生物导弹”。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。那HER-2阳性的意义又是什么呢?HER-2就是一种导致癌症的基因,它在调控细胞的生长、发育或者是发育的进程中起到了很重要的作用。HER-2的改变已经成为了现在去判断这种癌症恶性程度和手术之后是不是有风险的很有影响的一项标准。大约有百分之二十到三十的乳腺癌病人HER-2阳性,很容易在初期的时候出现其他部位扩散的状况,对内分泌抵抗和化疗相对是不怎么管用的,这类病人在手术之后一般是需要辅助化疗的。接下来我们就来说一下HER-2的靶向药。这第一个要说的就是曲妥珠单抗,俗称赫赛汀,它与HER-2受体结合以后就可以特异性的去一直癌细胞的生长,还可以阻断肿瘤细胞的信号传递。乳腺癌的病人在常规放化疗的基础之上,再结合曲妥珠单抗,就会很有效果的是复发的风险下降百分之四十到百分之五十,在结合放疗的话,还可以使病人死亡的风险下降到百分之三十三。现在我们国家针对乳腺癌病人的抵抗办法指南上面都是建议将曲妥珠单抗加入HER-2阳性乳腺癌病人辅助抵抗。其实除了赫赛汀之外,还有很多抵抗这类肿瘤的药物,现在还是在在研究或者是临近产出的阶段。帕妥珠单抗是用在抵抗HER-2阳性的和其他转移...
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发布时间: 2019 - 02 - 15
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在肺癌的靶向药物抵抗的过程之中,其中有一个种类是不让血管生成的药物,具体的代表就是贝伐单抗和我们国产的恩度了。这种药是具有非常普遍的抵抗肿瘤的作用。应该是除了肺癌,其他癌症都是有一定比较好的作用,而且抵抗血管生成的靶向药物是不需要检测他们的位点的。但是限制血管生成的单药的作用是有一定限度的,就是说作用不明显,一般是和化疗药物一起使用的,这个药物和化疗药物之间是有一定的抵抗肿瘤的协同作用。不过贝伐单抗和恩度有什么不一样的地方吗?贝伐单抗又叫做阿瓦斯汀,中文的流通的名字又叫做安维汀。就在04年的时候被美国的FDA给退出来了,这个药也是第一个得到批准被推出来的抵抗血管生成的一种靶向药。其实这个药的lgG1抗体是可以和我们人体的VEGF集合在一起去阻断它的活性的。VEGF在病人的体内是一个十分关键的一个因子,所以说如果抑制这个因子的一系列的途经的话,就可以很好地抵抗癌症的发生了。于是人们就创造出来了贝伐单抗这个药物。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。 恩度是我们中国产出来的抵抗VEGF的一种靶向药物。这个恩度是它的商品的名字。这个药物是以美国的一个很有名的教授的“饿死肿瘤学说”的理论为基础的,大约花费了七年的时间给研制出来了。就在05年的九月份,恩度得到了我们中国药物管理局的认可,还给了一个证书。这个药物就是通过控制病人血管内皮的一系列的活动来抵抗肿瘤的,也就是说这个药物是不直接去攻击肿瘤细胞的,而是通过限制细胞旁边的血管,这样的话肿瘤细胞就没有营养它的物质了,就会自然而然地死去。除此之外,这个还有比较很小的毒性和不产生耐药的一些特点。如今这两个抗血管生成的抗肿瘤药物均在临床使用十几年,从临床应用情况来看,两个药物单药的抗肿瘤效果都比较低,恩度单药有效率更差一些。贝伐单抗的半衰期较长,一般10天以上,所以半个月使用一次就好...
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发布时间: 2019 - 02 - 15
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相信大家都知道,肿瘤这一疾病对人们的健康造成了很大的威胁,成为我们的第一大杀手。但是我们现在的医学水平有限,还无法达到完全根除这种疾病的地步,我国面对的肿瘤形式更是非常严峻,也面临着重大的疾病负担。不过不用担心,目前在免疫治疗领域,我国一直致力于研发抗肿瘤一类生物药品,新的药品就是PD-1抗体。虽然信达、君实、百济神州以及恒瑞等公司的PD-1单抗药都已经提交了将要上市的申请,但是新药物Opdivo和Keytruda已经被NMPA批准了。国内的PD-1药物研制的竞争程度也是相当的激烈,肿瘤的免疫疗法是罕见的,我国研发水平与国际世界的研发水平相差不多的领域,PD-(L)1以及CAR-T疗法是属于我国自主研发,并且临床阶段的产品数量也有很多,而针对其它的免疫治疗靶点(如CD47、LAG-3、TIM-3等)也有了相应的布局。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。PD-1抑制剂主要适用于能够接受其他治疗,并且肿瘤表达PD-L1蛋白的晚期,而不是小细胞肺癌的患者,使用的途径是通过注射剂或者静滴。它的作用机制主要是Keytruda通过人体的靶向细胞之间的通路PD-1/PD-L1(存在于人体的免疫细胞和某些肿瘤细胞)产生相应的作用,然后通过阻断这个通路,提高人体免疫力,来对抗癌细胞。需要注意的是使用这类药物之后会带来疲劳、食欲下降、呼吸急促或者呼吸障碍(呼吸困难)和咳嗽等的不良反应。   目前我国除了已经在申请上市的4个PD-1抗体之外,其他在研究的PD-1抗体主要处于临床Ⅱ期和Ⅰ期研究阶段。百奥泰、誉衡药业以及嘉和生物的PD-1抗体都已经进入临床Ⅱ期研究。康方生物有1个处于临床Ⅰ期PD-1抗体,AK-104是一中具有双特异性的抗体,能够同时靶向CTLA-4和PD-1抗体,因为淋巴T细胞上表达的免疫检查点的蛋白就是...
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