行业新闻 - 舒尼替尼 - 北京君海丽阳生物科技有限公司

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2018 - 11 - 02

白血病是造血系统的恶性疾病，是国内十大高发恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命和健康。白血病严重损害造血细胞，必须做骨髓移植手术，虽然医学界有所发展，对白血病的治疗依然是刻不容缓，有多少人因为白血病而去世，没有相匹配的骨髓，活不了多长时间，面对不断涌现的新的化疗药物、多药联合的强烈化疗及造血干细胞移植的开展已使白血病的预后获得很大改善，但难治性和复发性病例仍缺乏有效的治疗手段。随着分子靶向疗法的出现和发展，相关靶向药物的研发和临床应用，也为白血病患者提供了更多新的治疗选择和希望。今天，小编为大家整理一下美国受批准的白血病靶向药物：伊马替尼用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。...

目前没有预防疫苗，死亡率比艾滋还高，很多人都不留意

2018 - 12 - 03

在前段时间美国的《内科学纪事》发布这么一篇报告，调查研究发现，美国大概有不到400万丙肝的患者，每年因丙肝及相关疾病的死亡人数比因艾滋病死亡的人数还高。而且，目前市面上没有针对丙肝的防治疫苗！同时因为丙肝的潜伏期长达十几二十多年，造成很多得病的人不留意，没有及早就医，等出现病症后没有未能正确的治疗，加速了病情的恶化。这就造成了丙肝疾病死亡率高的原因。现在小编翻阅了很多资料，来给大家普及一下相关防治方法。帮助大家提高认识，做到早发现、早预防、早治疗。而且小编还要告诉大家不要担心、不要害怕，其实丙肝是完全能治愈的！首先，什么是丙肝。丙肝（HCV），是由丙型肝炎病毒引起的，主要通过血液传播。丙肝能使肝脏得慢性炎症造成组织纤维化和坏死，持续发展成肝硬化接着造成肝癌。丙肝潜伏期比较长，会因外界环境影响造成感染和发病，例如喝酒过量，长期劳累，或者经常服用有毒性的药品等。一般丙肝根据发病时间可以分为急性和慢性，急性丙肝症状多表现为恶心、尿黄、全身无力、食欲不振、眼睑发黄等，极少数会出现肝功衰竭。而有部分人群会自愈，儿童自愈率比成人高。大部分人群会转成慢性丙肝，表现症状为容易疲劳、腹胀腹水等，甚至会引发肝硬化。而肝硬化会引起黄疸、腹腔积液等，这时生存率会直线下降。而且肝脏很多症状并不明显，甚至很多患者没有表现症状。丙肝患者出现症状的几率只在五分之一。我国60岁以下人口据估计丙肝患病人数在1000万...

最新的万能靶向药Vitrakvi

2018 - 12 - 03

就在今年的11月份，美国的FDA这个组织就批准了Vitrakvi这个药物，然后被顺利地推了出来，这个药物是用来治疗成人或者是儿童的一种有神经营养的基因融合性的肿瘤。这个药物一般是口服的，用来治疗NTRK，也是现在FDA批准的首个不用来区分什么肿瘤的类型就可以使用的一种全面的治疗的药物了。在TRK融合的癌症的病人的一些实验当中，这个药物总体的一个缓解的几率达到了百分之七十五，还有百分之二十多的病人的得到了完全的缓解，这个数据真的是挺让人们震惊的。美国的FDA批准了这一个全能的药物，这就标志着我们治疗有NTRK基因融合的癌症当中，见证了一个很有意义的时刻，这一种药物也是一种比较难见到的癌症的一个驱动的因素吧。还有一个医学博士曾经说他也见到过这个药物是怎么针对这种类型的改变来进行治疗的。这个办法为TRK融合癌症的病人提供了很多有意义的数据，不管是病人是在什么年龄段又或者是这个肿瘤的类型是什么样的，都是可以去治疗的。NTRK这个基因主要是包括NTRKI还有2和3，这几种的类型。这些基因是分别去编码TRK相关的蛋白，也就是TRKA、B，还有C的合成的。NTRK这个基因是在很多类型的肿瘤上面都是有发现的。虽然说比较常见的肿瘤，就比如说肺癌还有结直肠癌的发病的几率还是挺小的，大概也就是在百分之五左右吧，但是这个通路是在很多类型的癌症都是通过的、所以说Vitrakvi是治疗TRK基因改变的病人的第...

什么是临床试验？

什么是临床试验？临床试验是一项医学研究，目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用，是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
为什么要参加临床试验？

为什么要参加临床试验？以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因：1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中；2. 病情严重，现行疗法效果不佳或者无力承担费用，参加临床试验免费尝试新的治疗方...
参加临床试验有什么利益和风险？

参加临床试验有什么利益和风险？利益：1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展，了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效；2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
如何参加临床试验？

如何参加临床试验？参加临床试验的流程：1、健康志愿者 / 患者注册个人资料，填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件，选择合适的临床试验项目，进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...

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肺癌盲吃靶向药，耐药了怎么办？

作者：

发布时间： 2019 - 02 - 15

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肺癌这种肿瘤在后期的时候才会考虑使用靶向药物来抵抗，但是说实话，能够适应靶向药物的肺癌的病人好像也只有四分之一吧，肺腺癌病人之中大概有百分之六十的人们会有位点的改变，这也能够用相关的靶向药，其中女性的比例可能会高一点。其实小编也曾经在现实生活中看到过有的人会没有依据的就开始吃这类药物，其实小细胞癌症和肺鳞癌这几种类型在组织学上就是可以诊断出来的，是不可以吃这类药物的，也可以排除那些不用吃靶向药物的情况，剩下的百分之四十的肺腺癌的病人就是可以吃的，不过这其中也会有相关的位点，最多的就是EGFR基因的突变了，盲目吃的这些药物最常见的情况也就是这种了。这样算下来的话，在肺腺癌的病人之中盲目吃有作用的只有一半的病人。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询，或者登陆www.bomeijiankang.com查询。非小细胞肺癌的EGFR这个基因改变了，对应的药物就是吉非替尼、艾克替尼和厄洛替尼等等，这都是后期首选的药物。一般的状况就是在九个月到十四个月之间会发生耐药的作用，检查之后肿瘤就发展了，这个时候就是需要去评估的就是病人身体局部发展的情况、到底是缓慢的还是快速的。如果病情比较稳定的话，肿瘤也没有变大，这就判断是稳定SD的，除了发展速度及较快，都是可以考虑继续用以前的靶向药来抵抗的。吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。而吉非替尼产品广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的分泌和侵入。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高放疗、化疗及激素治疗的抗肿瘤活性。如果说是发展的很快，病情恶化的状况也比较的严重，版就要去检查T790M改变的情况了，大概有一半的可能性，这...

肺癌新药改善耐药的现状的研究

作者：

发布时间： 2019 - 02 - 15

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一些非小细胞的肺癌的病人在吃药的过程中获得一定的耐药性。就在今年的美国举办的一个临床肿瘤的学会就这一个问题进行了评论。来自纽约的一个癌症中心的克里斯博士对这个问题进行了总结。耐药性就是病人体内的激活基因骤变了，并且承受了达沙替尼、厄洛替尼或者是阿法替尼抵抗的一些不是肺内部小细胞的病人，在经过一系列很长的有用期之后就会呈现出来这个肿瘤的一般的发展。这种状况成为获得性的耐药。这是有小毒性药物在作用于癌症的相应地点之后，我们人体发生的一些生物学的反应。研讨者们在寻找防止病人对早期有用的药物发作获得性耐药的方法。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询，或者登陆www.bomeijiankang.com查询。直到整个会议举行之前，研讨人员都是没有发现这个问题的处理的办法。发作的获得性耐药的病人之中有百分之六十的就是因为体内某些基因发作的第二个位点发生了骤变（T790M），就是说这个基因是存在两个骤变位点。还有一些其他的原因，就比如说MET扩增，HER-2基因扩增就是转换为小细胞的肺癌。可是这些原因都是比较稀有的，百分之六十的病人是因为存在T790M。就是因为这个基因的第二个位点骤变的发现，使得研讨者处理获得性耐药的问题更为了可能。因为有T790M的存在，病人承受上面所说的药物抵抗之后会发作的耐药性。来自达纳法伯癌症研讨所和一些很专业的部分的科学家们，在一块构建了T790M的耐药的模型，并且研制出来了新的药物。AZD9291、CO1686以及HM61713这几种新药就在这次学年会上参加了评论。这三者的结构是类似的，化学的性质也是不同的，对EGFR基因单位点或者是双位点骤变都是有作用的。这几种药物研讨的数据成果十分相同，都是显示出来了高于一半的有用性。它们不仅是可以作用于骤变型，还能过作用于野生型。对于野生型的病人，皮疹等的一些副作用会很明显的小于阿法替尼和厄洛替尼。这三种新药的副作用与以...

最新非小细胞肺癌靶向药-Cyramza

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发布时间： 2019 - 02 - 15

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现在最新的治疗NSCLC的靶向药物就将要被推出来了。就在11月的26日，美国的FDA批准了扩大的Cyramza的适用的疾病，是用来治疗NSCLC的药物。这个NSCLC是肺癌之中最为常见的一个种类。根据美国的某个癌症研究所预计的那样，早在2014年的时候美国就将有二十多万的肺癌的病人，还有将有一万六千多人死于这个疾病。最新的NSCLC的靶向药Cyramza是通过阻止肿瘤，还有切断一段血管的治疗癌症。这个药物是用来治疗铂类化疗期间或者是这种办法治疗之后出现癌细胞扩散的病人，这个药物是需要和另外一种化疗药物一起使用，那就是多西他赛。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询，或者登陆www.bomeijiankang.com查询。如果是加上今年最新适用的疾病，Cyramza就已经在2014年的时候找到了三个适用的疾病了。美国的FDA的一个主任说，这个药物的研究者是想要致力于各种恶性的肿瘤的治疗，这就为病人提供了很重要的治疗选择。在4月的21日，FDA批准了Cyramza治疗后期的胃癌和腺癌。还有就是在11月份的时候，FDA扩大了这个药物适用的疾病的种类，并且批准了和紫杉醇一起使用来治疗后期的胃癌和一部分的腺癌。FDA批准Cyramza联合多西他赛用于治疗扩散性的NSCLC是基于一项入组了1,253名经治后进展的肺癌患者的临床试验。受试者被随机分配接受Cyramza+多西他赛治疗或安慰剂+多西他赛治疗，直至他们出现疾病的扩散或无法耐受的不良的反应。根据实验的设计，试验测量了受试者的总生存期，即受试者从治疗开始到死前的存活时间。试验结果显示，从治疗开始，Cyramza+多西他赛组中50%的受试者的平均生存期是10.5个月，相比之下，安慰剂+多西他赛组中50%的受试者的平均生存期是9.1个月。临床试验中，Cyramza+多西他赛治疗最常见的副作用包括抗感染白细胞即中性粒细胞减少（neutro...

癌症治疗：癌细胞对靶向药物出现耐药性怎么办？看看此文

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发布时间： 2019 - 02 - 15

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随着现在网络的发达，我们也渐渐了解到在世界上有这样一类特殊人群，他们患着癌症，每天都饱受着面临死亡的压力，因为以现在的医疗科技水平还不足以完全去治疗癌症。但是医学界也没有放弃对癌症的治疗，他们不断研发出新的医疗技术，进而发明出相关的药物，希望有一天能够真正解决掉癌症这一大病患，以此来使得癌症患者的家庭得到幸福，而在这一世纪里也出现了靶向治疗这一有效的癌症治疗措施，使得许多患者都得到了很好的治疗，进而延长自己的存活期。特别是在近几年里，靶向药物越来越受癌症患者们的欢迎，并且也得到了许多癌症医生的认可，因为靶向药物有着非常多的优点，它不仅治疗方便，而且副作用的反应也相对较少，使得癌症患者在得到治疗的时候，痛苦也不再那么大。但是患者们也都清楚，无论是什么药物，在用过一段时间之后，身体就会产生耐药性，这也是肿瘤细胞的正常保护机制。但是这样会引起患者的苦恼，为什么同一种靶向药物在一开始用的非常效果显著，再后来就没有什么作用了呢，这时候医生就要及时处理去换用相对应的靶向药物来继续治疗，例如在使用一代TKI药物治疗时，癌细胞发生基因突变，那么就可以继续选用奥希替尼来代替治疗，这样也能使得病人的病情能够得到持续的控制。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询，或者登陆www.bomeijiankang.com查询。　TAGRIX是一种激酶抑制剂适用为the of有转移表皮生长因子受体(EGFR)当用FDA-批准的测试被检测到T790M突变-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)，患者用EGFR TKI治疗或后已进展患者的治疗。这种药需要知道的警告和注意事项小编也在下方写出，希望读者们能够多加注意，在有下方的情况出现时，一定要谨慎用药，并且及时向医生反应。　　⑴ 间质性肺病(ILD)/肺炎：发生在3.3%患者。在被诊断有ILD/肺炎患者中永久地终止TAGRIX。　　⑵ QTc间期延长：在有QTc延长...

肺癌基因检测，阴性就一定不可以使用靶向药吗？

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发布时间： 2019 - 02 - 15

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在医院里有的病人可能会提出这样的问题：“我当年的肺癌出现了脑部的扩散，之后做了基因的检测，改变的几率有百分之十，因为这个数据太低了，所以说医生是不建议我去使用靶向药物的，但是有很多的病人没有基因的改变就盲吃，最后还有很好的作用，那医生是怎么去判断能不能用靶向药呢？”其实肺癌的非小的细胞肺腺癌有很大的概率是EGFR这个基因出现了改变，EGFR基因改变了就能够使用TLI类的靶向药易瑞沙、特罗凯或者是凯美纳。现在还有二、三代的药物，就比如说阿法替尼和奥希替尼等等。阿法替尼适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。阿法替尼是一种口服药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询，或者登陆www.bomeijiankang.com查询。从肺癌来讲的话，吃小分子的TKI类的靶向药物之前，肯定是要做基因的检查的，这个靶向就是有合适的位点才可以使它的作用发挥出来。如果基因检测改变的丰度很低的话，吃这种药的作用是很不好的。我们都是了解的，这种药物问世的时间不是很长，价格也不便宜，如果没有选择的盲吃的话，让基因改变阴性的人吃了的话，不仅浪费了很多钱，还有可能耽误了病人的病情。在胡乱吃的病人之中确实是有一部分人是有很好的作用的，但是中国热的EGFR基因改变的纪律还是很高的，尤其是那些从来不抽烟的女性肺腺癌的病人，她们的基因改变率达到了一半，胡乱吃的人群之中肯定是有部分阳性的病人，所以她们是有作用的。基因没有改变而吃了靶向药物还有作用的病人还是存在的，但是就是太少了。有的时候是会碰到一个两个，就好像是彩票中奖的样子。这其中的原因也是多方面的：第一点就是检测的时候不准确，现在检测的公司有很多，技术上的区别还是挺大的。比较来看，手术的标本要比血液中取得的标本要准确，有的病人就是觉得检测血液...

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