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2018 - 11 - 02
白血病是造血系统的恶性疾病,是国内十大高发恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命和健康。白血病严重损害造血细胞,必须做骨髓移植手术,虽然医学界有所发展,对白血病的治疗依然是刻不容缓,有多少人因为白血病而去世,没有相匹配的骨髓,活不了多长时间,面对不断涌现的新的化疗药物、多药联合的强烈化疗及造血干细胞移植的开展已使白血病的预后获得很大改善,但难治性和复发性病例仍缺乏有效的治疗手段。 随着分子靶向疗法的出现和发展,相关靶向药物的研发和临床应用,也为白血病患者提供了更多新的治疗选择和希望。今天,小编为大家整理一下美国受批准的白血病靶向药物: 伊马替尼用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。...
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2018 - 12 - 03
在前段时间美国的《内科学纪事》发布这么一篇报告,调查研究发现,美国大概有不到400万丙肝的患者,每年因丙肝及相关疾病的死亡人数比因艾滋病死亡的人数还高。而且,目前市面上没有针对丙肝的防治疫苗!同时因为丙肝的潜伏期长达十几二十多年,造成很多得病的人不留意,没有及早就医,等出现病症后没有未能正确的治疗,加速了病情的恶化。这就造成了丙肝疾病死亡率高的原因。现在小编翻阅了很多资料,来给大家普及一下相关防治方法。帮助大家提高认识,做到早发现、早预防、早治疗。而且小编还要告诉大家不要担心、不要害怕,其实丙肝是完全能治愈的!首先,什么是丙肝。丙肝(HCV),是由丙型肝炎病毒引起的,主要通过血液传播。丙肝能使肝脏得慢性炎症造成组织纤维化和坏死,持续发展成肝硬化接着造成肝癌。丙肝潜伏期比较长,会因外界环境影响造成感染和发病,例如喝酒过量,长期劳累,或者经常服用有毒性的药品等。一般丙肝根据发病时间可以分为急性和慢性,急性丙肝症状多表现为恶心、尿黄、全身无力、食欲不振、眼睑发黄等,极少数会出现肝功衰竭。而有部分人群会自愈,儿童自愈率比成人高。大部分人群会转成慢性丙肝,表现症状为容易疲劳、腹胀腹水等,甚至会引发肝硬化。而肝硬化会引起黄疸、腹腔积液等,这时生存率会直线下降。而且肝脏很多症状并不明显,甚至很多患者没有表现症状。丙肝患者出现症状的几率只在五分之一。我国60岁以下人口据估计丙肝患病人数在1000万...
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2018 - 12 - 03
就在今年的11月份,美国的FDA这个组织就批准了Vitrakvi这个药物,然后被顺利地推了出来,这个药物是用来治疗成人或者是儿童的一种有神经营养的基因融合性的肿瘤。这个药物一般是口服的,用来治疗NTRK,也是现在FDA批准的首个不用来区分什么肿瘤的类型就可以使用的一种全面的治疗的药物了。在TRK融合的癌症的病人的一些实验当中,这个药物总体的一个缓解的几率达到了百分之七十五,还有百分之二十多的病人的得到了完全的缓解,这个数据真的是挺让人们震惊的。美国的FDA批准了这一个全能的药物,这就标志着我们治疗有NTRK基因融合的癌症当中,见证了一个很有意义的时刻,这一种药物也是一种比较难见到的癌症的一个驱动的因素吧。还有一个医学博士曾经说他也见到过这个药物是怎么针对这种类型的改变来进行治疗的。这个办法为TRK融合癌症的病人提供了很多有意义的数据,不管是病人是在什么年龄段又或者是这个肿瘤的类型是什么样的,都是可以去治疗的。NTRK这个基因主要是包括NTRKI还有2和3,这几种的类型。这些基因是分别去编码TRK相关的蛋白,也就是TRKA、B,还有C的合成的。NTRK这个基因是在很多类型的肿瘤上面都是有发现的。虽然说比较常见的肿瘤,就比如说肺癌还有结直肠癌的发病的几率还是挺小的,大概也就是在百分之五左右吧,但是这个通路是在很多类型的癌症都是通过的、所以说Vitrakvi是治疗TRK基因改变的病人的第...
  • 什么是临床试验?临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预...
  • 为什么要参加临床试验? 以往参加临床试验的患者常见于以下几种原因:1. 乐于参加到能为子孙后代谋福利的事情中;2. 病情严重,现行疗法效果不佳或者无力承担费用,参加临床试验免费尝试新的治疗方...
  • 参加临床试验有什么利益和风险?利 益:1. 可以使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展,了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效;2. 绝大多数临床试验都是免费提供试验...
  • 如何参加临床试验?参加临床试验的流程:1、健康志愿者 / 患者注册个人资料,填写完整个人信息.2、健康志愿者 / 患者根据自己的条件,选择合适的临床试验项目,进行报名。3、招募方会根据项目方案健康志愿...
Solutions 媒体报道
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发布时间: 2018 - 12 - 05
点击次数: 109
在最近这些年的时间中,靶向药物是我们当代生物学革命的一个很新的一个产出物,这个产物也为我们的肿瘤的抵抗提供了很大的帮助。像传统的抗癌药物的话是没有什么针对性的,也就是这种药物在去掉肿瘤细胞的过程中还会对我们没有错的细胞发动很激烈的对抗。所以说病人在这个过程中是很痛苦的,会有很多不好的反应。但是靶向药就很好了,它是可以认出来肿瘤细胞,避开了我们正常的细胞,并和它们上面的位点结合,发挥自己的功能。这个药物可以减少很多不好的反应。现在FDA已经推出来的靶向药物大多数都是以这些药物的基因组学为基础的抵抗肿瘤的药。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。现在抵抗肿瘤的靶向药的位点多数都是蛋白激酶、细胞周期和凋亡调节因子和血管内皮上的受体。先来说一下蛋白激酶,它就是和细胞信号的通路是有关系的,它在人体内通过了很复杂的细胞内网络通路来控制细胞的一系列活动,包括增殖和转移之类的。现在大约有百分之八十的导致癌症的基因都是有酪氨酸激酶的,这就可以是它作为抵抗肿瘤药物的位点成为了一种可能。血管对肿瘤的扩散还是很重要的一点,肿瘤细胞通过血流灌注来汲取生长所需要的营养。但是肿瘤之中的血管再生出来是一个很复杂的过程。但是如果没有找一个过程的话,肿瘤的生长就会受到很大的抑制。所以说,只要是限制了血管的生成也就可以很有作用的控制肿瘤。现在阻断了血管新生因子VEGF、BFGF都是这类位点很典型的一个代表。EGFR是最初的一个作为抵抗肿瘤内血管生成的一个位点,它是可以在肿瘤细胞之中的过表达,还和它们一系列活动有关系的一个物质了,包括四个成员:HERI(EGFR/ErbBl)、HER2(Neu / ErbB2)、HER3(ErbB3) 及 HER4(ErbB4)。细胞周期蛋白是和细胞周期呈现一个周期性浓度升降的一个蛋白质,这其中就有蛋白质A、B、D、E、G、...
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发布时间: 2018 - 12 - 05
点击次数: 52
在每年的9月22日是国际上的慢粒日,慢粒这种常见的白血病再次成为了社会上的各界关注的焦点。在最近这些年来,慢粒的治疗不断取得了很大的进展,这也为病人带来了很多的信息和希望。就在今年的美国临床肿瘤学的大会上公布的诺华公司两个抵抗慢粒的靶向药的停药的很多研究引起了很大的关注,病人们也都很想知道什么时候可以停止吃药或者是如何去停药等的一系列的问题。慢性髓系的白血病,就俗称“慢粒”,这是一种在临床上比较经常见的血液中的肿瘤,我国的年发病率约在每100万人里面大约有三五个人这么多,占了成人白血病的百分之十五。中国的病人比其他国家的病人更加的年轻,一般发病的年龄为45-50岁。慢粒是一种悄悄袭来的血液疾病,刚得这个疾病的人的病征是没有什么特殊的地方的,就是会出现头晕、乏力、腹胀、体重减轻等的情况,最为明显的特征就是病人的脾脏会增大、面色也会发白。如果有类似情况的朋友就要多加注意自己的身体了。在过去的很多年里,这个病的发展过程是这样的:刚开始的发展是很慢的,大约是5年吧,疾病进入一定阶段,肿瘤就会发展的很快了,多种药物作用也没有什么效果,病人也会很快去世。为了可以改变这种不幸的局面,很多医学研究者进行了很多学术接力,积极去寻找病因和药物。在一开始,研究者发现了病人的癌细胞的22号染色体少了一点,就一位这就是发病的原因,并把它给命名为“费城染色体”。可是再研究的话就发现了这22号染色体少的可不是这一点,而是和9号染色体交换了一部分遗传物质,也就是说9号染色体和22号染色体都从中间断开了,掉下来的东西,互换之后又给接到一起了。就好比是一只狮子和一个人,各自的身体和头给断开了,然后人头和狮子的身体给接到了一起,狮子的头跟人的身体接到了一起。为了抵抗这种血液里流动的肿瘤,研究人员也下了很大的努力,制造出来了可以口服的抵抗药物,而这个药物的靶点就是这个染色体;这个新药就是伊马替尼。伊马替尼主要用于...
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发布时间: 2018 - 12 - 05
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科学技术的不断发展,给人类带来了许多的便利,而这些科学技术在各个领域方面都在不断的进步,今天小编就来讲一下,医学领域上那些造福人类的进步。要知道自从人类诞生以来,一直困扰人类的就是死亡了,而最能够使人直面死亡的就要属于战争,疾病,还有天灾地祸了。而到了现代文明社会中,战争已经大大减少了,造成的伤亡,也岌岌可危,而天灾地祸也是如此,也能够被先进的科学技术所预知,但是疾病这一方面虽然也在不断的克服,但是仍有许多的疾病堪称绝症,困扰着人类。就拿令人类所惧怕的癌症来说,它的发病原因是因为基因突变导致的,所以非常难以治愈,现有的治疗手段有化学治疗和靶向治疗,化疗是一种令大家所知的治疗手段,因为它的发展史比较长,而靶向治疗则是新型的治疗手段虽然发展史并不那么长,但可以说是癌症医学界的一颗冉冉升起的新星。靶向药物其实也可以分为两大类,第一类是小分子药物,第二类就是单克隆抗体。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。小分子药物有吉非替尼,本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势 (注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期) 及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成,在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。静脉给药后,吉非替尼迅速清除,分布广泛,平均清除半衰期为 ...
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发布时间: 2018 - 12 - 05
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随着人们生活的压力越来越大,人们患病的概率也越来越高。,生活中宫颈癌特别的复杂,给患者带来了极大的痛苦,宫颈癌属于一种可怕的癌症疾病,一旦得病想要治愈十分困难,越来越多的女性出现了该病的症状,很多女性对此病的了解并不多,所以即使早期患病也不能得到及时的救治,导致患者的宫颈健康受损严重,还会给生育带来极大问题。各位女性朋友要警惕该病的出现,一旦身体出现异样最好去医院做全面的检查,且要重视该病的治疗工作。治疗宫颈癌的靶向药也不少,但对于不同的患者其用药情况也不同,那么常见的宫颈癌靶向药物有哪些呢?不同靶向药之间又有着什么样的特点呢?详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。   宫颈癌带给女性患者较多的困扰。虽然宫颈癌是一种常见的妇科病但是由于癌细胞的极强繁殖力使得宫颈癌的死亡率极高。一旦患上宫颈癌将会波及到了患者的生活以及工作,使患者一直活在痛苦之中。做为女性要关注宫颈部位的变化,如果有异常情况发生一定要尽快治疗,这样才有更大的生存把握。在美国有较多的靶向药物可以治疗该病,根据患者不同时期的病况研究了不同的靶向药,比如安维汀就是一种较为常见的宫颈癌靶向药,其分子结构名为贝伐单抗,是治疗宫颈癌的特效药,该药物主要重组了人源化单克隆抗体,在美国一本早早批准上市。贝伐单抗可以有效抑制患者血管内皮生长因子的活性,还可以有效抑制肿瘤的增生,从而有效的预防肿瘤细胞的不受控增长,对于治疗宫颈癌特别的有效,给许多患者带来了福音,减少了较多宫颈癌患者的无尽痛苦,从而提高了患者的生活质量。常见的宫颈癌靶向药还有奥拉帕尼,其分子结构名为奥拉帕尼,对于治疗宫颈癌的效果也极其好,可有效治疗宫颈癌等妇科癌症疾病,奥拉帕尼是一种口服多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂,能够有效的干扰肿瘤细胞之间的信息交流,利用肿瘤DNA损伤反应以及途径缺陷等...
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发布时间: 2018 - 12 - 05
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日前,勃林格殷格翰公司宣布由其自主研发的新的靶向药尼达尼布在中国上市了,此种靶向药是用于治疗特发性肺纤维化(简称IPF)这种疾病。作为被国外大家共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物,它的出现让给患者带来了福音,因为经过无数次的实验,此种新研制的靶向药尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展,极大的减缓了患者病情,使肺功能下降减少约50%,同时使患者的生存率明显提高,给患者家庭带来了新的希望。特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病,一旦染上这种疾病,死亡率要比大多数的癌症还要高,由于早期症状不明显,等到身体出现异样确诊时已是中晚期,想要真正的治愈更是难上加难。近年来在我国三甲医院并不少见,其实对于此种疾病,我国的发病率也是比较高的。对于IPF患者而言,如果想要痊愈,早诊断早治疗至关重要,在早期就能得到及时的救治,能够有效的减缓疾病在体内的蔓延,使治愈的希望更近一步。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。特发性肺纤维化会使肺组织纤维化,一开始的时候肺部并没有较大的变化,但是时间长了就会形成永久疤痕,即使手术也不可能回到原来鲜活的样子,长此以往就导致肺功能不可逆性地持续下降,机体功能也会受到极大的伤害,使身体日渐消瘦。IPF的疾病进展具有不可预测性,但是一旦发现此病想要挽回生命已经是不可能的事了,待到病情的中后期,病情的急性加重会显著降低患者的存活机会,给病人和家庭带来无尽的痛苦,此病在患者确诊后即使在吃各种病情抑制药一般3年之内也会死亡,能够生存5年的患者也极少。全球每年IPF患病率约(2~29)/10万,这已经是一个极大的数字了,而且其发病率呈逐渐增长趋势,这也意味着全球每年因为此种不治之症死亡的人在不断的增加,估计以每年11%的比例增长,所以我们要尽可能的每隔一段时间就去做一次体检,尽可能早的发现身体异...
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