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    • 就在五月三十日这一天,对我们国家的将近1000万的丙肝的病人来说的话,可以说得上是一个很值得高兴地大日子,因为很受欢迎并且有很好的治疗效果的抵抗丙肝病毒的一种新药,也就是索磷布韦在中国被推出来了,被用来治疗一到六基因型的丙肝的成人的感染。也就是说这些病人吃这个药物的话是不用去检测自己的基因型的,每天只需要吃一次就可以了,并且可以在12周的时间内去清除病人身体里的病毒。因为这个药物十分简单有作用的治疗手段,几乎就是把丙肝这个具有传染性的疾病当成了一种很普通的感冒一样的简单。但是一想到这个药物现在在我们国家的定价,就会让我们不得不对这个很有用的药物有些犹豫了。就在13年的时候,这个药物就在美国被推出来了,到了这个时候,可以说这个疾病算得上是基本被克服了,我们已经找到了治好它的办法。病人们也不用像以前那样长时间的注射什么干扰素了,现在很简单,只需要直接吃抵抗这种病毒的药物就可以了,而且在12周的时间就可以彻底治好了,大约有百分之九十的病人是可以彻底治好的。毋庸置疑的九十,这个药物一推出来就收到了很多病人的欢迎。但是当时的价钱是1000美元一片,这个价格也是让很多病人感到无奈,毕竟这也太贵了吧。这个药物在美国被推出来的价格是每个疗程需要花上大约八点四万美元。在这之后,吉利德又推出了一系列升级的药物,吉三代、吉四代什么的,但是这些药物也没有因为作用变大了而提高价钱。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。在这一系列的药物之中,应该是吉二代的价钱最高了,而三代和四代反而没有那么的高。有一些数据可以表明,吉利德所有的治疗丙肝的药物全球的销售额大概是十点四亿美元,还不到去年同一时期的一半。这是为什么呢?因为最近几年也有很多公司跟他们竞争。这些药物的定价一般就是会包括药物定价包含了一些创造这种药物的成本和一些生产成本。但是对于这些比较大规...
    • 吉三代又被称为了吉利德三代,它的商品名为伊柯鲁沙,化学名是索非布韦Sofosbuvir+维帕他韦Velpatasvir。这个药物是在美国的16年6月被推出来的,研发这个药的公司是美国的吉利德科技公司。这个药物主要就是适用于那些丙肝的病人,不论是什么基因改变的丙肝都是可以的,还有就是有代偿的肝硬化又或者是没有肝硬化的病人,只使用这个药物就是可以的,但是对于失代偿的肝硬化的病人,一般就是吉三代和利巴韦林一起使用。一般的用法是一天吃一片。这个药物一般的规格是每500mg每片,每盒28粒。吉三代的治愈的标准是,在这个疗程结束之后停止吃药,然后再去医院检查丙肝病毒量,如果是查不出来什么病毒的话,那就说明疾病被彻底治好了。不过这也只是一个比较通用的办法,因为一般就是在停止吃药之后三个月的时间不再次发病,以后在发病的几率几乎也就是零了。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。在吃这个药的时候,一般要注意的点就是:第一点就是吃吉三代一定是每天不能少的,一定不要少吃一顿,而且还需要在同一个时间吃药。第二点就是早上吃或者是晚上吃都是可以的,但是一般就是在吃完饭之后一个小时后或者是两个小时之后再吃这个药物。第三点就是在吃这个药物的时候千万不要喝酒,每天喝酒超过5ml的话就会很影响药物的作用。第四点就是肾功能受到损伤的病人或者是正在进行透析的病人最好在问过医生之后再吃药。一般的不好的作用是头痛、没有力气、有皮疹等等。正版吉三代,价格比较昂贵,仿制药的出现,也是广大丙肝患者的福音。下面给大家介绍一下吉三代的仿制厂家。现在外面上常见的几个模仿的公司:孟加拉BEACON、孟加拉lncepta、印度NATCO、印度Hetero、印度mylan等。孟加拉beacon吉三代(500mg*6粒/盒)一、孟加拉BEACON吉三代孟加拉BEACON(碧康)生产的...
    • 中国现在的人口占了全球的百分之十八,但是我们国家的肝ai的得病几率却占到了全球的一半以上。所以说,有的人就将中国称之为肝ai国,这个疾病已经成为了我们国家六十岁以下的男性发病的几率和致人们死亡几率最高的一种肿liu了。而作为中国发病几率最高的几种肿liu之一,他最知名的特点就是在初期很难被人们发现或者是没有及时被确诊。如果病人有了相关的症状的时候,就比如说眼睛有些发黄了,也就是黄疸或者是有的人莫名的消瘦了,这很大一部分就是到了后期了。根据小编的了解,在所有的肝ai的病人之中,有超过了百分之八十的病人只要是发现了就已经是后期了,也就是意味着失去了彻底治愈的一个好机会。所以说,也有的人称肝ai为“ai中之王”。肝ai的抵抗手段主要就是通过手术,介入或者是射频消融和吃靶向药物等等的方式。其中,这手术切除是肝ai首选择的一种抵抗的办法。但是最近这些年的临床经验来看的话,单一手术切除在提高肝ai的抵抗作用来看的话似乎是遇到了一个瓶颈期,而且手术之后在一次发病的几率也是很高的,不过开展联合抵抗的办法就会弥补这一点。ai症的靶向抵抗已经成为了一个主要的方向,也是创造生存获益的最为主要的一种办法了,就比如说针对肺ai和乳腺ai的作用是很好的。在乐伐替尼被推出来之前,这ai症的一线抵抗可以用的靶向药就只有索拉菲尼,这个药物也是美国FDA在07年批准的一个比较“老”的药了。从三期的数据可以看得出来:索拉菲尼单药抵抗是肿liu变小的几率也只有百分之二,而且中位的生存期也不是很长,只有不到十一个月。说实话,这个成绩是很不理想的,同时病人还必须忍受着手足口和高血压等的一些副作用,他们的一些生活上的质量是没有办法去保证的。但是,在这十几年的时间里,有包括舒尼替尼、索拉非尼、尼达尼布和多韦替尼等的一系列药物上市。现在小编给大家介绍一下。索坦Sutent(苹果酸舒尼替尼胶囊Sunitinib Malate...
    • 亲人不幸检测出患了丙肝,去医院检查、治疗,医生给出两种治疗方案:1、采用国内传统的PR治疗方案(聚乙二醇干扰素治疗),PR治疗方案仅仅55%-58%的治愈率,而且价格昂贵(一年约10万元),这是普通家庭不能够承受的。医保可以报销一定比例费用。不过即便如此,患者(采用干扰素治疗的患者)每年仍需自己花费3~5万元。这个金额对多数丙肝患者来说仍是一笔巨款,而且治疗周期需要一年到一年半的时间。2、医生私下建议印度吉三代,也报了价12000(现在我只想问:良心真的不会痛吗?!)。由于本人性格耿直,所以坚决不信那个邪,发动了所有身边能发动的亲朋好友去问,自己也上网四处搜索了该药的价格,三盒一个疗程,问出来代购一般报价在6-7000左右,当然贵的离谱的也有。 最后选定的是一个远房亲戚的一个同事的一个远房亲戚买过的一次,印度直邮2000一盒,邮费200,一共6200元。 从发货到收到都很顺利,大概10天这样。 一开始收到药其实还是有些半信半疑的,毕竟差价这么大,担心会不会是假药,能吃吗,会不会把人给吃坏了……万幸,一个月多以后去检查,隔天拿到了转阴报告!转阴报告!转阴报告!转阴报告!
    • 吉三代的国内上市商品名叫做Epclusa丙通沙,它是由美国的一家吉利德科技公司开始研制的,它也是全世界唯一一个全口服,治疗单一片剂的丙肝的新药。既然是新药,那么在使用它的前后就需要做一系列必要的检查项目。首先我们先来了解一下这个吉三代。它是一种丙肝直接抗病毒药,是由维帕他韦和索菲布韦组成的复合片剂。它能够适用于六种类型的丙肝患者,还能适用于无肝硬化或者代偿期肝硬化的患者,药效远远要比吉二代好,有很小的副作用。虽然索华迪(索磷布韦)是2017年11月在国内上市的药品,也是由吉利德公司研制一种治疗丙肝的口服药品,但是索华迪的主要成分是索磷布韦,索磷布韦相当于索菲布韦,因此索华迪并不等同于吉三代,吉三代就包含索华迪,论药效的话它的药效也就比索华迪高了。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。在开始服用吉三代治疗丙肝之前患者需要做一系列的检查,并且在服用吉三代之后也要要做一定的检查,那么具体的检查项目都包括哪些呢?这些检查项目如下所示:HCV-RNA定量检测、丙肝抗体检查、肝功能检查、血常规检查、肝脏B超检查,还有一些选择的检查项目,例如甲胎蛋白、肝脏硬度值。临床上吉三代成功治愈的标准为:在停止服用药物后的三个月,需要经过高精度量的病毒检测,如果仍然没有检测到的话,就视为丙肝治愈。所以在吉三代服用完成之后,需要自己在三个月后抽出时间去相应地点检测高精度量丙肝病毒,检测肝功能、血常规、肝部彩超等。吉三代相比于吉二代有很大的优势。第一个优势是肝硬化患者在接受吉三代与利巴韦林药物混合使用治疗中,成功率能够达到百分之九十六以上。对肝硬化患者非常有利。第二个优点就是它没有与其他的干扰素共同使用,吉二代被建议与干扰素共同使用。吉三代的使用方法非常简单,就是传统的口服,一天一片,一定要按时服用,不能间隔服用,应采用饭后一小时服用,服用期间不应...
    • 印度吉三代上市以后,丙肝的治愈率更是被提高到了99%,而且费用也是一般的家庭能够承受的。对中国患者来说,只要有正规的途径,正规渠道,治愈丙肝只是3个月的事,也完全不会给家庭造成太大的经济压力。重要一点是,花钱能治愈,能买到真药,治愈丙肝,这才是选择印度仿制药的初衷。也正因为如此,越来越多的丙肝患者选择印度的丙肝药来治疗丙肝。 个人建议:可以通过专业的海外医疗服务平台自己去印度治疗拿药,或者通过远程问诊等方式来治疗拿药。个人代购不能保证药物的资质和来源,所以不可取。 以使用吉三代治疗丙肝来讲,因为丙肝的复制速度达到12次方,所以在疗程结束停药三个月去医院检查丙肝病毒量,如果依然检测不到病毒,则说明丙肝彻底治愈了。这是一个通用的判断标准,因为停药后三个月不复发,往后复发的概率几乎为零 吉三代为Sofosbuvir与Velpatasvir的复合药物,它是全球首个且唯一的全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药,适用于治疗所有基因型(基因1-6型)丙肝肝炎。丙肝长期存在病毒会不断提高,严重者可能会引起肝硬化,而肝硬化有50%几率会引发肝癌,所以患者应该及早服药,避免恶化成肝癌。 丙肝有1234种基因型,1.4型好治疗一点,亚裔基本都是1.4型,国内标准疗法一般是聚乙二醇干扰素一周一针注射,每天口服利巴韦林,疗程24或者48周,坚持治疗治愈率80%以上。缺点主要是干扰素副作用多,不是所有人都能坚持治疗,长效干扰素主要是罗氏公司生产,价格1300左右,利巴韦林很便宜,几块钱。美国的吉利德公司发明的口服的新药,无论什么基因型,100%治愈,我们就不用想了,第一,中国还未上市,估计要7.8年以后了,第二,价格,美国要80000美元一疗程,不是我等吃得起的。人家吉利德靠这个药一年销售额上百亿美元。有关系买阿三的仿制药吧,应该吃得起。
    • 现在吉三代这个药物还是挺流行的,用这个药物的人应该会有很多,不过大家知道这个药物的故事吗?我们都是了解的,相对于乙肝的病人来说的话,得了丙肝之后会更加的麻烦,因为丙肝病毒感染之后的危害会更大。丙肝不像是乙肝病毒那样,这个病毒表面的蛋白质不是很保守,所以说也不好去研发什么好的疫苗,丙肝病毒外面有一层蛋白质有很高程度的变异,所以说疫苗是很难去研发的。不过幸运的是,我们找到了丙肝对人体有害的部分,所以现在我们制出了能够彻底治好这个疾病的药物,尽管过程可能有一些困难,但是最后的结果还是挺让人们满意的。就在13年的时候,能够彻底治好丙肝的新药被推出来了,这个药物就是索磷布伟,到这个时候丙肝就成为了我们人类的第一个可以彻底治好的一种慢性的而且又传染性的疾病。不过这个药物被推出来之后,不得不说的就是与它相关的三个人和两家公司。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。这3个人分别是拉尔夫·巴尔特恩斯科拉格、查尔斯·莱斯和迈克尔·索非亚,而这2家公司就是Pharmasset公司和吉利德科学公司。就在这个病毒被人们发现之后,德国和美国的这两个科学家对这个病毒的一些结构和复制的过程做了一系列很深的研究。创造了一种使丙肝病毒能够在实验室培养的人体细胞内复制的方法,揭开了丙肝病毒复制之谜。就在这之后,美国的又一个科学家,叫做迈克尔·索非亚。他根据这个病毒复制的机制,制造出来了一种可以一直病毒复制的一个新药,这个新药就是索磷布伟。这个研究大大革新了丙型肝炎的治疗,终于使丙肝病毒从发现走向彻底治愈。2016年,《细胞》杂志专门刊文介绍了索磷布韦的问世过程,称索磷布韦为一种“神奇的药物”(“miracle drug”),并将其对治愈丙肝的贡献誉为 “我们这一代人在公共卫生领域取得的最重要成就之一”。也正是这种新药...
    • 乳腺癌已在我国已经不再是大龄女性的专属病,根据调查结果显示,由于现代人的压力越来越大,乳腺癌已经呈现出常见化的趋势,其实乳腺癌的生成不仅与压力有关,还与个人的饮食和生活习惯有着很大的关系,当然也有可能是环境的影响。但近些年来,随着科技的不断发展与医学研究的不断进步,乳腺癌也不再像当初那样令人“谈虎色变”,即使得了乳腺癌,患者的生存率也比之前大大提高。当然这得益于检测手段和治疗方法的不断发展,科技的技术帮助人类有了更长的生存时间,从这几年的调查数据来看,乳腺癌的生存率在患病5年内的生存率为90%,这与大约20年前想比已经有了很大的提升,所以说,科技推动社会的发展这话一点也不假。我们都知道,乳腺癌的死亡率是比较高的,在癌症死亡率的排名中算是比较靠前的。十多年前,甚至更早时候,那时治疗乳腺癌还没有一套科学的治疗体系,患者经历长时间痛苦的传统治疗之后,对于病人自身来说也呈现一个好的效果,这对病人来说是在病痛中无尽的折磨。如今,乳腺癌的治疗效果也有了显著的提高,针对性的靶向药物不断被研发出来,这给无数的乳腺癌患者带来了福音,使得肿瘤患者在传统治疗方式外,有了更多的选择,而且也不会让患者感到时刻沉浸在痛苦中。现在新的治疗乳腺癌的方式就是“靶向治疗”,对于非专业人士而言,要明白其中的原理有些困难,其实简单而言,就是对癌细胞进行精确打击,有定向性的去破坏癌细胞,对机体正常细胞的影响相对较小,以此达到抑制癌细胞增值而保护正常细胞的效果,这种治疗方式让患者的生存率大大提高,极大的延长了生存时间,为病患家庭也带来了新的希望。  近年来,随着科技的飞速发展,研究者们对细胞的了解越来越多,他们从分子水平对肿瘤的研究越来越深入,经过大量的提取与实验结果分析,研究者们发现在乳腺癌中细胞中存在多个信号通路的异常,这些异常的信号通路阻碍了正常细胞的运作,但是有利于癌细胞的扩增和转移,使癌细胞不受控...
    • 靶向药物其实自从问世以来就深受肺癌病人和医生的欢迎,就是因为它不仅是可以很大程度的延长病人的寿命,并且还可以抵抗靶点十分的准确,而且不好的反应还比较的小。但是,靶向药不是所有的肺癌病人都可以服用的,哪些人是适合服用这个靶向药呢?什么人吃完药之后作用会更加的显著呢?这就要从它的作用机制上来说了。这类药物的作用机制就是找到了导致癌症的基因之后在进行很精确的攻击,又因为突变的基因是不一样的,所以采用的靶向药物也是不一样的。如果说肿瘤细胞没有可以使用的位点的话,那么再好的药物都是没有用的。因此,要合理并且准确的使用靶向药物,而不能盲目的吃这种药。我们就以这肺癌为例子吧。现在的“易瑞沙”、“奥西替尼”都是作用在EGFR受体这个位点之上的,主要基因改变的位点就是19点和21点基因改变的靶向药物。也就是说,只有这些基因点位发生了变化,吃靶向药物的话才会有作用。易瑞沙通用名:吉非替尼片,适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成,在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。甲磺酸奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。不过哪些肺癌的病人更加适合吃这个靶向药呢?第一点就是亚洲的黄种人的有效率要比欧美国...
    • 现在社会癌症的话题最受民众的关注,不管是哪个阶层的人民,有着什么样的收入,都会见到癌症,身边的患者朋友也无法避免癌症恶魔的折磨,而且经常有报道社会名人死于癌症,所以癌症这个话题一直以来都是非常火热的。而在世界里也有相关统计,对于癌症来说它的发病率和死亡率一直都位于前列,又因为癌症的种类也是非常的多,所以说它可以算是疾病中的老大了。但是令患者又见希望的是,医学界不断研制出新的靶向药物治疗,这种治疗手段极其有效的减少了癌细胞的扩散,可以说是癌症的杀手。而今天小编就给大家介绍这样一种靶向药物,本品主要成份为吉非替尼,商品名是-易瑞沙。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成,在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。食管癌的治疗药物是吉非替尼,现在已经有证明可以表明了,和对照组相比的话,吉非替尼是可以很明显的去改变病人化疗之后他的病情扩散的后期的食管癌病人的没有扩散的寿命。有很少的病人表现出来很快并且很持久的缓解。在这个研究之中,根据CNG、 EGFR、KRAS、BRAF和PIK3CA改变的情况,研究的人员比较了吉非替尼和对照组的治疗作用,并且还展开了以前设定的盲法分子的思考。在EGFR FISH改变的肿瘤之中,和安慰剂的组相比的话,吉非替尼可以延长病人的寿命。在EGFR FISH没有改变的肿瘤之中,吉非替尼和安慰剂组相比较的话,总的寿命是没有很明显的区别。EGFR增加了的病人从这个药物之中得到了很大的好处。EGFR、KRAS、BRAF以及PIK3CA改变的话,或者存...
    • 想要找到质量佳的舒尼替尼一定要通过正规的购买渠道去医疗机构购买,因为他们提供的舒尼替尼不仅能够保证治疗癌症、肿瘤的效果好,而且患者服用后的副作用也少,另外在价格上面还有一些政策优惠补助患者,减轻患者的治疗负担。那到底该怎么正确的选择舒尼替尼药物机构呢? 一、选择口碑好的医疗机构通常在选择舒尼替尼药物的时候都会提前打听好舒尼替尼哪家口碑好再做决定,因为评价比较高的医疗机构在药物审核上是非常严格的,他们会通过严格把控药物的来源,更会仔细审核药物的真假,以确保患者能得到有效的治疗。二、选择多年经验医生驻扎的医疗机构要想买到符合自己实际病症的舒尼替尼药物就要学会如何选择舒尼替尼医疗机构,需要重视的一点便是这家医疗机构的医生是否具有专业的医学知识,是否有丰富的临床诊断经验,是否能根据癌症和肿瘤患者的实际身体状态为其提供准确的质量,能否让质量佳的舒尼替尼药物发挥更好的功效。三、选择注意保护隐私的医疗机构在现实生活中很多患有癌症和肿瘤的病人很在意自己的身体病症隐私的,因为他们会定期的去医院或者医疗机构去做身体检查和治疗,所以选择购买舒尼替尼药物时要去正规的医疗机构找专业的医生,他们每个人都具备职业道德,很注重保护患者的隐私。其实选择能购买舒尼替尼的医疗机构终归是为了能买到真的、质量有保证、有疗效的药物,都是想能以优惠的价格买到治愈癌症的舒尼替尼,毕竟肿瘤癌症给人们带来的困扰和打击是很大的,所以在选择的时候一定多加小心谨防上当受骗买到假的药物。
    • 在现代医疗领域当中对于一些癌症和肿瘤质量方面出现了一些效果不错的药品,而在美国上市引起轰动的克唑替尼就是一些肿瘤类型疾病领域中非常有效的产品,大量的案例也证明了克唑替尼口碑佳体验靠谱成为了业界公认事实,那么这其中克唑替尼生产厂家在质量方面的把控和严谨性产生的作用至关重要。下面介绍克唑替尼产品质量品质可靠的原因是什么:一、专业技术把控可靠首先克唑替尼这样的产品是大量的医疗工作者和业界专家通过多年努力研发出来的,那么显然一个克唑替尼平台这类产品质量佳其背后一定是有掌握着该类技术的成熟团队,可靠的技术顾问团队为克唑替尼产品的核心医疗原理保驾护航。二、药品生产基础配置先进而从生产制造工艺的角度来说克唑替尼的质量好也与其品牌商在基础生产配置方面的优质表现密不可分,具体讲就是该克唑替尼生产平台在制造该类药物方面投入了非常先进可靠的生产设备和专业团队,而这一点是克唑替尼保持优质质量的基本前提。三、生产阶段质量监管严格另外了解优质可靠克唑替尼生产商的朋友也会发现其在生产制造的各个环节监管很严格,不管是作为医疗产品生产者必备的安全性监管还是作为产品制造的严谨性意识,业界优质的克唑替尼平台在这方面的管理一直都做得非常好。很显然克唑替尼的质量可靠对于广大患者来说都是至关重要的福音,那么克唑替尼产品的质量显然是得到了其制造团队在专业技术方面掌握的足够成熟的团队所决定的,而同时其在药品生产基础设备配置的先进性和相关技术人员的专业性的支持也至关重要,另外在生产阶段的质量监管的严谨性也是克唑替尼产品质量好的关键。
    • 很多在社会上有一定地位的或者资金实力较为充足的用户,都会选择进行跨境医疗来获取更好更快的医疗服务,跨境医疗服务态度好,受到了很多对医疗服务有着较高服务水准要求的用户选择,那么跨境医疗可以提供什么类型的服务呢?1、跨境养老项目跨境养老的项目也是跨境医疗可以提供的服务之一,需要在国外进行度假型养老,或者需要享受国外较好的医疗治疗水平环境的老年人,可以通过跨境医疗去往国外的一些提供养老陪伴照顾的医院进行跨境养老,可以在养老同时治疗身上的疾病,获得一个较好的生活预期。2、跨境医美预约服务项目跨境医疗目前在国内提供的广泛的服务项目是跨境医美的预约服务项目,很多爱美的女士会选择通过跨境医疗服务机构来预约一些境外的,在医美水平有着非常丰富和案例经验的一些医美类型的医生进行医疗美容,服务质量好价格低的跨境医疗医美项目也是吸引这些用户的主要的一个诱因。3、跨境社康医疗度假项目跨境医疗服务好态度好,很多希望继续享受优美环境和医疗服务的高端群体,会选择通过跨境医疗服务机构的定向服务在国外,一些风景优美的名胜地享受特殊的度假型医疗服务,医疗机构可针对这些特殊群体的对象,定向的安排对应的陪护人员进行医疗。跨境医疗可以提供跨境的医美预约服务,为爱好美丽的女士提供跨境的医美服务,同时也为老年人准备了一些跨境养老的项目,针对高端人群的特殊需求,也有着社康度假型的养老服务,这些一系列完善的服务体系,打造了跨境医疗服务口碑好的特点,跨境医疗可以提供一系列详尽的服务,来为需求医疗的群体提供跨国的医疗咨询。
    • 医患关系的紧张,让国内本就紧张的医疗资源更为短缺,很多有一定资金实力的人群,开始选择通过跨境医疗治疗的方式,来快速的寻找医生对自身病症的帮助,跨境医疗服务好态度好的一条龙服务,已经得到了市场的认可,那么跨境医疗有哪些注意事项呢?1、注意跨境前后的身体状况跨境医疗同时需要用户注意自身的身体情况,负责任的跨境医疗服务企业会为用户进行详细的身体检查,以确定跨境医疗的用户可以进行远距离的长途飞行,质量好价格低的跨境医疗还提供全程的陪护服务,来照顾一些身体行动不太方便的用户。2、注意跨境前相应文书及护照的准备跨境医疗主要的准备条件是,注册提交目标国家的对应申请入境文书及护照的准备工作,这些相对应的工作,可以交给对应的跨境医疗服务企业来代为完成,购买跨境医疗服务的用户,在进行跨境医疗之前,首先需要自行再行检查对应的文书及护照是否准备妥当。3、注意跨境后的医疗场所是否正规用户在跨境后到达医疗场所时,还需要注意该场所是否是跨境医疗服务企业所宣传的场所符合当地资质的医疗医院,与国内的大型医院对比,相关的配置和属性会比较接近。选择跨境医疗的注意事项,如本文所述,需要提前注意到跨境入境的申请文书及护照的准备,同时注意跨境时自身的身体状况,及跨境后所到达的医疗场所及提供医疗服务的医生是否有对应的资质,用户只需要根据它的规模和相对应的服务人员的从业资质就可以评价,这家接受跨境医疗患者的医院是否是一家正规合规的医院,也可以用随身的手机进行网上的及时查询。
    • 癌症与肿瘤是令不少人谈之色变的疾病,而因为这两种病症去世的人数也在逐年增加。然而,在疾病的晚期阶段,除了必要的手术与化疗手段,不少药物也被应用进临床治疗里,舒尼替尼就是其中一种。作为治疗缓解胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的有效药物,有哪些方面是患者或患者家属需要了解的呢?1、舒尼替尼可以治疗的疾病想要开始服用,必须了解舒尼替尼的相关介绍。它是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物,可能代表了新一轮靶向疗法的问世,其不但能直接攻击肿瘤,又无常规化疗的毒副反应,这种优势是显而易见的。不只是胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌,舒尼替尼也已在用于治疗转移性乳腺癌和神经内分泌肿瘤等的Ⅱ期临床试验中显现出前景光明的结果。2、舒尼替尼的选购事宜同样,在哪儿买便宜受欢迎的舒尼替尼也是一个重要的问题。做为救命良药,尤为要注重真假区别,除了大型药店或医院,线上也可以寻找有保障的医药公司网站进行购买,方便快捷。此时要注意是否正规是否有备案,认真勘别,防止买到假药得不偿失。寻找靠谱诚信的代购也不失为一种有效渠道,不过风险更大,需考虑谨慎再进行购买。3、舒尼替尼的服用较之其他药物,舒尼替尼的服用较为特殊,鉴于其强大的药效,需严听从医嘱,而且由于患者情况的不同对剂量的要求也是不同的。另外,推荐服药时间为固定时间比较好,这样才能起到更好的效果。使用药物后不可心急,抱着立竿见影的心态经常会有错误的判断,这都是由于药物正作用的滞后表现。以上三个方面基本概括了舒尼替尼的情况,作为新靶向治疗药物,双通道、多靶点酪氨酸激酶抑制剂,舒尼替尼不仅是现代医学科技的结晶,也是患者的福音。在科技不断造福人类的今天,这也将为更多病患带去生活的希望,延长寿命早日康复。
    • 肿瘤作为医学界难治愈疾病,已经困扰了很长时间。而现在医学家们发现了一种对抗肿瘤的新型药物-舒尼替尼。舒尼替尼开发的目标是用于治疗胃肠道肿瘤和肾细胞癌。新型药物舒尼替尼能有效作用于癌变细胞的受体,被赋予了有着细胞管理员的称号。关于新药物舒尼替尼的相关介绍分为下面三个方面。一.舒尼替尼治愈效果好舒尼替尼是一种阻碍体内肿瘤细胞生长和扩散的新型药物。舒尼替尼在治疗胃、肾的某类晚期或进行性肿瘤的治愈有着非常显著的效果。舒尼替尼抑制了酪氨酸激酶受体的活动,被认为是可阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤。药物舒尼替尼的两种作用机制包括直接攻击肿瘤细胞和阻断向肿瘤细胞提供血液的抗血管的形成。二.舒尼替尼针对性强舒尼替尼针对治疗那些不能耐受的胃肠道间质瘤和晚期肾细胞癌,中止血管向肿瘤细胞供应血液,就像视力好的“狙击手”,一击即中,在血液中能清楚地发现并攻击“侵略者”癌细胞。三.舒尼替尼是抗瘤药物瘤,是人们忌讳的病,也是难治愈的病,舒尼替尼可以中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管的形成,成功的解决了肿瘤疾病治愈难题,是广大患者的福音。舒尼替尼可能代表了新一轮的靶向疗法,成为一项治愈癌细胞的新药物,既能直接阻断癌细胞,又比用常规化疗产生的毒副作用少。受欢迎的舒尼替尼的临床优势还是可观的,在临床试验中展现的结果也体现了舒尼替尼药物的多效性。相信将来肿瘤不再是难以痊愈的疾病,人们不会再受肿瘤病魔的侵害。
    • 为了能有效的抵抗癌症疾病很多用户使用了克唑替尼,这是专业针对癌症治疗的高效使用药物而且临床效果明显。由于药物受欢迎度高因此市场中各种不同类型的产品都接踵而至,想要选择好药物还需要先了解“克唑替尼哪家产品好”,并且根据以下小编介绍的三点有效的辨识克唑替尼的真伪。第一、看包装盒及上面的资料信息在购买克唑替尼时一定要留意看包装盒上的相关信息,通过信息的了解便能轻松的看出药物的真伪情况,正规药物会有详细的说明及成分或功能主治介绍,而且还会有厂家及生产批号或有效期等标注。而且克唑替尼的包装纸盒不易分层质量较硬,上面还会有专业药监局网站查询真伪的方式。第二、看药品的批准文号由于克唑替尼是专业的防治癌症药物因此在生产时更具有严谨性,对所有药品都会印有专业的批准文号,用户可以直接通过批号便能直接分辨出药品的真伪,或者可以直接打电话到专业机构询问看药品批准文号是否属实。第三、让专业人士帮助识别用户为了辨别克唑替尼的真伪还可以去专业医院让专业人士帮助识别,这样能更保险也能确保药物的真伪并能达到良好的疗效。而且在专业人士的帮助下还能指导用户更好的对症治疗,不用担心在用药过程中药的质量及用法出现问题。想要能实现有效的治癌效果选择正品克唑替尼药物很关键,以上三个妙招能让用户更好的识别药品的真伪。当然想要能选择到质量好的药品还需要从正规渠道进行购买,并了解“克唑替尼推广哪家好”通过专业渠道购买才能更放心的使用,也能避免各种药物质量问题而影响到治癌的临床效果。
    • 很多患者因为癌症而使个人及家庭受困于疾病当中痛苦不已,克唑替尼的出现无疑给广大患者带来了无限的希望并成功缓解了病痛。从广大临床案例上可以发现该药物成功率高相对实用性好,特别是近年来克唑替尼价格低 质量好而给到了医疗界良好的评价口碑,并因此也会有更长远良好的发展前景,那么,克唑替尼为什么能在治癌上有良好的发展前景呢?第一、专业治癌实力强克唑替尼之所以能在防治癌症行业领域内大受欢迎并能获得良好的发展,也是因为在治疗上具有良好的临床响应效果,而且通过克唑替尼的治疗成功的抑制住癌症的继续扩散及恶化,可想而知其在治疗上具有相当强的治癌实力及疗效,所以在癌症患者的领域内自然能引起一片波澜且能更良好的治癌发展前景。第二、价格实惠成本低对于大部门治癌患者来说巨大的治疗成本也无疑成是一座大山,克唑替尼不但在价格成本上能让普通患者都能消费而且能达到有效疗效。由于价格的实惠合理因此给广大癌症患者带来了更多希望,所以能在治癌过程中能有更长远的发展并能坚持让患者长期选择。第三、市场需求大癌症是世界疑难杂症的难治之病,因此在若大的市场中患者都希望寻找有效的良方来缓解癌症之痛,克唑替尼正是在这种情形下所产生的高效防治药物,能满足对患者治疗上的要求也能成功缓解患者病情,因此在市场需求的情形下克唑替尼自然能在治癌市场中有良好的发展前景。目前克唑替尼在癌症治疗领域中被广大患者看好,分析原因也是因为药物在临床上具有实用性的疗效,可以成功一击败癌细胞的恶化扩散并能抑制癌症的加重,并且在市场中已经获得了临床上的肯定在各方面抗癌治癌上都有了大的进步,因此克唑替尼的发展前景好也变得顺理成章。
    • 癌症作为人类一大顽疾让多少患者困扰其中痛苦不已,克唑替尼作为专业性的抑制及防治肿瘤的药物而得到了各界的密切关注。通过可靠的数据渠道表明克唑替尼价格低 质量好在临床上有着显着效果。而且对于各种癌症治疗及癌细胞的扩展起到了不可抗拒的作用。接下来小编便重点分析一下为什么选择克唑替尼治疗癌症的用户越来越多:第一、精准治疗效果显着要强调的是克唑替尼在治疗癌症上采用的是靶向精准用药治疗,因此在治疗过程中针对性强并且能针对不同的癌细胞产生抑制作用。因为这种精准性的治疗方式相比广谱式治疗癌症临床效果更明显,使用克唑替尼后癌症患者在临床上明显症状减轻,并且还能有效的延续癌症患者的存活期甚至还可以长期存活。第二、无依赖性,使用灵活性高克唑替尼在进行治疗进程中没有强烈的信赖性可以随时根据症状的好转停药,因此针对癌症患者来说用药能更方便而且灵活性高,所以使用克唑替尼进行治疗安全性高,还能为病人减轻治疗过程中的各种痛楚降低癌症带来的各种不良反应。第三、副作用小,治疗安全度高很多患者会疑问在使用克唑替尼长期治疗会不会对身体造成副作用。因为在使用药物进行靶向治疗时同时也会联合大量中药进行逆转不良反应,因此克唑替尼在使用过程中安全性极高用户不用担心副作用,而且通过这种联合式的治疗已广泛帮助大量癌症患者实现了成功的疗效。显然克唑替尼会引起众多患者的关注并让越来越多人坚定选择,与其在治疗上的效果及良好的药性息息相关,与此同时为了能更好的帮助患者减轻身心痛楚早日脱离苦海,还需要深入的了解“克唑替尼哪家产品好”,选择可靠的产品才能帮助患者达到优质治疗目的并防止病情恶化。
    • 跨境医疗是我们出国旅游或者是在国外进去都需要购买的一种医疗产品,当然现在很多人即使不出国也愿意去国外享受一些高端的医疗条件或者是治疗方案,所以跨境医疗也成为了很多普通家庭或者是中高端家庭的主要选择。那么为何跨境医疗能够引起强烈的购买呢?1.适用国家广泛现在国内很多做的比较好的跨境医疗机构能够覆盖的国家范围也是很多的,例如我们经常能够听到的美国,英国等这些大型的医疗国家。同时也包括一些在医疗养老方面做得比较好的国家,比如像新西兰等环境和人文都比较适合养老的城市,不仅空气好同时医疗水平也处于靠前状态。2.价格容易接受根据目前跨境医疗的前景来看,跨境医疗价格低 质量好将会成为这个行业的一个趋势。所以可以说跨境医疗方面的价格更容易让大家来接受,即使是普通家庭或者是工薪阶层的家庭也能够承担的起跨境医疗的费用,所以预算方面不论是高是低都可以有相对应价位的跨境医疗产品。3.医疗内容范围丰富很多跨境医疗的介绍明确表明了跨境医疗服务的内容,跨境医疗的服务内容不仅包含一些重大疾病的治疗,同时也包括了很多养老方面的医疗服务。这在很多国人看来能够同时包括重大疾病的治疗和养老服务,对于不少家庭来说是一举两得的事情。就目前的情况来说跨境医疗有着它的必要的优势和特点,这也是为什么大家争相去购买跨境医疗产品,同时也希望自己的家人能够获得跨境方面的医疗的治疗。之后的跨境医疗产品将会根据客户的需要以及不同的目标人群设定更为价格优异的医疗产品。
    • 要说21世纪什么话题最受民众的关注,那就是要属癌症了,不管是哪个阶层的人民,有着什么样的收入,都会见到癌症,身边的患者朋友也无法避免癌症恶魔的折磨,所以癌症这个话题一直以来都是非常火热的。而在世界里也有相关统计,对于癌症来说它的发病率和死亡率一直都位于前列,又因为癌症的种类也是非常的多,所以说它可以算是疾病中的大boss了。但是令患者又见希望的是,医学界不断研制出新的靶向药物治疗,这种治疗手段极其有效的减少了癌细胞的扩散,可以说是癌症的杀手。而今天小编就给大家介绍这样一种靶向药物,本品主要成份为盐酸厄洛替尼,厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方 案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌 。两项多中心、安慰剂、随机对照的Ⅲ期试验中,显示的结果是厄洛替尼联合含铂化疗方案 (卡铂 + 紫杉醇;或者吉西他滨 + 顺铂) 作为局部晚期或转移的 NSCLC 患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加临床获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。厄洛替尼单药可用于经 4 个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。本品用于 EGFR 突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。接受厄洛替尼治疗的患者可能发生腹泻,有些比较严重的中度或重度腹泻应给予洛哌丁胺治疗。部分患者可能需要减量。对严重或持续的脱水相关腹泻、恶心、厌食或者呕吐,患者需停药并对脱水采取适当的治疗措施。接受厄洛替尼治疗的患者有肝肾综合症、急性肾衰(包括死亡)和肾功能不全报告。有些由基线肝损伤引起,有些与腹泻...
    • 人类的科学发展到现在,发现了许多以前未知的东西,大到宇宙小到原子,都为人类展开了一个新世界,而对于人类来说,其身体也是有着许多奥秘的,而现在科学家们命名了基因这样一种神奇的东西,使得人们对自身的新陈代谢、传宗接代,有了科学的认识。而基因方面的科学研究也是在各个领域上展开,并且依靠基因研究,也治愈了以前许多被打上绝症称号的疾病,而其中最为受益的,就要属于癌症患者们了。在以前,癌症这样一种疾病在人们的眼中是一个非常可怕的疾病,恶魔一旦身边有人得了癌症,那么就意味着和死亡挂上了边,虽然癌症也有相对应的治疗方法,而其中作为熟知的就要属于化学治疗了,但这种治疗方法副作用极大,而且很难完全治愈,自从基因被运用到癌症治疗上后,医疗学者们就研发出了靶向治疗这样一种新兴的治疗方式,使得无数的癌症患者们为之受益。而癌症患者们都清楚,要用靶向药物的话,大多都是需要做基因检测的,但其实有些靶向药物并不需要做基因检测,而今天小编就给大家讲述一下,有哪些药物不需要基因检测。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。一、瑞格非尼FDA批准Stivarga(瑞格非尼)新适应症,瑞格非尼用于晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。瑞格非尼是一种多激酶抑制剂,可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。瑞格非尼在一项临床试验中,接受瑞格非尼治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比,肿瘤增长平均延期3.9个月。瑞格非尼是一种多激酶抑制剂,可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。瑞格非尼新适应症的安全性和有效性通过一项199名胃肠道间质瘤患者参与的瑞格非尼临床试验得到评价,该199名患者的胃肠道间质瘤不能通过手术切除,并且使用格列卫或索坦治疗后病情仍有进展。瑞格非尼是一种激酶抑制剂,瑞格非尼适用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。二、舒尼替...
    • 近几年来随着我国经济实力的不断发展,人们也越来越注重自身的健康问题,可是正是由于很多人们在年轻的时候过分的消耗自己的体能和健康,以至于在老年的时候得了一一些不可挽回的疾病,正是由于这些疾病趁早结束了他们的一生,那么这些疾病能否可以提前的预防它们呢?答案当然是可以的,现如今很多人在青年的时候就注重自己的健康,比如在早晨跑步,还有进行一些体能训练项目等等,这些都对年迈之后的身体健康有很大的好处。虽然说我国医疗水平不断发展,现在很多的小型乃至中型的一些疾病都可以能够完全治愈,人们再也不用担心自己的身体健康受到威胁,可是迄今为止仍有一少部分疾病在我国乃至全世界都是无法完全治愈的,据世界卫生医疗机构的统计表示,每年死于肠胃道肿瘤癌的患者死亡率竟达到了百分之十左右。这个数据是非常庞大的,因此我们应该在年轻的时候就注意自己的肠胃道问题。因为肠胃道问题和其他疾病是有所不同的,其他疾病的话,它可以根据药物能够有效的治疗,而病人一旦患这种疾病,那么由于他饭量急剧下降,那么身体的各个方面都会下降,严重的将会使身体越来越虚弱,这对于患者的健康是非常不利的。最近在美国一家医疗机构的不断努力之下,对这种肿瘤的专用靶向药瑞格菲尼出现了,下面就小编给大家简单的介绍一下这种药品。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。首先就来简要的介绍一下这种药品,FDA批准Stivarga(瑞格非尼)新适应症,瑞格非尼用于晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。瑞格非尼是一种多激酶抑制剂,可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。瑞格非尼在一项临床试验中,接受瑞格非尼治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比,肿瘤增长平均延期3.9个月。2013年2月25日,美国食品药品管理局(FDA)批准Stivarga(regorafenib,瑞格菲尼)新适应症,瑞格非尼用于不能通过手术切除以及使用...
    • 生命对于我们所有人来说都是有限的,特别是随着最近几年科学医疗事业的不断发展,我们人们的寿命也在随着科技的进步不断延长,但是在我们现如今还有很多的疾病人们无法攻克,越来越多的人们由于物质的充足,慢慢的渐忘了我们的身体健康,因此很多人在中老年时期患上了各种的不治之症,例如肺癌就是其中的一种。很多人得肺癌都是因为在少年和中年时候大量的吸烟造成的,我们现在都知道,吸烟对人体的肺伤害是非常大的,长期的吸烟会是我们肺的的通透性降低使有有害物质完全不能排除在外,因此几年之后随着肺活量的不断下降,肺癌也就会应运而生,这种疾病在我国现如今来说它的治愈率是非常低的,但是也不是没有办法治疗的,最近我国成功的研究出来了一种药物,可以延长肺癌人们的生命期限,这个药物是由吴一龙教授和他的团队经过几年研制而出,药物的名字叫吉菲替尼。下面小编来给大家介绍介绍一下吉非替尼这种药物。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。吉非替尼的药用名叫易瑞沙,用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势 (注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期) 及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性 NSCLC 未显示出临床获益,所以不推荐此类联合方案。吉非替尼的推荐剂量为 250 mg (1 片) ,一日 1 次,口服,空腹或与食物同服。如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中 (非碳酸饮料) 。不得使用其他液体。将片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需 10 分钟),即刻饮下药液。以...
    • 肾对于我们每个人来说都是非常重要的,因为它是我们身体的精华所在因此我们应该注重自己身体健康,特别是对于我们的很多男生来说,肾对于我们的幸福生活是有非常大的重要作用的。因此我们在年轻的时候,就应该照顾好自己的身体健康,小编在这里有以下几个建议,第一我们就可以在每天早上进行晨跑等一系列的体育运动,来增加自己的身体素质,还有就是定期的去医院做一些体检,如果查出来身体上有任何的疾病,都可以及时得到治疗。很多人就是由于在年轻的时候不注重自己的身体健康,以至于在年迈使得了一些不可挽回的疾病,其中肾癌就是一种,肾癌在早期的时候如果能够被及时发现是可以完全治疗康复的,可是当它发展到晚期的时候已经无法治愈了,在我国乃至全世界迄今为止都没有可靠的治疗方案。导致很多得了肾癌的人在晚期的时候都已经放弃掉了自己的生命,一方面是由于药物治疗和化疗的过程是非常痛苦的,还有就是治疗费用十分昂贵,在一般的家庭都是承受不起的,可是最近新出了一种药物,它叫舒尼替尼,这种药物的出现大大的延长了肾癌患者的生命期限,下面小编就给大家来简单的介绍一下这种药品。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。舒尼替尼药用名字叫索坦,索坦Sutent(苹果酸舒尼替尼胶囊Sunitinib Malate Capsules),索坦由辉瑞公司生产,是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor ,rTKI)。索坦具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦发挥抗癌作用的靶点包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret. 索坦上市十几年来,索坦基于大量临床研究证据,索坦已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾...
    • 在最近这些年的时间中,靶向药物是我们当代生物学革命的一个很新的一个产出物,这个产物也为我们的肿瘤的抵抗提供了很大的帮助。像传统的抗癌药物的话是没有什么针对性的,也就是这种药物在去掉肿瘤细胞的过程中还会对我们没有错的细胞发动很激烈的对抗。所以说病人在这个过程中是很痛苦的,会有很多不好的反应。但是靶向药就很好了,它是可以认出来肿瘤细胞,避开了我们正常的细胞,并和它们上面的位点结合,发挥自己的功能。这个药物可以减少很多不好的反应。现在FDA已经推出来的靶向药物大多数都是以这些药物的基因组学为基础的抵抗肿瘤的药。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。现在抵抗肿瘤的靶向药的位点多数都是蛋白激酶、细胞周期和凋亡调节因子和血管内皮上的受体。先来说一下蛋白激酶,它就是和细胞信号的通路是有关系的,它在人体内通过了很复杂的细胞内网络通路来控制细胞的一系列活动,包括增殖和转移之类的。现在大约有百分之八十的导致癌症的基因都是有酪氨酸激酶的,这就可以是它作为抵抗肿瘤药物的位点成为了一种可能。血管对肿瘤的扩散还是很重要的一点,肿瘤细胞通过血流灌注来汲取生长所需要的营养。但是肿瘤之中的血管再生出来是一个很复杂的过程。但是如果没有找一个过程的话,肿瘤的生长就会受到很大的抑制。所以说,只要是限制了血管的生成也就可以很有作用的控制肿瘤。现在阻断了血管新生因子VEGF、BFGF都是这类位点很典型的一个代表。EGFR是最初的一个作为抵抗肿瘤内血管生成的一个位点,它是可以在肿瘤细胞之中的过表达,还和它们一系列活动有关系的一个物质了,包括四个成员:HERI(EGFR/ErbBl)、HER2(Neu / ErbB2)、HER3(ErbB3) 及 HER4(ErbB4)。细胞周期蛋白是和细胞周期呈现一个周期性浓度升降的一个蛋白质,这其中就有蛋白质A、B、D、E、G、...
    • 在每年的9月22日是国际上的慢粒日,慢粒这种常见的白血病再次成为了社会上的各界关注的焦点。在最近这些年来,慢粒的治疗不断取得了很大的进展,这也为病人带来了很多的信息和希望。就在今年的美国临床肿瘤学的大会上公布的诺华公司两个抵抗慢粒的靶向药的停药的很多研究引起了很大的关注,病人们也都很想知道什么时候可以停止吃药或者是如何去停药等的一系列的问题。慢性髓系的白血病,就俗称“慢粒”,这是一种在临床上比较经常见的血液中的肿瘤,我国的年发病率约在每100万人里面大约有三五个人这么多,占了成人白血病的百分之十五。中国的病人比其他国家的病人更加的年轻,一般发病的年龄为45-50岁。慢粒是一种悄悄袭来的血液疾病,刚得这个疾病的人的病征是没有什么特殊的地方的,就是会出现头晕、乏力、腹胀、体重减轻等的情况,最为明显的特征就是病人的脾脏会增大、面色也会发白。如果有类似情况的朋友就要多加注意自己的身体了。在过去的很多年里,这个病的发展过程是这样的:刚开始的发展是很慢的,大约是5年吧,疾病进入一定阶段,肿瘤就会发展的很快了,多种药物作用也没有什么效果,病人也会很快去世。为了可以改变这种不幸的局面,很多医学研究者进行了很多学术接力,积极去寻找病因和药物。在一开始,研究者发现了病人的癌细胞的22号染色体少了一点,就一位这就是发病的原因,并把它给命名为“费城染色体”。可是再研究的话就发现了这22号染色体少的可不是这一点,而是和9号染色体交换了一部分遗传物质,也就是说9号染色体和22号染色体都从中间断开了,掉下来的东西,互换之后又给接到一起了。就好比是一只狮子和一个人,各自的身体和头给断开了,然后人头和狮子的身体给接到了一起,狮子的头跟人的身体接到了一起。为了抵抗这种血液里流动的肿瘤,研究人员也下了很大的努力,制造出来了可以口服的抵抗药物,而这个药物的靶点就是这个染色体;这个新药就是伊马替尼。伊马替尼主要用于...
    • 科学技术的不断发展,给人类带来了许多的便利,而这些科学技术在各个领域方面都在不断的进步,今天小编就来讲一下,医学领域上那些造福人类的进步。要知道自从人类诞生以来,一直困扰人类的就是死亡了,而最能够使人直面死亡的就要属于战争,疾病,还有天灾地祸了。而到了现代文明社会中,战争已经大大减少了,造成的伤亡,也岌岌可危,而天灾地祸也是如此,也能够被先进的科学技术所预知,但是疾病这一方面虽然也在不断的克服,但是仍有许多的疾病堪称绝症,困扰着人类。就拿令人类所惧怕的癌症来说,它的发病原因是因为基因突变导致的,所以非常难以治愈,现有的治疗手段有化学治疗和靶向治疗,化疗是一种令大家所知的治疗手段,因为它的发展史比较长,而靶向治疗则是新型的治疗手段虽然发展史并不那么长,但可以说是癌症医学界的一颗冉冉升起的新星。靶向药物其实也可以分为两大类,第一类是小分子药物,第二类就是单克隆抗体。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。小分子药物有吉非替尼,本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势 (注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期) 及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成,在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。静脉给药后,吉非替尼迅速清除,分布广泛,平均清除半衰期为 ...
    • 随着人们生活的压力越来越大,人们患病的概率也越来越高。,生活中宫颈癌特别的复杂,给患者带来了极大的痛苦,宫颈癌属于一种可怕的癌症疾病,一旦得病想要治愈十分困难,越来越多的女性出现了该病的症状,很多女性对此病的了解并不多,所以即使早期患病也不能得到及时的救治,导致患者的宫颈健康受损严重,还会给生育带来极大问题。各位女性朋友要警惕该病的出现,一旦身体出现异样最好去医院做全面的检查,且要重视该病的治疗工作。治疗宫颈癌的靶向药也不少,但对于不同的患者其用药情况也不同,那么常见的宫颈癌靶向药物有哪些呢?不同靶向药之间又有着什么样的特点呢?详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。   宫颈癌带给女性患者较多的困扰。虽然宫颈癌是一种常见的妇科病但是由于癌细胞的极强繁殖力使得宫颈癌的死亡率极高。一旦患上宫颈癌将会波及到了患者的生活以及工作,使患者一直活在痛苦之中。做为女性要关注宫颈部位的变化,如果有异常情况发生一定要尽快治疗,这样才有更大的生存把握。在美国有较多的靶向药物可以治疗该病,根据患者不同时期的病况研究了不同的靶向药,比如安维汀就是一种较为常见的宫颈癌靶向药,其分子结构名为贝伐单抗,是治疗宫颈癌的特效药,该药物主要重组了人源化单克隆抗体,在美国一本早早批准上市。贝伐单抗可以有效抑制患者血管内皮生长因子的活性,还可以有效抑制肿瘤的增生,从而有效的预防肿瘤细胞的不受控增长,对于治疗宫颈癌特别的有效,给许多患者带来了福音,减少了较多宫颈癌患者的无尽痛苦,从而提高了患者的生活质量。常见的宫颈癌靶向药还有奥拉帕尼,其分子结构名为奥拉帕尼,对于治疗宫颈癌的效果也极其好,可有效治疗宫颈癌等妇科癌症疾病,奥拉帕尼是一种口服多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂,能够有效的干扰肿瘤细胞之间的信息交流,利用肿瘤DNA损伤反应以及途径缺陷等...
    • 日前,勃林格殷格翰公司宣布由其自主研发的新的靶向药尼达尼布在中国上市了,此种靶向药是用于治疗特发性肺纤维化(简称IPF)这种疾病。作为被国外大家共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物,它的出现让给患者带来了福音,因为经过无数次的实验,此种新研制的靶向药尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展,极大的减缓了患者病情,使肺功能下降减少约50%,同时使患者的生存率明显提高,给患者家庭带来了新的希望。特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病,一旦染上这种疾病,死亡率要比大多数的癌症还要高,由于早期症状不明显,等到身体出现异样确诊时已是中晚期,想要真正的治愈更是难上加难。近年来在我国三甲医院并不少见,其实对于此种疾病,我国的发病率也是比较高的。对于IPF患者而言,如果想要痊愈,早诊断早治疗至关重要,在早期就能得到及时的救治,能够有效的减缓疾病在体内的蔓延,使治愈的希望更近一步。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。特发性肺纤维化会使肺组织纤维化,一开始的时候肺部并没有较大的变化,但是时间长了就会形成永久疤痕,即使手术也不可能回到原来鲜活的样子,长此以往就导致肺功能不可逆性地持续下降,机体功能也会受到极大的伤害,使身体日渐消瘦。IPF的疾病进展具有不可预测性,但是一旦发现此病想要挽回生命已经是不可能的事了,待到病情的中后期,病情的急性加重会显著降低患者的存活机会,给病人和家庭带来无尽的痛苦,此病在患者确诊后即使在吃各种病情抑制药一般3年之内也会死亡,能够生存5年的患者也极少。全球每年IPF患病率约(2~29)/10万,这已经是一个极大的数字了,而且其发病率呈逐渐增长趋势,这也意味着全球每年因为此种不治之症死亡的人在不断的增加,估计以每年11%的比例增长,所以我们要尽可能的每隔一段时间就去做一次体检,尽可能早的发现身体异...
    • 2019 - 01 - 09
      【来源:】
      就在五月三十日这一天,对我们国家的将近1000万的丙肝的病人来说的话,可以说得上是一个很值得高兴地大日子,因为很受欢迎并且有很好的治疗效果的抵抗丙肝病毒的一种新药,也就是索磷布韦在中国被推出来了,被用来治疗一到六基因型的丙肝的成人的感染。也就是说这些病人吃这个药物的话是不用去检测自己的基因型的,每天只需要吃一次就可以了,并且可以在12周的时间内去清除病人身体里的病毒。因为这个药物十分简单有作用的治...
    • 2019 - 10 - 29
      【来源:】
      想要找到质量佳的舒尼替尼一定要通过正规的购买渠道去医疗机构购买,因为他们提供的舒尼替尼不仅能够保证治疗癌症、肿瘤的效果好,而且患者服用后的副作用也少,另外在价格上面还有一些政策优惠补助患者,减轻患者的治疗负担。那到底该怎么正确的选择舒尼替尼药物机构呢? 一、选择口碑好的医疗机构通常在选择舒尼替尼药物的时候都会提前打听好舒尼替尼哪家口碑好再做决定,因为评价比较高的医疗机构在药物审核上是非常严格的,他...
    • 2018 - 12 - 05
      【来源:】
      要说21世纪什么话题最受民众的关注,那就是要属癌症了,不管是哪个阶层的人民,有着什么样的收入,都会见到癌症,身边的患者朋友也无法避免癌症恶魔的折磨,所以癌症这个话题一直以来都是非常火热的。而在世界里也有相关统计,对于癌症来说它的发病率和死亡率一直都位于前列,又因为癌症的种类也是非常的多,所以说它可以算是疾病中的大boss了。但是令患者又见希望的是,医学界不断研制出新的靶向药物治疗,这种治疗手段极其...
案例展示
诊断案例
  • 丙型肝炎:治疗前检查结果:3.20x10*5     参考范围数值:服用吉三代一疗程后,检测结果标明已痊愈
  • 丙型肝炎:治疗前检查结果:3.20x10*5     参考范围数值:服用吉三代一疗程后,检测结果标明已痊愈
  • 丙型肝炎:治疗前检查结果:5.52x10*5     参考范围数值:服用吉三代一疗程后,检测结果标明已痊愈
疾病种类
丙肝
  • 2018 - 12 - 06
    【简介】吉三代(商品名:Epclusa 伊柯鲁沙 化学名:sofosbuvir + velpatasvir 索非布韦+维帕他韦)。 吉三代是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的最新药品,吉三代于2016年6月28日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市.吉三代7月28日世界肝炎日当天,首款丙肝新药Epclusa(吉三代)仿制药Sofosvel于孟加拉国正式问世。吉三代由孟加拉国领先制药集团Beacon研发生产销售。 【适应症和用途】吉三代适合于慢性丙肝患者(吉三代1-6型均适用) 吉三代对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者:单用吉三代(伊柯鲁沙) 吉三代对于失代偿期肝硬化患者:吉三代(伊柯鲁沙)+利巴韦林。 【量和给药方法】吉三代一天一次,吉三代一次一片吉三代 吉三代每片索非布韦sofosbuvir(400mg) + 维帕他韦velpatasvir (100mg),空腹或随餐服用吉三代。 吉三代可单独使用或者吉三代联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎(CHC),吉三代如下: 吉三代对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者:单用吉三代伊柯鲁沙,吉三代12周时间 吉三代对于失代偿期肝硬化患者:吉三代伊柯鲁沙+利巴韦林,吉三代12周时间 吉三代对有严重肾受损或肾病终末期患者不能做吉三代推荐剂量【副作用】吉三代常见副作用为乏力、头痛、皮疹、咽喉不适、恶心呕吐 【禁忌症】吉三代注意:吉三代与胺碘酮联用会有心动过缓。使用胺碘酮的患者服用吉三代(伊柯鲁沙)可能会有严重的心动过缓,尤其是吉三代在同时服用倍他受体阻滞剂的患者。吉三代不建议服用胺碘酮患者使用吉三代(伊柯鲁沙),如必须使用,需要心电监护 【药物相互作用】利福平、圣约翰草、卡马西平等药物会降低伊柯鲁沙吉三代血药浓度,不建议与吉三代同时使用。 【特殊人群用药注意事项】1.怀孕者: 伊柯鲁沙吉三代与利巴韦林联用在怀孕者中为禁忌,吉三代也不适用于怀孕者的...
肺癌
  • 2018 - 10 - 12
    通用名:ceritinib中文名:色瑞替尼 ceritinib(Zykadia)是FDA批准的第二个ALK抑制剂,作为ALK阳性非小细胞肺癌特效药,用于crizotinib耐药或不耐受的患者。这是FDA批准的第3个突破性药物,也是继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。适应证和用途:色瑞替尼是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。剂量和给药方法:每天1次口服750 mg。空腹给予ZYKADIA(即,不要餐后2小时内给予。剂型和规格:胶囊,150 mg。
  • 2018 - 12 - 10
    适应症本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。用法用量本品应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。在使用本品治疗局部晚期或转移性NSCLC前,首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突变方可使用本品治疗(详见[注意事项])。剂量本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。给药方法本品为口服使用。本品应整片和水送服,不应压碎、掰断或咀嚼。如果患者无法吞咽药物,则可将药片溶于50mL不含碳酸盐的水中。应将药片投入水中,无需压碎,直接搅拌至分散后迅速吞服。随后应再加入半杯水,以保证杯内无残留,随后迅速饮用。不应添加其它液体。需要经胃管喂饲时,可采用和上述相同的方式进行处理,只是最初溶解药物时用水15mL,后续残余物冲洗时用水15mL。这30mL液体均应按鼻胃管生产商的说明进行喂饲,同时用适量的水冲洗。这些溶解液和残余液均应在将药片加入水中后30分钟内服用。药理作用奥希替尼是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂,与EGFR某些突变体(T790M、L858R和外显子19缺失)不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中,奥希替尼对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用,对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。口服奥希替尼后,在血浆中发现两种具有药理学活性的代谢产物(AZ7550和AZ5104,约占原形化合...
肝癌
  • 2018 - 10 - 25
    甲苯磺酸索拉非尼片(多吉美),适应症为1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2.治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。规格:0.2g用法用量:推荐剂量:推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日2次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法:口服,以一杯温开水吞服。治疗时间:应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。剂量调整及特殊使用说明:对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量,如必需,索拉非尼的用量减为每日一次或隔日一次,每次0.4g(2×0.2g)。贮藏:低于25℃密封保存。请将药品放置在儿童触及不到的地方。有效期:30个月
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