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    • 就在五月三十日这一天,对我们国家的将近1000万的丙肝的病人来说的话,可以说得上是一个很值得高兴地大日子,因为很受欢迎并且有很好的治疗效果的抵抗丙肝病毒的一种新药,也就是索磷布韦在中国被推出来了,被用来治疗一到六基因型的丙肝的成人的感染。也就是说这些病人吃这个药物的话是不用去检测自己的基因型的,每天只需要吃一次就可以了,并且可以在12周的时间内去清除病人身体里的病毒。因为这个药物十分简单有作用的治疗手段,几乎就是把丙肝这个具有传染性的疾病当成了一种很普通的感冒一样的简单。但是一想到这个药物现在在我们国家的定价,就会让我们不得不对这个很有用的药物有些犹豫了。就在13年的时候,这个药物就在美国被推出来了,到了这个时候,可以说这个疾病算得上是基本被克服了,我们已经找到了治好它的办法。病人们也不用像以前那样长时间的注射什么干扰素了,现在很简单,只需要直接吃抵抗这种病毒的药物就可以了,而且在12周的时间就可以彻底治好了,大约有百分之九十的病人是可以彻底治好的。毋庸置疑的九十,这个药物一推出来就收到了很多病人的欢迎。但是当时的价钱是1000美元一片,这个价格也是让很多病人感到无奈,毕竟这也太贵了吧。这个药物在美国被推出来的价格是每个疗程需要花上大约八点四万美元。在这之后,吉利德又推出了一系列升级的药物,吉三代、吉四代什么的,但是这些药物也没有因为作用变大了而提高价钱。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。在这一系列的药物之中,应该是吉二代的价钱最高了,而三代和四代反而没有那么的高。有一些数据可以表明,吉利德所有的治疗丙肝的药物全球的销售额大概是十点四亿美元,还不到去年同一时期的一半。这是为什么呢?因为最近几年也有很多公司跟他们竞争。这些药物的定价一般就是会包括药物定价包含了一些创造这种药物的成本和一些生产成本。但是对于这些比较大规...
    • 吉三代又被称为了吉利德三代,它的商品名为伊柯鲁沙,化学名是索非布韦Sofosbuvir+维帕他韦Velpatasvir。这个药物是在美国的16年6月被推出来的,研发这个药的公司是美国的吉利德科技公司。这个药物主要就是适用于那些丙肝的病人,不论是什么基因改变的丙肝都是可以的,还有就是有代偿的肝硬化又或者是没有肝硬化的病人,只使用这个药物就是可以的,但是对于失代偿的肝硬化的病人,一般就是吉三代和利巴韦林一起使用。一般的用法是一天吃一片。这个药物一般的规格是每500mg每片,每盒28粒。吉三代的治愈的标准是,在这个疗程结束之后停止吃药,然后再去医院检查丙肝病毒量,如果是查不出来什么病毒的话,那就说明疾病被彻底治好了。不过这也只是一个比较通用的办法,因为一般就是在停止吃药之后三个月的时间不再次发病,以后在发病的几率几乎也就是零了。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。在吃这个药的时候,一般要注意的点就是:第一点就是吃吉三代一定是每天不能少的,一定不要少吃一顿,而且还需要在同一个时间吃药。第二点就是早上吃或者是晚上吃都是可以的,但是一般就是在吃完饭之后一个小时后或者是两个小时之后再吃这个药物。第三点就是在吃这个药物的时候千万不要喝酒,每天喝酒超过5ml的话就会很影响药物的作用。第四点就是肾功能受到损伤的病人或者是正在进行透析的病人最好在问过医生之后再吃药。一般的不好的作用是头痛、没有力气、有皮疹等等。正版吉三代,价格比较昂贵,仿制药的出现,也是广大丙肝患者的福音。下面给大家介绍一下吉三代的仿制厂家。现在外面上常见的几个模仿的公司:孟加拉BEACON、孟加拉lncepta、印度NATCO、印度Hetero、印度mylan等。孟加拉beacon吉三代(500mg*6粒/盒)一、孟加拉BEACON吉三代孟加拉BEACON(碧康)生产的...
    • 亲人不幸检测出患了丙肝,去医院检查、治疗,医生给出两种治疗方案:1、采用国内传统的PR治疗方案(聚乙二醇干扰素治疗),PR治疗方案仅仅55%-58%的治愈率,而且价格昂贵(一年约10万元),这是普通家庭不能够承受的。医保可以报销一定比例费用。不过即便如此,患者(采用干扰素治疗的患者)每年仍需自己花费3~5万元。这个金额对多数丙肝患者来说仍是一笔巨款,而且治疗周期需要一年到一年半的时间。2、医生私下建议印度吉三代,也报了价12000(现在我只想问:良心真的不会痛吗?!)。由于本人性格耿直,所以坚决不信那个邪,发动了所有身边能发动的亲朋好友去问,自己也上网四处搜索了该药的价格,三盒一个疗程,问出来代购一般报价在6-7000左右,当然贵的离谱的也有。 最后选定的是一个远房亲戚的一个同事的一个远房亲戚买过的一次,印度直邮2000一盒,邮费200,一共6200元。 从发货到收到都很顺利,大概10天这样。 一开始收到药其实还是有些半信半疑的,毕竟差价这么大,担心会不会是假药,能吃吗,会不会把人给吃坏了……万幸,一个月多以后去检查,隔天拿到了转阴报告!转阴报告!转阴报告!转阴报告!
    • 印度吉三代上市以后,丙肝的治愈率更是被提高到了99%,而且费用也是一般的家庭能够承受的。对中国患者来说,只要有正规的途径,正规渠道,治愈丙肝只是3个月的事,也完全不会给家庭造成太大的经济压力。重要一点是,花钱能治愈,能买到真药,治愈丙肝,这才是选择印度仿制药的初衷。也正因为如此,越来越多的丙肝患者选择印度的丙肝药来治疗丙肝。 个人建议:可以通过专业的海外医疗服务平台自己去印度治疗拿药,或者通过远程问诊等方式来治疗拿药。个人代购不能保证药物的资质和来源,所以不可取。 以使用吉三代治疗丙肝来讲,因为丙肝的复制速度达到12次方,所以在疗程结束停药三个月去医院检查丙肝病毒量,如果依然检测不到病毒,则说明丙肝彻底治愈了。这是一个通用的判断标准,因为停药后三个月不复发,往后复发的概率几乎为零 吉三代为Sofosbuvir与Velpatasvir的复合药物,它是全球首个且唯一的全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药,适用于治疗所有基因型(基因1-6型)丙肝肝炎。丙肝长期存在病毒会不断提高,严重者可能会引起肝硬化,而肝硬化有50%几率会引发肝癌,所以患者应该及早服药,避免恶化成肝癌。 丙肝有1234种基因型,1.4型好治疗一点,亚裔基本都是1.4型,国内标准疗法一般是聚乙二醇干扰素一周一针注射,每天口服利巴韦林,疗程24或者48周,坚持治疗治愈率80%以上。缺点主要是干扰素副作用多,不是所有人都能坚持治疗,长效干扰素主要是罗氏公司生产,价格1300左右,利巴韦林很便宜,几块钱。美国的吉利德公司发明的口服的新药,无论什么基因型,100%治愈,我们就不用想了,第一,中国还未上市,估计要7.8年以后了,第二,价格,美国要80000美元一疗程,不是我等吃得起的。人家吉利德靠这个药一年销售额上百亿美元。有关系买阿三的仿制药吧,应该吃得起。
    • 吉三代的国内上市商品名叫做Epclusa丙通沙,它是由美国的一家吉利德科技公司开始研制的,它也是全世界唯一一个全口服,治疗单一片剂的丙肝的新药。既然是新药,那么在使用它的前后就需要做一系列必要的检查项目。首先我们先来了解一下这个吉三代。它是一种丙肝直接抗病毒药,是由维帕他韦和索菲布韦组成的复合片剂。它能够适用于六种类型的丙肝患者,还能适用于无肝硬化或者代偿期肝硬化的患者,药效远远要比吉二代好,有很小的副作用。虽然索华迪(索磷布韦)是2017年11月在国内上市的药品,也是由吉利德公司研制一种治疗丙肝的口服药品,但是索华迪的主要成分是索磷布韦,索磷布韦相当于索菲布韦,因此索华迪并不等同于吉三代,吉三代就包含索华迪,论药效的话它的药效也就比索华迪高了。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。在开始服用吉三代治疗丙肝之前患者需要做一系列的检查,并且在服用吉三代之后也要要做一定的检查,那么具体的检查项目都包括哪些呢?这些检查项目如下所示:HCV-RNA定量检测、丙肝抗体检查、肝功能检查、血常规检查、肝脏B超检查,还有一些选择的检查项目,例如甲胎蛋白、肝脏硬度值。临床上吉三代成功治愈的标准为:在停止服用药物后的三个月,需要经过高精度量的病毒检测,如果仍然没有检测到的话,就视为丙肝治愈。所以在吉三代服用完成之后,需要自己在三个月后抽出时间去相应地点检测高精度量丙肝病毒,检测肝功能、血常规、肝部彩超等。吉三代相比于吉二代有很大的优势。第一个优势是肝硬化患者在接受吉三代与利巴韦林药物混合使用治疗中,成功率能够达到百分之九十六以上。对肝硬化患者非常有利。第二个优点就是它没有与其他的干扰素共同使用,吉二代被建议与干扰素共同使用。吉三代的使用方法非常简单,就是传统的口服,一天一片,一定要按时服用,不能间隔服用,应采用饭后一小时服用,服用期间不应...
    • 现在吉三代这个药物还是挺流行的,用这个药物的人应该会有很多,不过大家知道这个药物的故事吗?我们都是了解的,相对于乙肝的病人来说的话,得了丙肝之后会更加的麻烦,因为丙肝病毒感染之后的危害会更大。丙肝不像是乙肝病毒那样,这个病毒表面的蛋白质不是很保守,所以说也不好去研发什么好的疫苗,丙肝病毒外面有一层蛋白质有很高程度的变异,所以说疫苗是很难去研发的。不过幸运的是,我们找到了丙肝对人体有害的部分,所以现在我们制出了能够彻底治好这个疾病的药物,尽管过程可能有一些困难,但是最后的结果还是挺让人们满意的。就在13年的时候,能够彻底治好丙肝的新药被推出来了,这个药物就是索磷布伟,到这个时候丙肝就成为了我们人类的第一个可以彻底治好的一种慢性的而且又传染性的疾病。不过这个药物被推出来之后,不得不说的就是与它相关的三个人和两家公司。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。这3个人分别是拉尔夫·巴尔特恩斯科拉格、查尔斯·莱斯和迈克尔·索非亚,而这2家公司就是Pharmasset公司和吉利德科学公司。就在这个病毒被人们发现之后,德国和美国的这两个科学家对这个病毒的一些结构和复制的过程做了一系列很深的研究。创造了一种使丙肝病毒能够在实验室培养的人体细胞内复制的方法,揭开了丙肝病毒复制之谜。就在这之后,美国的又一个科学家,叫做迈克尔·索非亚。他根据这个病毒复制的机制,制造出来了一种可以一直病毒复制的一个新药,这个新药就是索磷布伟。这个研究大大革新了丙型肝炎的治疗,终于使丙肝病毒从发现走向彻底治愈。2016年,《细胞》杂志专门刊文介绍了索磷布韦的问世过程,称索磷布韦为一种“神奇的药物”(“miracle drug”),并将其对治愈丙肝的贡献誉为 “我们这一代人在公共卫生领域取得的最重要成就之一”。也正是这种新药...
    • 现在社会癌症的话题最受民众的关注,不管是哪个阶层的人民,有着什么样的收入,都会见到癌症,身边的患者朋友也无法避免癌症恶魔的折磨,而且经常有报道社会名人死于癌症,所以癌症这个话题一直以来都是非常火热的。而在世界里也有相关统计,对于癌症来说它的发病率和死亡率一直都位于前列,又因为癌症的种类也是非常的多,所以说它可以算是疾病中的老大了。但是令患者又见希望的是,医学界不断研制出新的靶向药物治疗,这种治疗手段极其有效的减少了癌细胞的扩散,可以说是癌症的杀手。而今天小编就给大家介绍这样一种靶向药物,本品主要成份为吉非替尼,商品名是-易瑞沙。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成,在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。食管癌的治疗药物是吉非替尼,现在已经有证明可以表明了,和对照组相比的话,吉非替尼是可以很明显的去改变病人化疗之后他的病情扩散的后期的食管癌病人的没有扩散的寿命。有很少的病人表现出来很快并且很持久的缓解。在这个研究之中,根据CNG、 EGFR、KRAS、BRAF和PIK3CA改变的情况,研究的人员比较了吉非替尼和对照组的治疗作用,并且还展开了以前设定的盲法分子的思考。在EGFR FISH改变的肿瘤之中,和安慰剂的组相比的话,吉非替尼可以延长病人的寿命。在EGFR FISH没有改变的肿瘤之中,吉非替尼和安慰剂组相比较的话,总的寿命是没有很明显的区别。EGFR增加了的病人从这个药物之中得到了很大的好处。EGFR、KRAS、BRAF以及PIK3CA改变的话,或者存...
    • 在现在的一些地方,肺癌的发病的几率和导致病人们死亡的几率也是越来越高了,这个类型的癌症也是现在威胁人们健康的生命的一个很大的恶性的肿瘤了,对于这个癌症的治疗,我们一直以来就是以早发现和尽早治疗来作为我们的原则。但是对于这个癌症后期的治疗,靶向治疗才是最主要的一种手段。新近上市的克唑替尼-商品名:赛可瑞,就是用来治疗后期肺癌的靶向药物,不过这个药物治疗这个疾病的作用是怎么样的呢?就那现在的一些实验的数据来看的话,赛可瑞用来治疗肺癌的作用还是挺好的。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。不过这个药物也不是针对所有的肺癌的病人,也有一些类型是不能够适用的,这个药物主要的功能就是治疗ALK改变的局部的后期的和SCLC的肺癌,扩散性的肺癌就是指的是病人身体的其他部位的肿瘤是可以扩散到其他部位的。赛可瑞就是一种靶向的治疗药物,靶向治疗药物就是有目的去消灭有害细胞的一种药物,所谓靶向,就是只是针对一种分子的改变,但是不会损害其他的部位。这个靶向的治疗药物针对的位点跟吉非替尼和特罗凯都是不一样的,所以说在使用药物之前还是要做一些相应的检测,这样的话才可以确定好靶点,然后才能够使用相应的药物。赛可瑞治疗失败之后,有三分之一的出现了耐药情况的病人可以去选择使用色瑞替尼和艾乐替尼。不过还是需要去检测基因,然后再去使用。剩下了的病人用二代药物效果不好,需要的是针对替代通路的靶向药物。这个药物使用的剂量一般的推荐剂量为250mg口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率遗憾的是,因为国情及相关政策的影响,国际上有很多靶向药并未在我国大陆上市。就算上市,正版药价位高的离谱,部分患者选择海外购药和仿制药。对于怕买到假药的患者,小编建议大家选择正规渠道,也可以通过国内正规医疗信息服务机构协助,确保安全、正规的购药...
    • 在近几年,随着我国人们生活水平的不断提高,人们的生活质量也比以前好很多很多人都追求物质上的满足,因此他们忽略掉了自己的健康,以至于很多人在年轻的时候就过度肥胖,得了各种各样的疾病,这与他们平时的不健康饮食有很大的关系。很多疾病在我们现在的医疗条件下都是完全可以治愈的,可是还有一小部分疾病,我国乃至全世界至今无法攻克。这就是癌症,肺癌属于癌症中的较为严重的一种,它是由于我们的肺活量和肺的通透性降低而造成的,这与我们平时生活中的饮食与不健康的运动有很大的关系,随着近几年工业化的进步,城市里的工业废气排放也十分严重,我们在外出的时候都会吸很多的废气,使我们肺吸收能力得到下降,因此很多人在晚年的时候都不幸患上了肺癌。在我国现在是没有办法彻底来根除的,只能靠一些有效的靶向药来控制癌症的扩散,来慢慢的控制住癌细胞以此来延长癌症病人的寿命,下面小编就给大家介绍的是一种肺癌的靶向药奥西替尼。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。首先来讲一下它的适应症和用途,奥西替尼(99291)是一种激酶抑制剂适用为the of有转移表皮生长因子受体(EGFR)当用FDA-批准的测试被检测到T790M突变-阳性非小细胞肺癌(NSCLC),患者用EGFR TKI治疗或后期已进展患者的治疗。此适应证是根据肿瘤反应率和反应时间在加快审批程序下被批准。再来说一下用药的剂量和给药方法⑴在用奥西替尼(9291)开始治疗前确证在肿瘤标本中T790M突变的存在。⑵ 只80 mg口服每天1次,有食物或无食物。当然它也有一些不良反应,最常见不良反应(≥25%)是腹泻,皮疹,干皮肤,和指甲毒性。最后再来讲一下奥西替尼(9291)与他药物的一些相互作用,这种作用主要分为两种。第一种就是强CYP3A抑制剂:如可能避免同时给药。如无另外存在,应被密切监视毒性征象患者。第二种是强...
    • 生命对于我们每个人来说只有一次,因此我们应该在年少的时候就应该多注意自己身体健康,可是很多人却没有这么做,而且现如今有很多青少年在未成年的时候就开始吸烟,吸烟对于我们的身体伤害是非常大的,它会直接影响到我们的肺活量变化,很多年迈的时候得了肺癌的人都是由于年轻的时候大量吸烟而造成的,那么我们应该如何避免这种疾病的发生呢?据世界卫生医疗机构的统计表示肺癌在我国癌症人群之中占的比重是最为之高的。一方面是由于近几年来随着国家工业化的不断发展,空气质量也越来越不好,在早晨的时候雾霾天气是非常严重的这很大的影响到我们的呼吸健康,还有就是我们平时吸烟造成的,那么要杜绝这种疾病,就应该在平时生活中多注意自己的呼吸道健康,也要定期的去医院做一些体检,如果查出有这种疾病,应该立马得到有效的治疗,最近在美国一家科学技术的不断努力之下,对抗肺癌的一种用新出的靶向药出现了,它就是阿法替尼。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。生命对于我们每个人来说只有一次,因此我们应该在年少的时候就应该多注意自己身体健康,可是很多人却没有这么做,而且现如今有很多青少年在未成年的时候就开始吸烟,吸烟对于我们的身体伤害是非常大的,它会直接影响到我们的肺活量变化,很多年迈的时候得了肺癌的人都是由于年轻的时候大量吸烟而造成的,那么我们应该如何避免这种疾病的发生呢?据世界卫生医疗机构的统计表示肺癌在我国癌症人群之中占的比重是最为之高的。一方面是由于近几年来随着国家工业化的不断发展,空气质量也越来越不好,在早晨的时候雾霾天气是非常严重的这很大的影响到我们的呼吸健康,还有就是我们平时吸烟造成的,那么要杜绝这种疾病,就应该在平时生活中多注意自己的呼吸道健康,也要定期的去医院做一些体检,如果查出有这种疾病,应该立马得到有效的治疗,最近在美国一家科学技术的不断努力之下,对抗肺癌的...
    • 目前我国与很多国家的医疗机构建立了联系,跨境医疗已经不再是遥不可及的项目。跨境医疗的好选择也成为了很多高端医疗机构的主打项目,目前国内的医疗技术急迫需要和国际接轨,那么跨境医疗受欢迎的主要原因又在于什么方面?1.治疗选择机会增加我国由于辽阔的土地,所以各个城市在医疗方面的发展比较不均匀,那么在这种医疗不均的情况下要想得到好的救治,就需要到其他城市或者是一线城市进行治疗。而跨境医疗的出现给了患者新的选择,可以选择到国内其他城市就医也可以直接通过跨境医疗的渠道,到海外的机构进行重症的治疗;2.优质治疗任由选择由于各国医疗水平不同,擅长领域不同,就会造成医疗技术的空间差异,例如韩国擅长美容整形,泰国关注孕妇与试管婴儿,匈牙利因牙科而享誉欧洲等等。为此,为达到更佳的治疗效果通过跨境医疗可以自己选择国家和机构,得到更好的优质治疗方案;3.价格花费合理虽然跨境医疗的群体越来越多,中国患者正在成为世界级医疗机构中出国就医的常客。但是其实专业的跨境医疗并没有想象中的昂贵,进行跨境医疗只需要花费机票和住宿,其余的治疗花费在重症方面的收费与国内的收费没有明显的差异;所以说跨境医疗出现在这些年,即使需要付出额外的机票等费用,但是国内的很多患者依旧选择出国进行跨境医疗的治疗。可见跨境医疗受欢迎程度有多高,主要是因为跨境医疗的价格花费合理,并且可以根据国家的医疗优势随意选择,此外如果在国内就需要移居到其他省份进行治疗,不如直接选择跨境医疗,治疗的成本与移居国内省份基本持平。
    • 随着外海医疗市场的不断发展,对于不同的医疗需求,往往有与之对应的海外医疗目的地供患者选择。中国跨境医疗市场上,医疗服务目的地主要有美国、日本、韩国、泰国、德国、印度等国家。目前跨境医疗的目的地相对集中,且绝大多数目的地都有自己的特色和优势。究竟跨境医疗有哪三种方式呢?1.传统跨级医疗传统的跨境医疗服务机构起步较早,数量较多,这些传统机构不断优化线下服务,同时也在搭建线上平台,并且传统跨境医疗机构占据了市场的绝大部分空间。现在大家还是比较倾向于直接到国外进行跨境医疗的服务,尤其是一些比较重症的病情通过渠道直接入住医院比较稳妥;2.驻中国医疗机构跨境医疗的第二重则是驻中国的医疗机构,这些机构主要是以办事机构作为主要形式,是国外知名医院或医疗集团设立在国内的办事处。但是虽然这种机构能够直接得到海外医生的诊治,但是时间方面需要等待医生来中国之后再进行协调,对于急症是不适合这类方式就诊的;3.互联网跨境医疗互联网跨境医疗平台,主要模式就是建立互联网平台,通过互联网实现跨境医疗,链接供求双方。因为互联网平台逐渐成为客流汇集的重要渠道,将逐渐影响跨境医疗行业竞争格局。海外跨境医疗中国办事机构依托国内医院资源,国外医院技术,占据了精准的获客途径;专业的跨境医疗今后会更加注重互联网的方式,比如现在很多国家通过跨境医疗的形式开展了网上面诊或者是首诊。现在大家可以选择国家进行跨境医疗的咨询,欧洲和美国是目前高端的跨境医疗目的地,以科技含量高为主要优势的治疗为主;亚洲也以特色化、高性价比的医疗美容、辅助生殖等项目吸引全世界的客户。
    • 近年来很多人对国内医疗服务有一定的不满,很多城市的医疗无法完全满足人们就医需求的,才逐渐开始显现出更多的矛盾。国内医疗的资源紧张、挂号难、服务差等一系列问题的存在,促进了跨境医疗服务市场的发展。那么跨境医疗的发展趋势将会是如何的呢?1.覆盖国家更多目前我国与很多国家已经有了医疗合作,随着现在一带一路的发展,连接了世界各国的同时也增加了各国之间的交往和合作,今后世界各地的医疗团队或者医疗机构将会更多的与我国展开合作,因此跨境医疗的趋势将在国家范围方面有更多的选择;2.治疗范围更广现在专业的跨境医疗已经能够帮助在肿瘤、癌症等方面进行更好的资源置换,今后由于引入了更多的国家和地区,所以医生方面的选择或者说机构方面的覆盖将会更广。那么在治疗范围这个方面跨境医疗将能够有更大的选择空间,不论是运动损伤或者是试管婴儿等方面都可以选择跨境医疗;3.个性化更明显人们对健康的追求比原来更高,跨境医疗的出现更适合进行个性化的健康定制,所以今后跨境医疗的好选择也可以是从预防疾病发生入手,根据每个人健康的不同制定健康计划。因此可以说未来跨境医疗的个性化治疗或者个性化方案将会更加凸显;除此之外,国内外医疗技术差异也是助推跨境医疗市场快速发展的主要原因之一。目前国内医疗机构的高端消费群体,由于跨境医疗的出现也开始青睐医疗技术的先进,注重医疗资源更丰富的国家和医院,跨境医疗今后将会尤其关注精密体检、肿瘤早筛、疑难杂症治疗等高端医疗服务领域服务。
    • 肺癌是一种威胁人类身体健康的癌症,它在男性中的发病率远远高于女性。大量的研究表明,肺癌的病因主要与吸烟,电离辐射,职业和环境因素,遗传因素,大气污染等有关。它的扩散转移速度也很快,通常是以淋巴道转移最常见。依维莫司片是一种常见的用来治疗乳腺癌,或者晚期肾癌的抗癌靶向药物。依维莫司,适用于用舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后晚期肺细胞癌患者的治疗。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。近年来随着科技的不断进步,医学的飞速发展,在研究抗癌靶向药物的方面都有了许多全新的进展。肿瘤前期治疗一般选择舒尼替尼,索坦Sutent(苹果酸舒尼替尼胶囊Sunitinib Malate Capsules),是由辉瑞公司生产,是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor ,rTKI)。索坦具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦发挥抗癌作用的靶点包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret. 基于大量临床研究证据,索坦已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物(如美国、加拿大、欧洲、中国等)。索坦由于其起效迅速、耐受性良好,索坦能够快速控制肿瘤症状、索坦与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率、索坦能够有效的控制肿瘤的进展,索坦已得到肿瘤科医生的普遍认可。由于舒尼替尼索坦针对许多不同受体,索坦也带来很多副作用,例如手足综合征、口腔炎和其它皮肤和皮下组织异常。随着临床用药经验的丰富和个体化用药策略的实施,索坦药物相关的不良反应已经得到有效的控制。在舒尼替尼出现耐药后怎么办,海外进行研究的医疗专家发现治疗非小细胞肺癌可以采用药物联合的方法,那就是将依维...
    • 我们每个人的生命都是有限的,随着最近几年科学医疗事业的不断发展,我们人们的寿命也在随着科技的进步不断延长,但是在我们现如今还有很多的疾病人们无法攻克,越来越多的人们由于物质的充足,慢慢的渐忘了我们的身体健康,因此很多人在中老年时期患上了各种的不治之症,例如肺癌就是其中的一种。很多人得肺癌都是因为在少年和中年时候大量的吸烟造成的,我们现在都知道,吸烟对人体的肺伤害是非常大的,长期的吸烟会是我们肺的的通透性降低使有有害物质完全不能排除在外,因此几年之后随着肺活量的不断下降,肺癌也就会应运而生,这种疾病在我国现如今来说它的治愈率是非常低的,但是也不是没有办法治疗的,最近我国成功的研究出来了一种药物,可以延长肺癌人们的生命期限,这个药物是由吴一龙教授和他的团队经过几年研制而出,药物的名字叫吉菲替尼。下面小编来给大家介绍介绍一下吉非替尼这种药物。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。吉非替尼用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势 (注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期) 及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。此药物可以有效的针对癌症细胞进行靶向的破坏,使它们在刚出现的时候就被杀死。从以上就可以看出,这种药物对肺癌的治愈效果也是非常可观的,但是服用本药的时候也要注意一些问题,已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。观察到接受本品治疗的患者发生间质性肺病,可急性发作。患者通常出现急性的呼吸困难,伴有咳嗽,低热,呼吸道不适和动脉血氧不饱和。还有一点就是服用注意,不能过量,如果过量的话,现在还没有专门的治疗方法。...
    • 对于癌症的病人,最为宝贵的是什么呢?答案就是时间。因为每一个病人都是要跟时间去赛跑的,谁等到了新药上市,谁就有机会生存下去。不过在2018年,免疫药PD-1在我们中国被推出来了,但是它比美国要晚了四年的时间。在这几年之中,有一些人成为了很幸运的人,但是也有人没有等到新药。但是就算是被推出来了也是不等于就和美国同步了。现在我们中国的癌症被彻底治好的几率是30%左右,但是美国的话都达到了66%,也怪不得现在有很多病人都会去美国治病,毕竟被治好的几率大。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。在2018年6月,我国批准的PD-1被推出来。同月,美国发布了第二代PD-1实验的数据:有作用的几率是71.4%,这可是第一代的2-3倍。第一代才在国内被推出来,第二代已在国外得到了很大的发展。这个情景似曾相识。早在2016年,中国等来了第一个宫颈癌HPV 2价的疫苗。而在同一时间,美国方面却说这个疫苗在被推出来10年后就不再继续推了,因为美国已经有了更好的9价疫苗。HPV疫苗国人等了10年,PD-1国人等了4年,这哪里是时间,这就是命!在一次的等待新药上市的过程之中,很多人都是没有等到就去世了。这个落后的背后,反映出来的就是我们的技术落后。美国医疗的GDP占比长年在17%左右,而我国只有5.5%。美国推出的每一种药物,国人都需等上四年左右或者是更长时间。我们之间到底有多大的区别呢?一般来说,过去10年间,美欧日上市的新药有415个,在中国被推出来的只有76个,占比不到20%。民间说法,有个回答是这样的:美国有最好的药,中国有最好的医药销售。一方面是他们的几个很大的药企实验的资金比我们国家大80倍;而我们国家资金最大的药企,每年的试验投入就连着营收的10%都不到。此外, IQVIA的统计,2012至2016年,全球共首次被推出来了55种抗...
    • 每个人的一生都会经历很多种的疾病困扰,可是这些疾病都是可以在年轻的时候人为避免的,例如可以在早晨的时候多做一些晨跑等运动,还有就是定期去医院做一些体检,如果及时发现自己有疾病的症状,就可以及时得以治疗,像有些恶性的疾病如果及时治疗的话都是可以完全康复的,例如癌症就是其中的一种。在癌症中发病率最高的当属于肺癌,据世界卫生医疗机构的统计表示在2017年我国肺癌的发生率是非常高的,在全世界上肺癌的成活率也是比较低的,一般肺癌发生的原因有多种,一方面是由于很多人在年轻的时候大量吸烟所造成的,还有一极少部分原因就是当今随着工业化的不断发展,空气质量也在慢慢的降低,这样就会导致人体的肺抵抗力逐渐降低,到后期就会导致肺癌的发生。在肺癌领域,我国乃至全世界迄今没有可靠的治疗方法。在最近国际上新出来一种药物叫奥希替尼,这种药物可以大大的降低肺癌患者的痛苦,延长了他们的生命期限,并且此药的价格相对于其它药物更为低廉一些,被广大患者所接受,下面小编就给大家介绍一下这种药品。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。奥希替尼的药用名叫做泰瑞莎,适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。在使用本品治疗局部晚期或转移性 NSCLC 前,首先需要明确 EGFR T790M 突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在 EGFR T790M 突变方可使用本品治疗。本品的推荐剂量为每日 80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果漏服本品 1&#...
    • 这世界上第一个去针对癌细胞基因改变的靶向药物是什么呢?答案很简答,那就是01年被推出来的格列卫。现在长期作用最好的药物也是这一种药物。这种药物是对付的是白血病特有的BCR-ABL融合改变的基因。就是这一种药物,使得很多的白血病的病人五年的生存的几率从以前的百分之三十增加到了百分之九十。不仅是这样,长期的结果表明,如果两年之后没有在检测出来癌细胞的话,那么病人活到八年的几率竟然达到了百分之九十五,但是剩下的不到百分之五的人,大多数是跟这个疾病没有什么很大的关系,最主要的还是意外去世的。所以说这种药才是当之无愧的神药。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。但再回去看的话,这其实非常奇怪!因为几乎其它所有的靶向药物,都有一个很大的挑战:耐药性。肺癌里的EGFR靶向药物,ALK靶向药物,黑色素瘤的BRAF靶向药物,通常一开始的作用都是很明显的,但是一般都是用来一段时间之后会出现抗药性:由于肿瘤出现新的改变,靶向药物就会没有作用。因此,通常只用一个靶向药物的话,很少能让病人长期生存。格列卫例外。虽然也有病人对格列卫产生耐药性,但相对别的靶向药物比例低很多。大量病人就是只靠着这一种靶向药物,就把癌症变成了慢性病。为什么呢?格列卫被推出来后,还有很多科学家在继续研究它,但其中两个研究结果,让大家很迷茫。结果1:格列卫其实是没有办法杀死所有BCR-ABL改变的细胞。有些癌细胞对格列卫不敏感。结果2:有些病人使用格列卫一段时间后,由于很多的原因而停药。但这些病人仍有很大比例长期存活,癌症不会再次出现。1和2放在一起,非常不合理。如果格列卫不能消灭所有癌细胞,那么停药后肯定会再次出现。还有一种可能就是人的体内有什么东西在不吃药后还能消灭癌细胞?那到底是什么呢?再来看下面的试验:结果3:吃过这个药物之后,病人身体里面的抵抗癌细胞的细胞会增多...
    • 目前在最近几年,我国的医疗机构是十分发达的,随着近几年来国家对医疗事业的投入资金不断的加大,疾病在各种医疗这方面的成功率也是大大的增加,可是总有一小部分疾病我们人类至今都无法攻克,癌症就是其中的一种,这是由于癌症与其它疾病不同的是它无法根除,那么这是为何呢?是因为癌细胞是会不断的无规律的进行扩散,如果除掉一部分的癌细胞,那么它立马就会在身体的另一部分继续的增加出来,因此我们现在有效的治疗方法,只能靠一些靶向药来抑制癌细胞的增长,最近新出来了一种药物,它就是艾乐替尼。众所周知,癌症的出现是因为原癌基因与抑癌基因的突变,目前研究发现肺癌相关的基因变化包括基因突变级染色体重排,其中间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合重排约占肺癌患者的6%。对于ALK基因突变阳性的肺癌患者,美国食品和药品管理局批准了艾乐替尼作为治疗药物的使用。艾乐替尼的优势在于不仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期 (转移性) ALK 阳性的NSCLC有效, 还可使已经发生脑转移患者的脑肿瘤缩小。这种药物最突出的优势在于可减少84%患者的脑转移瘤,可以将他们的死亡风险大大的降低到57%左右,并且能够有效的控制住疾病的进展,这种药物在数十年的研究过程中,居然出现了各种的抗癌靶向药,可是它的的出现立马引起了全国的轰动,下面小编就给大家介绍一下艾乐替尼这种特效的靶向药。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。艾乐替尼胶囊Alecensa(alectinib)用于治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌,适用于经另一种治疗药物-克唑替尼治疗后恶化或不对其耐受的患者。临床研究数据在两个促成Alecensa批准的其中一个研究中,一天两次用药,使87名参与者中的38%肺肿瘤缩小,这一效果持续了平均7个半月。在第二份研究中(也是由基因泰克资助),138名患者中44%的患者肿...
    • 就在最近一段时间,中国的阿斯利康和中国的默沙东这两个企业联合宣布了,第一个PARP的抑制剂在中国推出了。这个药物就是利普卓,也就是奥拉帕尼片剂。这应该是首个在中国推出的抵抗女性卵巢癌的药物了。这个癌症是女性朋友最常见到的一种恶性的肿瘤之一了。通常卵巢癌在初期的时候是没有什么特殊的表现的,所以说,很多患者在被测出来得这种疾病时候就已经是晚期了。这么多年以来,卵巢癌的治疗进展都是很缓慢的,除了常规的手术、放疗和化疗以外,也就没有什么更完美的治疗决策了。但是奥拉帕尼片剂的获利,为中国患这种病的病人带来了一丝的希望。这一次在中国上市的奥拉帕尼主要的适应表现就是一些铂敏感复发性卵巢癌的治疗,不管这个病人的BPCA是不是突变了。不过什么是铂敏感呢?详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。就是指的病人使用了含有铂的药物治疗以后,有了一定的效果,有的就是肿瘤变小了,还有的甚至是检测不到什么结果。根据统计,有百分之八十的卵巢癌的病人都是属于这一类的。还有这复发性的卵巢癌,就是指的经过化疗以后,又再次的复发了。虽然说这种癌症的复发率还是很高的,但是使用化疗的话,还是可以控制的。除此之外,小编再来解释一下维持治疗,维持治疗就是指癌症在得到有效地控制之后,通过使用药物的作用,来降低癌细胞再次无限增长的作用。不过,从以往的效果来看的话,卵巢癌的维持治疗的效果不是很理想,很多的病人都是会复发的。什么是BRCA呢?很多患者的BRCA突变就意味着这个病人会,面临着更高的得卵巢癌和乳腺癌的几率。不过还好的是,不管是有没有突变,奥拉帕尼都是可以使用的。从作用的机制上来看的话,奥拉帕尼可以很有效的阻断肿瘤细胞的DNA修复的途径,这样的话,它就不可以无限量的增殖了,从源头上杀死了癌细胞。我们再来看一下试验的结果吧。根据研究SOLO-2试验结果分析来看。第一种就...
    • 要说21世纪什么话题最受民众的关注,那就是要属癌症了,不管是哪个阶层的人民,有着什么样的收入,都会见到癌症,身边的患者朋友也无法避免癌症恶魔的折磨,所以癌症这个话题一直以来都是非常火热的。而在世界里也有相关统计,对于癌症来说它的发病率和死亡率一直都位于前列,又因为癌症的种类也是非常的多,所以说它可以算是疾病中的大boss了。但是令患者又见希望的是,医学界不断研制出新的靶向药物治疗,这种治疗手段极其有效的减少了癌细胞的扩散,可以说是癌症的杀手。而今天小编就给大家介绍这样一种靶向药物,本品主要成份为盐酸厄洛替尼,厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方 案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌 。两项多中心、安慰剂、随机对照的Ⅲ期试验中,显示的结果是厄洛替尼联合含铂化疗方案 (卡铂 + 紫杉醇;或者吉西他滨 + 顺铂) 作为局部晚期或转移的 NSCLC 患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加临床获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。厄洛替尼单药可用于经 4 个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。本品用于 EGFR 突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。接受厄洛替尼治疗的患者可能发生腹泻,有些比较严重的中度或重度腹泻应给予洛哌丁胺治疗。部分患者可能需要减量。对严重或持续的脱水相关腹泻、恶心、厌食或者呕吐,患者需停药并对脱水采取适当的治疗措施。接受厄洛替尼治疗的患者有肝肾综合症、急性肾衰(包括死亡)和肾功能不全报告。有些由基线肝损伤引起,有些与腹泻...
    • 人类的科学发展到现在,发现了许多以前未知的东西,大到宇宙小到原子,都为人类展开了一个新世界,而对于人类来说,其身体也是有着许多奥秘的,而现在科学家们命名了基因这样一种神奇的东西,使得人们对自身的新陈代谢、传宗接代,有了科学的认识。而基因方面的科学研究也是在各个领域上展开,并且依靠基因研究,也治愈了以前许多被打上绝症称号的疾病,而其中最为受益的,就要属于癌症患者们了。在以前,癌症这样一种疾病在人们的眼中是一个非常可怕的疾病,恶魔一旦身边有人得了癌症,那么就意味着和死亡挂上了边,虽然癌症也有相对应的治疗方法,而其中作为熟知的就要属于化学治疗了,但这种治疗方法副作用极大,而且很难完全治愈,自从基因被运用到癌症治疗上后,医疗学者们就研发出了靶向治疗这样一种新兴的治疗方式,使得无数的癌症患者们为之受益。而癌症患者们都清楚,要用靶向药物的话,大多都是需要做基因检测的,但其实有些靶向药物并不需要做基因检测,而今天小编就给大家讲述一下,有哪些药物不需要基因检测。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。一、瑞格非尼FDA批准Stivarga(瑞格非尼)新适应症,瑞格非尼用于晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。瑞格非尼是一种多激酶抑制剂,可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。瑞格非尼在一项临床试验中,接受瑞格非尼治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比,肿瘤增长平均延期3.9个月。瑞格非尼是一种多激酶抑制剂,可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。瑞格非尼新适应症的安全性和有效性通过一项199名胃肠道间质瘤患者参与的瑞格非尼临床试验得到评价,该199名患者的胃肠道间质瘤不能通过手术切除,并且使用格列卫或索坦治疗后病情仍有进展。瑞格非尼是一种激酶抑制剂,瑞格非尼适用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。二、舒尼替...
    • 近几年来随着我国经济实力的不断发展,人们也越来越注重自身的健康问题,可是正是由于很多人们在年轻的时候过分的消耗自己的体能和健康,以至于在老年的时候得了一一些不可挽回的疾病,正是由于这些疾病趁早结束了他们的一生,那么这些疾病能否可以提前的预防它们呢?答案当然是可以的,现如今很多人在青年的时候就注重自己的健康,比如在早晨跑步,还有进行一些体能训练项目等等,这些都对年迈之后的身体健康有很大的好处。虽然说我国医疗水平不断发展,现在很多的小型乃至中型的一些疾病都可以能够完全治愈,人们再也不用担心自己的身体健康受到威胁,可是迄今为止仍有一少部分疾病在我国乃至全世界都是无法完全治愈的,据世界卫生医疗机构的统计表示,每年死于肠胃道肿瘤癌的患者死亡率竟达到了百分之十左右。这个数据是非常庞大的,因此我们应该在年轻的时候就注意自己的肠胃道问题。因为肠胃道问题和其他疾病是有所不同的,其他疾病的话,它可以根据药物能够有效的治疗,而病人一旦患这种疾病,那么由于他饭量急剧下降,那么身体的各个方面都会下降,严重的将会使身体越来越虚弱,这对于患者的健康是非常不利的。最近在美国一家医疗机构的不断努力之下,对这种肿瘤的专用靶向药瑞格菲尼出现了,下面就小编给大家简单的介绍一下这种药品。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。首先就来简要的介绍一下这种药品,FDA批准Stivarga(瑞格非尼)新适应症,瑞格非尼用于晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。瑞格非尼是一种多激酶抑制剂,可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。瑞格非尼在一项临床试验中,接受瑞格非尼治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比,肿瘤增长平均延期3.9个月。2013年2月25日,美国食品药品管理局(FDA)批准Stivarga(regorafenib,瑞格菲尼)新适应症,瑞格非尼用于不能通过手术切除以及使用...
    • 生命对于我们所有人来说都是有限的,特别是随着最近几年科学医疗事业的不断发展,我们人们的寿命也在随着科技的进步不断延长,但是在我们现如今还有很多的疾病人们无法攻克,越来越多的人们由于物质的充足,慢慢的渐忘了我们的身体健康,因此很多人在中老年时期患上了各种的不治之症,例如肺癌就是其中的一种。很多人得肺癌都是因为在少年和中年时候大量的吸烟造成的,我们现在都知道,吸烟对人体的肺伤害是非常大的,长期的吸烟会是我们肺的的通透性降低使有有害物质完全不能排除在外,因此几年之后随着肺活量的不断下降,肺癌也就会应运而生,这种疾病在我国现如今来说它的治愈率是非常低的,但是也不是没有办法治疗的,最近我国成功的研究出来了一种药物,可以延长肺癌人们的生命期限,这个药物是由吴一龙教授和他的团队经过几年研制而出,药物的名字叫吉菲替尼。下面小编来给大家介绍介绍一下吉非替尼这种药物。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。吉非替尼的药用名叫易瑞沙,用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势 (注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期) 及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性 NSCLC 未显示出临床获益,所以不推荐此类联合方案。吉非替尼的推荐剂量为 250 mg (1 片) ,一日 1 次,口服,空腹或与食物同服。如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中 (非碳酸饮料) 。不得使用其他液体。将片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需 10 分钟),即刻饮下药液。以...
    • 肾对于我们每个人来说都是非常重要的,因为它是我们身体的精华所在因此我们应该注重自己身体健康,特别是对于我们的很多男生来说,肾对于我们的幸福生活是有非常大的重要作用的。因此我们在年轻的时候,就应该照顾好自己的身体健康,小编在这里有以下几个建议,第一我们就可以在每天早上进行晨跑等一系列的体育运动,来增加自己的身体素质,还有就是定期的去医院做一些体检,如果查出来身体上有任何的疾病,都可以及时得到治疗。很多人就是由于在年轻的时候不注重自己的身体健康,以至于在年迈使得了一些不可挽回的疾病,其中肾癌就是一种,肾癌在早期的时候如果能够被及时发现是可以完全治疗康复的,可是当它发展到晚期的时候已经无法治愈了,在我国乃至全世界迄今为止都没有可靠的治疗方案。导致很多得了肾癌的人在晚期的时候都已经放弃掉了自己的生命,一方面是由于药物治疗和化疗的过程是非常痛苦的,还有就是治疗费用十分昂贵,在一般的家庭都是承受不起的,可是最近新出了一种药物,它叫舒尼替尼,这种药物的出现大大的延长了肾癌患者的生命期限,下面小编就给大家来简单的介绍一下这种药品。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。舒尼替尼药用名字叫索坦,索坦Sutent(苹果酸舒尼替尼胶囊Sunitinib Malate Capsules),索坦由辉瑞公司生产,是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor ,rTKI)。索坦具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦发挥抗癌作用的靶点包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret. 索坦上市十几年来,索坦基于大量临床研究证据,索坦已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾...
    • 在最近这些年的时间中,靶向药物是我们当代生物学革命的一个很新的一个产出物,这个产物也为我们的肿瘤的抵抗提供了很大的帮助。像传统的抗癌药物的话是没有什么针对性的,也就是这种药物在去掉肿瘤细胞的过程中还会对我们没有错的细胞发动很激烈的对抗。所以说病人在这个过程中是很痛苦的,会有很多不好的反应。但是靶向药就很好了,它是可以认出来肿瘤细胞,避开了我们正常的细胞,并和它们上面的位点结合,发挥自己的功能。这个药物可以减少很多不好的反应。现在FDA已经推出来的靶向药物大多数都是以这些药物的基因组学为基础的抵抗肿瘤的药。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。现在抵抗肿瘤的靶向药的位点多数都是蛋白激酶、细胞周期和凋亡调节因子和血管内皮上的受体。先来说一下蛋白激酶,它就是和细胞信号的通路是有关系的,它在人体内通过了很复杂的细胞内网络通路来控制细胞的一系列活动,包括增殖和转移之类的。现在大约有百分之八十的导致癌症的基因都是有酪氨酸激酶的,这就可以是它作为抵抗肿瘤药物的位点成为了一种可能。血管对肿瘤的扩散还是很重要的一点,肿瘤细胞通过血流灌注来汲取生长所需要的营养。但是肿瘤之中的血管再生出来是一个很复杂的过程。但是如果没有找一个过程的话,肿瘤的生长就会受到很大的抑制。所以说,只要是限制了血管的生成也就可以很有作用的控制肿瘤。现在阻断了血管新生因子VEGF、BFGF都是这类位点很典型的一个代表。EGFR是最初的一个作为抵抗肿瘤内血管生成的一个位点,它是可以在肿瘤细胞之中的过表达,还和它们一系列活动有关系的一个物质了,包括四个成员:HERI(EGFR/ErbBl)、HER2(Neu / ErbB2)、HER3(ErbB3) 及 HER4(ErbB4)。细胞周期蛋白是和细胞周期呈现一个周期性浓度升降的一个蛋白质,这其中就有蛋白质A、B、D、E、G、...
    • 在每年的9月22日是国际上的慢粒日,慢粒这种常见的白血病再次成为了社会上的各界关注的焦点。在最近这些年来,慢粒的治疗不断取得了很大的进展,这也为病人带来了很多的信息和希望。就在今年的美国临床肿瘤学的大会上公布的诺华公司两个抵抗慢粒的靶向药的停药的很多研究引起了很大的关注,病人们也都很想知道什么时候可以停止吃药或者是如何去停药等的一系列的问题。慢性髓系的白血病,就俗称“慢粒”,这是一种在临床上比较经常见的血液中的肿瘤,我国的年发病率约在每100万人里面大约有三五个人这么多,占了成人白血病的百分之十五。中国的病人比其他国家的病人更加的年轻,一般发病的年龄为45-50岁。慢粒是一种悄悄袭来的血液疾病,刚得这个疾病的人的病征是没有什么特殊的地方的,就是会出现头晕、乏力、腹胀、体重减轻等的情况,最为明显的特征就是病人的脾脏会增大、面色也会发白。如果有类似情况的朋友就要多加注意自己的身体了。在过去的很多年里,这个病的发展过程是这样的:刚开始的发展是很慢的,大约是5年吧,疾病进入一定阶段,肿瘤就会发展的很快了,多种药物作用也没有什么效果,病人也会很快去世。为了可以改变这种不幸的局面,很多医学研究者进行了很多学术接力,积极去寻找病因和药物。在一开始,研究者发现了病人的癌细胞的22号染色体少了一点,就一位这就是发病的原因,并把它给命名为“费城染色体”。可是再研究的话就发现了这22号染色体少的可不是这一点,而是和9号染色体交换了一部分遗传物质,也就是说9号染色体和22号染色体都从中间断开了,掉下来的东西,互换之后又给接到一起了。就好比是一只狮子和一个人,各自的身体和头给断开了,然后人头和狮子的身体给接到了一起,狮子的头跟人的身体接到了一起。为了抵抗这种血液里流动的肿瘤,研究人员也下了很大的努力,制造出来了可以口服的抵抗药物,而这个药物的靶点就是这个染色体;这个新药就是伊马替尼。伊马替尼主要用于...
    • 科学技术的不断发展,给人类带来了许多的便利,而这些科学技术在各个领域方面都在不断的进步,今天小编就来讲一下,医学领域上那些造福人类的进步。要知道自从人类诞生以来,一直困扰人类的就是死亡了,而最能够使人直面死亡的就要属于战争,疾病,还有天灾地祸了。而到了现代文明社会中,战争已经大大减少了,造成的伤亡,也岌岌可危,而天灾地祸也是如此,也能够被先进的科学技术所预知,但是疾病这一方面虽然也在不断的克服,但是仍有许多的疾病堪称绝症,困扰着人类。就拿令人类所惧怕的癌症来说,它的发病原因是因为基因突变导致的,所以非常难以治愈,现有的治疗手段有化学治疗和靶向治疗,化疗是一种令大家所知的治疗手段,因为它的发展史比较长,而靶向治疗则是新型的治疗手段虽然发展史并不那么长,但可以说是癌症医学界的一颗冉冉升起的新星。靶向药物其实也可以分为两大类,第一类是小分子药物,第二类就是单克隆抗体。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。小分子药物有吉非替尼,本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势 (注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期) 及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成,在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。静脉给药后,吉非替尼迅速清除,分布广泛,平均清除半衰期为 ...
    • 随着人们生活的压力越来越大,人们患病的概率也越来越高。,生活中宫颈癌特别的复杂,给患者带来了极大的痛苦,宫颈癌属于一种可怕的癌症疾病,一旦得病想要治愈十分困难,越来越多的女性出现了该病的症状,很多女性对此病的了解并不多,所以即使早期患病也不能得到及时的救治,导致患者的宫颈健康受损严重,还会给生育带来极大问题。各位女性朋友要警惕该病的出现,一旦身体出现异样最好去医院做全面的检查,且要重视该病的治疗工作。治疗宫颈癌的靶向药也不少,但对于不同的患者其用药情况也不同,那么常见的宫颈癌靶向药物有哪些呢?不同靶向药之间又有着什么样的特点呢?详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。   宫颈癌带给女性患者较多的困扰。虽然宫颈癌是一种常见的妇科病但是由于癌细胞的极强繁殖力使得宫颈癌的死亡率极高。一旦患上宫颈癌将会波及到了患者的生活以及工作,使患者一直活在痛苦之中。做为女性要关注宫颈部位的变化,如果有异常情况发生一定要尽快治疗,这样才有更大的生存把握。在美国有较多的靶向药物可以治疗该病,根据患者不同时期的病况研究了不同的靶向药,比如安维汀就是一种较为常见的宫颈癌靶向药,其分子结构名为贝伐单抗,是治疗宫颈癌的特效药,该药物主要重组了人源化单克隆抗体,在美国一本早早批准上市。贝伐单抗可以有效抑制患者血管内皮生长因子的活性,还可以有效抑制肿瘤的增生,从而有效的预防肿瘤细胞的不受控增长,对于治疗宫颈癌特别的有效,给许多患者带来了福音,减少了较多宫颈癌患者的无尽痛苦,从而提高了患者的生活质量。常见的宫颈癌靶向药还有奥拉帕尼,其分子结构名为奥拉帕尼,对于治疗宫颈癌的效果也极其好,可有效治疗宫颈癌等妇科癌症疾病,奥拉帕尼是一种口服多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂,能够有效的干扰肿瘤细胞之间的信息交流,利用肿瘤DNA损伤反应以及途径缺陷等...
    • 日前,勃林格殷格翰公司宣布由其自主研发的新的靶向药尼达尼布在中国上市了,此种靶向药是用于治疗特发性肺纤维化(简称IPF)这种疾病。作为被国外大家共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物,它的出现让给患者带来了福音,因为经过无数次的实验,此种新研制的靶向药尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展,极大的减缓了患者病情,使肺功能下降减少约50%,同时使患者的生存率明显提高,给患者家庭带来了新的希望。特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病,一旦染上这种疾病,死亡率要比大多数的癌症还要高,由于早期症状不明显,等到身体出现异样确诊时已是中晚期,想要真正的治愈更是难上加难。近年来在我国三甲医院并不少见,其实对于此种疾病,我国的发病率也是比较高的。对于IPF患者而言,如果想要痊愈,早诊断早治疗至关重要,在早期就能得到及时的救治,能够有效的减缓疾病在体内的蔓延,使治愈的希望更近一步。详情可通过关注博美健康科普进一步咨询,或者登陆www.bomeijiankang.com查询。特发性肺纤维化会使肺组织纤维化,一开始的时候肺部并没有较大的变化,但是时间长了就会形成永久疤痕,即使手术也不可能回到原来鲜活的样子,长此以往就导致肺功能不可逆性地持续下降,机体功能也会受到极大的伤害,使身体日渐消瘦。IPF的疾病进展具有不可预测性,但是一旦发现此病想要挽回生命已经是不可能的事了,待到病情的中后期,病情的急性加重会显著降低患者的存活机会,给病人和家庭带来无尽的痛苦,此病在患者确诊后即使在吃各种病情抑制药一般3年之内也会死亡,能够生存5年的患者也极少。全球每年IPF患病率约(2~29)/10万,这已经是一个极大的数字了,而且其发病率呈逐渐增长趋势,这也意味着全球每年因为此种不治之症死亡的人在不断的增加,估计以每年11%的比例增长,所以我们要尽可能的每隔一段时间就去做一次体检,尽可能早的发现身体异...
    • 2019 - 01 - 09
      【来源:】
      就在五月三十日这一天,对我们国家的将近1000万的丙肝的病人来说的话,可以说得上是一个很值得高兴地大日子,因为很受欢迎并且有很好的治疗效果的抵抗丙肝病毒的一种新药,也就是索磷布韦在中国被推出来了,被用来治疗一到六基因型的丙肝的成人的感染。也就是说这些病人吃这个药物的话是不用去检测自己的基因型的,每天只需要吃一次就可以了,并且可以在12周的时间内去清除病人身体里的病毒。因为这个药物十分简单有作用的治...
    • 2019 - 01 - 22
      【来源:】
      目前我国与很多国家的医疗机构建立了联系,跨境医疗已经不再是遥不可及的项目。跨境医疗的好选择也成为了很多高端医疗机构的主打项目,目前国内的医疗技术急迫需要和国际接轨,那么跨境医疗受欢迎的主要原因又在于什么方面?1.治疗选择机会增加我国由于辽阔的土地,所以各个城市在医疗方面的发展比较不均匀,那么在这种医疗不均的情况下要想得到好的救治,就需要到其他城市或者是一线城市进行治疗。而跨境医疗的出现给了患者新的...
    • 2018 - 12 - 05
      【来源:】
      要说21世纪什么话题最受民众的关注,那就是要属癌症了,不管是哪个阶层的人民,有着什么样的收入,都会见到癌症,身边的患者朋友也无法避免癌症恶魔的折磨,所以癌症这个话题一直以来都是非常火热的。而在世界里也有相关统计,对于癌症来说它的发病率和死亡率一直都位于前列,又因为癌症的种类也是非常的多,所以说它可以算是疾病中的大boss了。但是令患者又见希望的是,医学界不断研制出新的靶向药物治疗,这种治疗手段极其...
案例展示
诊断案例
  • 丙型肝炎:治疗前检查结果:3.20x10*5     参考范围数值:服用吉三代一疗程后,检测结果标明已痊愈
  • 丙型肝炎:治疗前检查结果:3.20x10*5     参考范围数值:服用吉三代一疗程后,检测结果标明已痊愈
  • 丙型肝炎:治疗前检查结果:5.52x10*5     参考范围数值:服用吉三代一疗程后,检测结果标明已痊愈
疾病种类
丙肝
  • 2018 - 12 - 06
    【简介】吉三代(商品名:Epclusa 伊柯鲁沙 化学名:sofosbuvir + velpatasvir 索非布韦+维帕他韦)。 吉三代是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的最新药品,吉三代于2016年6月28日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市.吉三代7月28日世界肝炎日当天,首款丙肝新药Epclusa(吉三代)仿制药Sofosvel于孟加拉国正式问世。吉三代由孟加拉国领先制药集团Beacon研发生产销售。 【适应症和用途】吉三代适合于慢性丙肝患者(吉三代1-6型均适用) 吉三代对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者:单用吉三代(伊柯鲁沙) 吉三代对于失代偿期肝硬化患者:吉三代(伊柯鲁沙)+利巴韦林。 【量和给药方法】吉三代一天一次,吉三代一次一片吉三代 吉三代每片索非布韦sofosbuvir(400mg) + 维帕他韦velpatasvir (100mg),空腹或随餐服用吉三代。 吉三代可单独使用或者吉三代联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎(CHC),吉三代如下: 吉三代对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者:单用吉三代伊柯鲁沙,吉三代12周时间 吉三代对于失代偿期肝硬化患者:吉三代伊柯鲁沙+利巴韦林,吉三代12周时间 吉三代对有严重肾受损或肾病终末期患者不能做吉三代推荐剂量【副作用】吉三代常见副作用为乏力、头痛、皮疹、咽喉不适、恶心呕吐 【禁忌症】吉三代注意:吉三代与胺碘酮联用会有心动过缓。使用胺碘酮的患者服用吉三代(伊柯鲁沙)可能会有严重的心动过缓,尤其是吉三代在同时服用倍他受体阻滞剂的患者。吉三代不建议服用胺碘酮患者使用吉三代(伊柯鲁沙),如必须使用,需要心电监护 【药物相互作用】利福平、圣约翰草、卡马西平等药物会降低伊柯鲁沙吉三代血药浓度,不建议与吉三代同时使用。 【特殊人群用药注意事项】1.怀孕者: 伊柯鲁沙吉三代与利巴韦林联用在怀孕者中为禁忌,吉三代也不适用于怀孕者的...
肺癌
  • 2018 - 10 - 12
    通用名:ceritinib中文名:色瑞替尼 ceritinib(Zykadia)是FDA批准的第二个ALK抑制剂,作为ALK阳性非小细胞肺癌特效药,用于crizotinib耐药或不耐受的患者。这是FDA批准的第3个突破性药物,也是继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。适应证和用途:色瑞替尼是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。剂量和给药方法:每天1次口服750 mg。空腹给予ZYKADIA(即,不要餐后2小时内给予。剂型和规格:胶囊,150 mg。
  • 2018 - 12 - 10
    适应症本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。用法用量本品应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。在使用本品治疗局部晚期或转移性NSCLC前,首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突变方可使用本品治疗(详见[注意事项])。剂量本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。给药方法本品为口服使用。本品应整片和水送服,不应压碎、掰断或咀嚼。如果患者无法吞咽药物,则可将药片溶于50mL不含碳酸盐的水中。应将药片投入水中,无需压碎,直接搅拌至分散后迅速吞服。随后应再加入半杯水,以保证杯内无残留,随后迅速饮用。不应添加其它液体。需要经胃管喂饲时,可采用和上述相同的方式进行处理,只是最初溶解药物时用水15mL,后续残余物冲洗时用水15mL。这30mL液体均应按鼻胃管生产商的说明进行喂饲,同时用适量的水冲洗。这些溶解液和残余液均应在将药片加入水中后30分钟内服用。药理作用奥希替尼是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂,与EGFR某些突变体(T790M、L858R和外显子19缺失)不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中,奥希替尼对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用,对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。口服奥希替尼后,在血浆中发现两种具有药理学活性的代谢产物(AZ7550和AZ5104,约占原形化合...
肝癌
  • 2018 - 10 - 25
    甲苯磺酸索拉非尼片(多吉美),适应症为1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2.治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。规格:0.2g用法用量:推荐剂量:推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日2次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法:口服,以一杯温开水吞服。治疗时间:应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。剂量调整及特殊使用说明:对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量,如必需,索拉非尼的用量减为每日一次或隔日一次,每次0.4g(2×0.2g)。贮藏:低于25℃密封保存。请将药品放置在儿童触及不到的地方。有效期:30个月
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